ప్రోటోకాల్లు (మే 2020)

ఎలుకలలో ఆందోళన-సంబంధిత ప్రవర్తన యొక్క పరీక్షగా ఎలివేటెడ్ ప్లస్ చిట్టడవిని ఉపయోగించడం

ఎలుకలలో ఆందోళన-సంబంధిత ప్రవర్తన యొక్క పరీక్షగా ఎలివేటెడ్ ప్లస్ చిట్టడవిని ఉపయోగించడం

నైరూప్య ఎలివేటెడ్ ప్లస్ చిట్టడవి ఎలుకల కోసం విస్తృతంగా ఉపయోగించే ప్రవర్తనా పరీక్ష మరియు ఇది ఫార్మకోలాజికల్ ఏజెంట్లు మరియు స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ల యొక్క యాంటీ-యాంగ్జైటీ ప్రభావాలను అంచనా వేయడానికి మరియు ఆందోళన-సంబంధిత ప్రవర్తనకు అంతర్లీనంగా ఉన్న మెదడు ప్రాంతాలు మరియు యంత్రాంగాలను నిర్వచించడానికి ధృవీకరించబడింది. క్లుప్తంగా, ఎలుకలు లేదా ఎలుకలు చిట్టడవి యొక్క నాలుగు చేతుల జంక్షన్ వద్ద ఉంచబడతాయి, ఓపెన్ ఆర్మ్‌కు ఎదురుగా ఉంటాయి మరియు ప్రతి చేతిలో ఎంట్రీలు / వ్యవధిని వీడియో-ట్రాకింగ్ సిస్టమ్ మరియు పరిశీలకుడు ఒకేసారి 5 నిమిషాలు రికార్డ్ చేస్తారు. ఇతర ఎథోలాజికల్ పారామితులను (అనగా, వెనుక, తల ముంచడం మరియు వి

మౌస్ పిండ మూలకణాల నుండి CNS పుట్టుక మరియు న్యూరాన్ల యొక్క నిర్వచించబడిన మరియు ఏకరీతి జనాభా యొక్క తరం

మౌస్ పిండ మూలకణాల నుండి CNS పుట్టుక మరియు న్యూరాన్ల యొక్క నిర్వచించబడిన మరియు ఏకరీతి జనాభా యొక్క తరం

నైరూప్య మౌస్ ఎంబ్రియోనిక్ స్టెమ్ (ఇఎస్) కణాల నుండి గ్లూటామాటర్జిక్ న్యూరాన్ల యొక్క స్వచ్ఛమైన జనాభా ఉత్పత్తికి ఒక వివరణాత్మక ప్రోటోకాల్ వివరించబడింది. ఇది ES కణాల సంస్కృతిపై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇవి పదేపదే విడిపోవటం ద్వారా విభజించబడవు మరియు తరువాత కట్టుబడి లేని కణాల కంకరలుగా విస్తరించబడతాయి. రెటినోయిక్ ఆమ్లంతో చికిత్స ఈ ES కణాలు తప్పనిసరిగా పాక్స్ 6-పాజిటివ్ రేడియల్ గ్లియల్ కణాల లక్షణాలతో నాడీ పుట్టుకతో మారడానిక

కొరిజెండమ్: ఎలుకలలో పునరావృతమయ్యే సామాజిక ఓటమి ఒత్తిడికి ప్రామాణిక ప్రోటోకాల్

కొరిజెండమ్: ఎలుకలలో పునరావృతమయ్యే సామాజిక ఓటమి ఒత్తిడికి ప్రామాణిక ప్రోటోకాల్

అసలు వ్యాసం 21 జూలై 2011 న ప్రచురించబడింది Nat. Protoc. 6 , 1183–1191 (2011); doi: 10.1038 / nprot.2011.361; ఆన్‌లైన్‌లో ప్రచురించబడింది 21 జూలై 2011; 17 డిసెంబర్ 2014 ముద్రణ తర్వాత సరిదిద్దబడింది ప్రారంభంలో ప్రచురించబడిన ఈ వ్యాసం యొక్క సంస్కరణలో, “ఇంకా, పరాజయాలు స్థిరమైన పశువైద్య మూల్యాంకనం మరియు అవసరమైన అన్ని సంస్థాగత సమీక్ష బోర్డులు మరియు ప్రమాణాల పూర్తి ఆమోదంతో నడుపబడాలి.” అనే వాక్యం యొక్క వ్యాఖ్యానంపై కొంత గందరగోళం ఉంది. అదనపు స్పష్టత కోసం, వాక్యం చదవడానికి మార్చబడింది “ఇంకా, అవసరమైన అన్ని సంస్థాగత సమీక్ష బోర్డులు మరియు ప్రమాణాల పూర్తి ఆమోదంతో ఓటములు అమలు చేయబడాలి.” లోపం వ్యాసం యొక్క HTML

సైటోకినిసిస్-బ్లాక్ మైక్రోన్యూక్లియస్ సైటోమ్ అస్సే

సైటోకినిసిస్-బ్లాక్ మైక్రోన్యూక్లియస్ సైటోమ్ అస్సే

ఈ వ్యాసం నవీకరించబడింది నైరూప్య సైటోకినిసిస్-బ్లాక్ మైక్రోన్యూక్లియస్ సైటోమ్ అస్సే అనేది DNA నష్టం, సైటోస్టాసిస్ మరియు సైటోటాక్సిసిటీని కొలవడానికి ఒక సమగ్ర వ్యవస్థ. DNA దెబ్బతిన్న సంఘటనలు ప్రత్యేకంగా ఒకసారి విభజించబడిన బైన్యూక్లియేటెడ్ (BN) కణాలలో స్కోర్ చేయబడతాయి మరియు వీటిలో (ఎ) మైక్రోన్యూక్లియై (MNi), క్రోమోజోమ్ విచ్ఛిన్నం మరియు / లేదా మొత్తం క్రోమోజోమ్ నష్టం యొక్క బయోమార్కర్, (బి) న్యూక్లియోప్లాస్మిక్ వంతెనలు (NPB లు), DNA యొక్క బయోమార్కర్

వ్యక్తీకరించిన ప్రోటీన్ లిగేషన్ ద్వారా E. కోలి రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ యొక్క R2 సబ్యూనిట్‌లో ఫ్లోరోటైరోసిన్‌లను సైట్-స్పెసిఫికేషన్.

వ్యక్తీకరించిన ప్రోటీన్ లిగేషన్ ద్వారా E. కోలి రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ యొక్క R2 సబ్యూనిట్‌లో ఫ్లోరోటైరోసిన్‌లను సైట్-స్పెసిఫికేషన్.

నైరూప్య ఎక్స్ప్రెస్డ్ ప్రోటీన్ లిగేషన్ (ఇపిఎల్) టార్గెట్ ప్రోటీన్ యొక్క సెమిసింథసిస్ను సైట్-స్పెసిఫిక్ ప్రోబ్స్ లేదా అసహజమైన అమైనో ఆమ్లాలను దాని ఎన్ లేదా సి టెర్మినీ వద్ద చేర్చడానికి అనుమతిస్తుంది. EPL ను ఉపయోగించి ఎస్చెరిచియా కోలి రిబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ యొక్క చిన్న సబ్యూనిట్ యొక్క 356 అవశేషాల వద్ద ఫ్లోరోటైరోసిన్లను (F n Ys) చేర్చడానికి మా ల్యాబ్ అభివృద్ధి చేసిన ప్రోటోకాల్‌ను ఇక్కడ వివరించాము. ఈ విధానంలో, ఎక్కువ శాతం ప్రోటీన్ (375 లో 1–353 అవశేషాలు) ఒక ఇంటైన్ డొమైన్‌కు అనుసంధానించబడి, పున omb సంయోగం ద్వారా తయారు చేయబడి, ప్రోటీన్

కొరిజెండమ్: ఒకే కణాల జీనోమ్-వైడ్ కాపీ సంఖ్య విశ్లేషణ

కొరిజెండమ్: ఒకే కణాల జీనోమ్-వైడ్ కాపీ సంఖ్య విశ్లేషణ

అసలు వ్యాసం 03 మే 2012 న ప్రచురించబడింది Nat. Protoc. 7 , 1024-1041 (2012); ఆన్‌లైన్‌లో ప్రచురించబడింది 3 మే 2012; 24 ఫిబ్రవరి 2016 ముద్రణ తర్వాత సరిదిద్దబడింది ప్రారంభంలో ప్రచురించబడిన ఈ వ్యాసం యొక్క సంస్కరణలో, రీజెంట్ సెటప్ విభాగంలో వివరించిన NST బఫర్‌లో NaCl గా ration త కోసం యూనిట్లు తప్పుగా ఉన్నాయి. సరైన యూనిట్ mM గా ఉండాలి. వ్యాసం యొక్క HTML మరియు PDF సంస్కరణల్లో లోపం సరిదిద్దబడింది. రచయితలు దీనిలో తైమూర్ బస్లాన్ కోసం శోధించండి: నేచర్ రీసెర్చ్ జర్నల్స్ • పబ్మెడ్ • గూగుల్ స్కాలర్ జూడ్ కెండల్ కోసం శోధించండి: నేచర్ రీసెర్చ్ జర్నల్స్ • పబ్మెడ్ • గూగుల్ స్కాలర్ దీనిలో లిండా రోడ్జర్స్ కోసం శోధిం

ఎలుకలలో జన్యు అస్థిరత స్క్రీనింగ్ కోసం వివో మైక్రోన్యూక్లియస్ అస్సేలో అధిక-నిర్గమాంశ

ఎలుకలలో జన్యు అస్థిరత స్క్రీనింగ్ కోసం వివో మైక్రోన్యూక్లియస్ అస్సేలో అధిక-నిర్గమాంశ

విషయము DNA నష్టం మరియు మరమ్మత్తు ఫ్లో సైటోమెట్రీ జన్యు అస్థిరత మౌస్ నైరూప్య మౌస్ ఎరిథ్రోసైట్స్‌లో, మైక్రోన్యూక్లియీల నిర్మాణం, జన్యు అస్థిరత యొక్క గుర్తులను లెక్కించడానికి సున్నితమైన, దృ, మైన, అధిక-నిర్గమాంశ పద్ధతిని మేము వివరించాము. మైక్రోన్యూక్లియైలు న్యూక్లియస్ నుండి వేరు చేయబడిన మొత్తం క్రోమోజోములు లేదా క్రోమోజోమ్ విభాగాలు. గుర్తించే ఇతర పద్ధతులు శ్రమ-ఇంటెన్సివ్, మైక్రోస్కోపీ-ఆధారిత పద్ధతులపై ఆధారపడతాయి. ఫ్లో సైటోమెట్రీలో అనుభవజ్ఞుడైన పరిశోధనా సాంకేతిక నిపుణుడికి ప్రదర్శించడానికి సరిపోయే మైక్రోన్యూక్లియస్ స్కోరింగ్ యొక్క 2-డి, 96-బాగా ప్లేట్-ఆధారిత ఫ్లో సైటోమెట్రిక్ పద్ధతిని ఇక్కడ మేము వివ

సబ్‌స్ట్రేట్ యాక్టివిటీ స్క్రీనింగ్ (SAS): ఇన్హిబిటర్ డిస్కవరీ కోసం ఒక శకలం-ఆధారిత నాన్-పెప్టిడిక్ ప్రోటీజ్ సబ్‌స్ట్రేట్ లైబ్రరీ తయారీ మరియు స్క్రీనింగ్ కోసం ఒక సాధారణ విధానం.

సబ్‌స్ట్రేట్ యాక్టివిటీ స్క్రీనింగ్ (SAS): ఇన్హిబిటర్ డిస్కవరీ కోసం ఒక శకలం-ఆధారిత నాన్-పెప్టిడిక్ ప్రోటీజ్ సబ్‌స్ట్రేట్ లైబ్రరీ తయారీ మరియు స్క్రీనింగ్ కోసం ఒక సాధారణ విధానం.

నైరూప్య సబ్‌స్ట్రేట్ యాక్టివిటీ స్క్రీనింగ్ (SAS) అనేది నవల సబ్‌స్ట్రెట్ల యొక్క వేగవంతమైన అభివృద్ధికి మరియు సిస్ మరియు సెర్ ప్రోటీసెస్ యొక్క పెప్టిడిక్ కాని నిరోధకాలుగా మార్చడానికి ఒక భాగం-ఆధారిత పద్ధతి. ఈ పద్ధతి మూడు దశలను కలిగి ఉంటుంది: (i) విభిన్న, తక్కువ-పరమాణు-బరువు గల N- ఎసిల్ సమూహాలతో N- ఎసిల్ అమినోకౌమరిన్ల యొక్క లైబ్రరీ సాధారణ ఫ్లోరోసెన్స్-ఆధారిత పరీక్షను ఉపయోగించి ప్రోటీజ్ ఉపరితలాలను గుర్తించడానికి పరీక్షించబడుతుంది; (ii) గుర్తించబడిన N -acyl అమినోకౌమరిన్ ఉపరితలాలు వేగవంతమైన అనలాగ్ సంశ్లేషణ మరియు మూల్యాంకనం ద్వారా ఆప్టిమైజ్ చేయబడతాయి;

బోవిన్ క్రోమాఫిన్ కణాల ప్రాథమిక సంస్కృతి

బోవిన్ క్రోమాఫిన్ కణాల ప్రాథమిక సంస్కృతి

నైరూప్య ఈ ప్రోటోకాల్ బోవిన్ అడ్రినల్ గ్రంథి యొక్క అడ్రినల్ మెడుల్లా నుండి ఎంజైమాటిక్ జీర్ణక్రియ ద్వారా పొందిన వ్యక్తిగత క్రోమాఫిన్ కణాల ప్రాధమిక సంస్కృతిని వివరిస్తుంది. 1970 ల చివరి నుండి, ఇటువంటి కణాలు న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ బయోసింథసిస్, నిల్వ మరియు కాటెకోలమినెర్జిక్ వ్యవస్థలో విడుదల గురించి అధ్యయనం చేయడానికి ఉపయోగకరమైన మోడల్ వ్యవస్థను అందించాయి. ప్రోటోకాల్‌ను మూడు దశలుగా విభజించవచ్చు: కణాల వేరుచేయడం (4–6 గం), ఆచరణీయ కణ సంఖ్యల నిర్ధారణ (సుమారు 30 నిమి) మరియు సంస్కృ

PQS, HHQ మరియు సంబంధిత 2-ఆల్కైల్ -4-క్వినోలోన్ కోరం సెన్సింగ్ సిగ్నల్ అణువుల కోసం బయోసెన్సర్ ఆధారిత పరీక్షలు

PQS, HHQ మరియు సంబంధిత 2-ఆల్కైల్ -4-క్వినోలోన్ కోరం సెన్సింగ్ సిగ్నల్ అణువుల కోసం బయోసెన్సర్ ఆధారిత పరీక్షలు

నైరూప్య 2-ఆల్కైల్ -4-క్వినోలోన్స్ (AHQ లు) 2-హెప్టిల్ -3-హైడ్రాక్సీ -4-క్వినోలోన్ (PQS) మరియు 2-హెప్టిల్ -4-క్వినోలోన్ (HHQ) వంటివి కోరం సెన్సింగ్ సిగ్నల్ అణువులు. ఇక్కడ, AHQ డిటెక్షన్, తాత్కాలిక గుర్తింపు మరియు పరిమాణీకరణ కోసం మేము పద్ధతులను వివరిస్తాము, ఇది లక్స్ ఆధారిత సూడోమోనాస్ ఎరుగినోసా AHQ బయోసెన్సర్ జాతిని ఉపయోగిస్తుంది. ప్రోటోకాల్ సన్నని-పొర క్రోమాటోగ్రఫీ (టిఎల్‌సి) మరియు మైక్

క్రోమోజోమ్ కన్ఫర్మేషన్ క్యాప్చర్ అస్సేస్ యొక్క పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ (3C-qPCR)

క్రోమోజోమ్ కన్ఫర్మేషన్ క్యాప్చర్ అస్సేస్ యొక్క పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ (3C-qPCR)

నైరూప్య క్రోమోజోమ్ కన్ఫర్మేషన్ క్యాప్చర్ (3 సి) టెక్నాలజీ అనేది ఒక మార్గదర్శక పద్దతి, ఇది వివో జెనోమిక్ సంస్థలో కొన్ని పదుల నుండి కొన్ని వందల కిలోబేస్-జతలను కలిగి ఉన్న స్థాయిలో అన్వేషించడానికి అనుమతిస్తుంది. ఈ స్థాయిలో జన్యువు యొక్క మడతను అర్థం చేసుకోవడం క్షీరదాలలో చాలా ముఖ్యమైనది, ఇక్కడ చెదరగొట్టే నియంత్రణ అంశాలు, పెంచేవారు లేదా అవాహకాలు వంటివి జన్యు నియంత్రణలో పాల్గొంటాయి. 3 సి సాంకేతిక పరిజ్ఞానం కణాల ఫార్మాల్డిహైడ్ స్థిరీకరణను కలిగి ఉంటుంది, తరువాత పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (పిసిఆర్) ఆధారిత పౌన frequency పున్యం యొక్క విశ్లేషణ, కణాల జనాభాలో ఎంచుకున్న డి

అసెంబ్లీ కోసం జినోపస్ గుడ్లు మరియు డీమెంబ్రేనేటెడ్ స్పెర్మ్ క్రోమాటిన్ యొక్క సెల్-ఫ్రీ సారం యొక్క ఉత్పత్తి మరియు పాశ్చాత్య బ్లాటింగ్ మరియు స్కానింగ్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ (SEM) కొరకు విట్రో-ఏర్పడిన కేంద్రకాలను వేరుచేయడం.

అసెంబ్లీ కోసం జినోపస్ గుడ్లు మరియు డీమెంబ్రేనేటెడ్ స్పెర్మ్ క్రోమాటిన్ యొక్క సెల్-ఫ్రీ సారం యొక్క ఉత్పత్తి మరియు పాశ్చాత్య బ్లాటింగ్ మరియు స్కానింగ్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ (SEM) కొరకు విట్రో-ఏర్పడిన కేంద్రకాలను వేరుచేయడం.

నైరూప్య ఈ ప్రోటోకాల్ పంజాలు కలిగిన టోడ్ జెనోపస్ లేవిస్ యొక్క వరుసగా గుడ్లు మరియు స్పెర్మ్ క్రోమాటిన్ నుండి కణ రహిత పదార్దాలు మరియు DNA టెంప్లేట్ల ఉత్పత్తికి పద్ధతులను వివరిస్తుంది. యూకారియోటిక్ న్యూక్లియర్ ఎన్వలప్‌లు (ఎన్‌ఇలు) మరియు న్యూక్లియర్ పోర్ కాంప్లెక్స్‌ల (ఎన్‌పిసి) యొక్క బయోజెనిసిస్ కోసం జీవరసాయన అవసరాలు మరియు నిర్మాణ మార్గాలను విశ్లేషించడానికి ఇక్కడ వివరించిన విధంగా స్కానింగ్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ (ఎస్‌ఇఎమ్) తో మేము ఈ వ్యవస్థను ఉపయోగించాము. ఈ ప్రోటోకాల్‌కు ఆడ కప్పలు, గుడ

FACS- ఆధారిత సింగిల్-సెల్ జెనోమిక్స్ ఉపయోగించి సాగు చేయని పర్యావరణ సూక్ష్మజీవుల నుండి జన్యువులను పొందడం

FACS- ఆధారిత సింగిల్-సెల్ జెనోమిక్స్ ఉపయోగించి సాగు చేయని పర్యావరణ సూక్ష్మజీవుల నుండి జన్యువులను పొందడం

విషయము ఎన్విరాన్‌మెంటల్ మైక్రోబయాలజీ ఫ్లో సైటోమెట్రీ జెనోమిక్స్ మొత్తం జన్యువు విస్తరణ నైరూప్య సింగిల్-సెల్ జెనోమిక్స్ పర్యావరణ సూక్ష్మజీవుల జన్యు అలంకరణను అన్వేషించడానికి ఒక శక్తివంతమైన సాధనం, వీటిలో ఎక్కువ భాగం ప్రస్తుత విధానాలతో పండించడం కష్టం, అసాధ్యం కాకపోతే. FACS చేత అధిక-నిర్గమాంశ సింగిల్-సెల్ ఐసోలేషన్ ద్వారా సాగు చేయని పర్యావరణ సూక్ష్మజీవుల నుండి జన్యువులను పొందటానికి సమగ్ర ప్రోటోకాల్‌ను ఇక్కడ మేము అందిస్తున్నాము. ప్రోటోకాల్ విభిన్న పర్యావరణ నమూనాల సంరక్షణ మరియు ముందస్తు చికిత్సను కలిగి ఉంటుంది, తరువాత భౌతిక విభజన, లైసిస్, పూర్తి-జన్యు విస్తరణ మరియు 16S rRNA- ఆధారిత వ్యక్తిగత బ్యాక్టీర

కొల్లాజెన్ ప్రేరిత ఆర్థరైటిస్

కొల్లాజెన్ ప్రేరిత ఆర్థరైటిస్

నైరూప్య కొల్లాజెన్ ప్రేరిత ఆర్థరైటిస్ (CIA) మౌస్ మోడల్ రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క సాధారణంగా అధ్యయనం చేయబడిన ఆటో ఇమ్యూన్ మోడల్. ఆటోఇమ్యూన్ ఆర్థరైటిస్ ఈ నమూనాలో పూర్తి ఫ్రాయిండ్ యొక్క సహాయక మరియు టైప్ II కొల్లాజెన్ (CII) యొక్క ఎమల్షన్ ద్వారా రోగనిరోధకత ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది. ఈ ప్రోటోకాల్ CII యొక్క సముపార్జన, నిర్వహణ మరియు తయారీకి అవస

మానవ ప్లూరిపోటెంట్ మూలకణాల నుండి సెరిబ్రల్ ఆర్గానోయిడ్స్ ఉత్పత్తి

మానవ ప్లూరిపోటెంట్ మూలకణాల నుండి సెరిబ్రల్ ఆర్గానోయిడ్స్ ఉత్పత్తి

విషయము నాడీ వ్యవస్థ అభివృద్ధి న్యూరోజనిసిస్లో నాడీ నమూనాలు స్టెమ్-సెల్ భేదం నైరూప్య మానవ మెదడు అభివృద్ధి మోడల్ జీవులలో అధ్యయనం చేయడం కష్టమని నిరూపించబడిన న్యూరోనల్ అవుట్పుట్ యొక్క పెరిగిన సంక్లిష్టత మరియు విస్తరణ వంటి అనేక ప్రత్యేక అంశాలను ప్రదర్శిస్తుంది. తత్ఫలితంగా, మానవ మెదడు అభివృద్ధి మరియు వ్యాధిని మోడల్ చేయడానికి ఇన్ విట్రో విధానాలు పరిశోధన యొక్క తీవ్రమైన ప్రాంతం. 3 డి మెదడు కణజాలం, సెరిబ్రల్ ఆర్గానోయిడ్స్ అని పిలవబడే ఉత్పత్తి కోసం ఇటీవల ఏర్పాటు చేసిన ప్రోటోకాల్‌ను ఇక్కడ వివరించాము, ఇది ఎండోజెనస్ డెవలప్‌మెంటల్ ప్రోగ్రామ్‌ను దగ్గరగా అనుకరిస్తుంది. ఈ పద్ధతిని ప్రామాణిక కణజాల సంస్కృతి గదిలో

లోపం: పెప్టైడ్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ హ్యాండిల్స్ ఉపయోగించి సూపర్ కాయిల్డ్ వృత్తాకార DNA యొక్క టెథర్డ్ పార్టికల్ అనాలిసిస్

లోపం: పెప్టైడ్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ హ్యాండిల్స్ ఉపయోగించి సూపర్ కాయిల్డ్ వృత్తాకార DNA యొక్క టెథర్డ్ పార్టికల్ అనాలిసిస్

అసలు వ్యాసం 21 ఆగస్టు 2014 న ప్రచురించబడింది Nat. Protoc. 9 , 2206–2223 (2014); doi: 10.1038 / nprot.2014.152; ఆన్‌లైన్‌లో ప్రచురించబడింది 21 ఆగస్టు 2014; 12 సెప్టెంబర్ 2014 ముద్రణ తర్వాత సరిదిద్దబడింది ప్రారంభంలో ప్రచురించబడిన ఈ వ్యాసం యొక్క సంస్కరణలో, గణాంకాలు 2, 4, 8 మరియు 9 నుండి స్వీకరించబడిన మూలం ఉదహరించబడలేదు మరియు సరిగ్గా జమ చేయబడలేదు. వ్యాసం యొక్క HTML మరియు PDF సంస్కరణల్లో లోపం సరిదిద్దబడింది. రచయితలు కమిల్లా నోరెగార్డ్ కోసం ఇక్కడ శోధించండి: నేచర్ రీసెర్చ్ జర్నల్స్ • పబ్మెడ్ • గూగుల్ స్కాలర్ మాగ్నస్ అండర్సన్ కోసం ఇక్కడ శోధించండి: నేచర్ రీసెర్చ్ జర్నల్స్ • పబ్మెడ్ • గూగుల్ స్కాలర్ దీని

మౌస్ రెటీనా మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్స్ యొక్క సమగ్ర విశ్లేషణ

మౌస్ రెటీనా మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్స్ యొక్క సమగ్ర విశ్లేషణ

విషయము Neuroimmunology రెటినా నైరూప్య వయస్సు-సంబంధిత మాక్యులర్ డీజెనరేషన్ (AMD) వంటి అనేక క్షీణించిన మరియు తాపజనక రెటీనా రుగ్మతలలో సహజ రోగనిరోధక వ్యవస్థ సక్రియం అవుతుంది. రెటినాల్ మైక్రోగ్లియా, కోరోయిడల్ మాక్రోఫేజెస్ మరియు రిక్రూట్ చేయబడిన మోనోసైట్లు, సమిష్టిగా 'రెటినాల్ మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్లు' అని పిలువబడతాయి, ఇవి కంటి వ్యాధి ఫలితం యొక్క క్లిష్టమైన నిర్ణయాధికారులు. రెటీనా వ్యాధికి మౌస్ నమూనాలలో ఈ కణాల ఉనికిని చాల

ఫాస్ఫోకెమికల్స్ (IMAP) కోసం స్థిరమైన లోహ సంబంధం యొక్క అభివృద్ధి, ధ్రువీకరణ మరియు అమలు-తక్కువ-పరమాణు-బరువు సమ్మేళనం గ్రంథాలయాల కోసం హై-త్రూపుట్ స్క్రీనింగ్ పరీక్షలు

ఫాస్ఫోకెమికల్స్ (IMAP) కోసం స్థిరమైన లోహ సంబంధం యొక్క అభివృద్ధి, ధ్రువీకరణ మరియు అమలు-తక్కువ-పరమాణు-బరువు సమ్మేళనం గ్రంథాలయాల కోసం హై-త్రూపుట్ స్క్రీనింగ్ పరీక్షలు

నైరూప్య ఈ ప్రోటోకాల్ ఫాస్ఫోకెమికల్స్ (IMAP) ఆధారిత ఫ్లోరోసెన్స్ ధ్రువణత (FP) మరియు సమయ-పరిష్కార ఫ్లోరోసెన్స్ రెసొనెన్స్ ఎనర్జీ ట్రాన్స్ఫర్ (TR-FRET) హై-త్రూపుట్ స్క్రీనింగ్ (HTS) పరీక్షల కోసం స్వయంచాలక స్థిరీకరించని లోహ అనుబంధాన్ని అంచనా వేస్తుంది. తక్కువ-పరమాణు-బరువు కినేస్ నిరోధకాలు. రెండు విధానాలు సూక్ష్మీకరించిన కినేస్ ప్రతిచర్య వాల్యూమ్లలో నిర్వహించబడతాయి మరియు పరీక్ష లేదా నియంత్రణ సమ్మేళనాలు, ఎంజైమ్ మరియు ఉపరితల / ఎటిపి యొక్క దశలవారీ అదనంగా ఉంటాయి. IMAP- బైండింగ్ బఫర్‌ను అదనంగా చేర్చడం ద్వారా కినేస్ ప్రతిచర్యలు ఆగిపోతాయి. IMAP FP మరియు TR-FRET పద్దతుల యొక్క పరీక్షా లక్షణాలు వివరించబడ్డాయ

కొరిజెండమ్: గ్రీన్ ఆక్సీకరణ మరియు హైడ్రోజనేషన్ ప్రక్రియల కోసం కోబాల్ట్ ఆధారిత నానోక్యాటలిస్ట్‌లు

కొరిజెండమ్: గ్రీన్ ఆక్సీకరణ మరియు హైడ్రోజనేషన్ ప్రక్రియల కోసం కోబాల్ట్ ఆధారిత నానోక్యాటలిస్ట్‌లు

అసలు వ్యాసం 21 మే 2015 న ప్రచురించబడింది Nat. Protoc. 10 , 916–926 (2015); ఆన్‌లైన్‌లో ప్రచురించబడింది 21 మే 2015; 16 సెప్టెంబర్ 2015 ముద్రణ తర్వాత సరిదిద్దబడింది ప్రారంభంలో ప్రచురించబడిన ఈ వ్యాసం యొక్క సంస్కరణలో, బాక్స్ 1 కు తప్పు శీర్షిక ఉంది; సరైన శీర్షిక 'నైట్రోబెంజీన్‌తో ఉత్ప్రేరక రీసైక్లింగ్ ప్రయోగాలు: 30 గం.' వ్యాసం యొక్క HTML మరియు PDF సంస్కరణల్లో లోపం సరిదిద్దబడింది (బాక్స్ మరియు టైమింగ్ విభాగంలో సంబంధిత ఎంట్రీ రెండింటికీ). రచయితలు ఇందులో రాజేనహల్లి వి జగదీష్ కోసం శోధించండి: నేచర్ రీసెర్చ్ జర్నల్స్ • పబ్మెడ్ • గూగుల్ స్కాలర్ టోబియాస్ స్టెమ్లెర్ కోసం ఇక్కడ శోధించండి: నేచర్ రీసెర