ఎముక మజ్జ మార్పిడి (ఏప్రిల్ 2020)

పిల్లలలో తీవ్రమైన లుకేమియా కోసం HLA- ఒకేలా ఉండే హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి: TBI యొక్క అధిక జీవశాస్త్ర ప్రభావవంతమైన మోతాదుతో తక్కువ పున rela స్థితి

పిల్లలలో తీవ్రమైన లుకేమియా కోసం HLA- ఒకేలా ఉండే హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి: TBI యొక్క అధిక జీవశాస్త్ర ప్రభావవంతమైన మోతాదుతో తక్కువ పున rela స్థితి

నైరూప్య వ్యాధి- మరియు ప్రీ-ట్రీట్మెంట్-సంబంధిత లక్షణాలకు సంబంధించి పున rela స్థితి, మనుగడ మరియు మార్పిడి-సంబంధిత సమస్యలను పరిశీలించడానికి, మేము 132 మంది పిల్లలను పరిశీలించాము, వారు మా కేంద్రంలో తీవ్రమైన లుకేమియా కోసం అలోజెనిక్ HLA- ఒకేలాంటి SCT ని వరుసగా అందుకున్నారు: మొదటి ఉపశమనంలో ( n = 24), రెండవ ఉపశమనంలో ALL ( n = 53) మరియు మొదటి ఉపశమనంలో AML ( n = 55). మూలకణాల మూలం మూడు సందర్భాల్లో మినహా ఎముక మజ్జ. చాలా మంది రోగులు (89%) సైక్లోఫాస్ఫామైడ్ మరియు టిబిఐ యొక్క వయస్సు-సంబంధిత మోతాదుతో ముందే చికిత్స పొందారు. ప్రారంభంలో, GVHD రోగనిరోధకత దీర్ఘ-కోర్సు MTX ను మాత్రమే కలిగి ఉంటుంది ( n = 24), తరువాత

మొదటి ఉపశమనం మరియు హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి-నిర్దిష్ట కొమొర్బిడిటీ ఇండెక్స్ యొక్క వ్యవధి కాని వయస్సు కాదు CR2 లో మార్పిడి చేయబడిన AML ఉన్న రోగుల మనుగడను అంచనా వేయదు: పునరాలోచన మల్టీసెంటర్ అధ్యయనం

మొదటి ఉపశమనం మరియు హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి-నిర్దిష్ట కొమొర్బిడిటీ ఇండెక్స్ యొక్క వ్యవధి కాని వయస్సు కాదు CR2 లో మార్పిడి చేయబడిన AML ఉన్న రోగుల మనుగడను అంచనా వేయదు: పునరాలోచన మల్టీసెంటర్ అధ్యయనం

విషయము తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా వ్యాధి పున rela స్థితి పోస్ట్ ఉపశమనం AML ఉన్న రోగులకు పేలవమైన ఫలితాన్ని అంచనా వేస్తుంది. రోగనిర్ధారణ సమయంలో అనుకూలమైన సైటోజెనెటిక్ అసాధారణతలు ఉన్న రోగులకు పున rela స్థితి రేట్లు 40% నుండి ప్రతికూల సైటోజెనెటిక్స్ ఉన్న రోగులకు 90% వరకు ఉంటాయి. 1 పున rela స్థితి చెందిన రోగులు చికిత్సను

పరిధీయ రక్త మూల కణ అఫెరెసిస్ కోసం పూర్తిగా అమర్చగల కాథెటర్లను ఉపయోగించడం

పరిధీయ రక్త మూల కణ అఫెరెసిస్ కోసం పూర్తిగా అమర్చగల కాథెటర్లను ఉపయోగించడం

నైరూప్య ల్యూకాఫెరెసిస్ ద్వారా పిబిఎస్సి సేకరణకు ఇన్‌ఫ్లో కోసం ఒక సిరల యాక్సెస్ (విఎ) మరియు low ట్‌ఫ్లో కోసం ఒకటి అవసరం. ఇంప్లాంట్ చేయగల సిరల యాక్సెస్ పరికరాల (IVAD) ఉపయోగం ఈ సెట్టింగ్‌లో ఎప్పుడూ నివేదించబడలేదు. అఫెరెసిస్ చేయటానికి IVAD వాడకాన్ని మేము పునరాలోచనగా విశ్లేషించాము. ఘన కణితి చికిత్స కోసం తీవ్రత అవసరమయ్

జపాన్లో హేమాటోపోయిటిక్ SCT గ్రహీతలలో హ్యూమన్ హెర్పెస్వైరస్ -6 ఎన్సెఫాలిటిస్: రెట్రోస్పెక్టివ్ మల్టీసెంటర్ అధ్యయనం

జపాన్లో హేమాటోపోయిటిక్ SCT గ్రహీతలలో హ్యూమన్ హెర్పెస్వైరస్ -6 ఎన్సెఫాలిటిస్: రెట్రోస్పెక్టివ్ మల్టీసెంటర్ అధ్యయనం

ఇటీవల, పెరుగుతున్న సాక్ష్యాలు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లో తిరిగి సక్రియం చేయబడిన మానవ హెర్పెస్వైరస్ -6 (హెచ్‌హెచ్‌వి -6) నాడీ లక్షణాల వ్యాధికారకంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుందని సూచిస్తున్నాయి. విట్రోలో , హెచ్‌హెచ్‌వి -6 ఆస్ట్రోసైట్లు, ఒలిగోడెండ్రోసైట్లు మరియు న్యూరాన్‌లకు 1, 2 సోకుతుంది మరియు వివోలో , ఇమ్యునోకంప్రమైజ్డ్ హోస్ట్‌లో అటువంటి కణ రకాల్లో కూడా హెచ్‌హెచ్‌వి -6 కనుగొనబడింది. BMT సమయంలో ప్రాణాంతక ఎన్సెఫాలిటిస్ ఉన్న మొదటి రోగి 1994 లో వివరించబడింది. 4 హేమాటోలాజికల్ SCT సమయంలో, పరిధీయ రక్తంలో HHV-6 యొక్క క్రియా

పీడియాట్రిక్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT గ్రహీతలలో మైకోబాక్టీరియల్ వ్యాధులు

పీడియాట్రిక్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT గ్రహీతలలో మైకోబాక్టీరియల్ వ్యాధులు

విషయము బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ కణ మార్పిడి పీడియాట్రిక్స్ మైకోబాక్టీరియం క్షయ (MT) మరియు క్షయరహిత మైకోబాక్టీరియా (NTM) కారణంగా మైకోబాక్టీరియల్ వ్యాధి (MBD) సంభవం గతంలో SCT గ్రహీతలలో అరుదైన సమస్యగా పరిగణించబడింది. [1] అయితే, ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, ఈ జనాభాలో MBD యొక్క నివేదికలు పెరుగుతున్నాయి. మైకోబాక్టీరియాను తిరిగి పొందటానికి మరియు గుర్తించడానికి కొత్త మాలిక్యులర్ బయాలజీ పద్ధతుల లభ్యత, హోస్ట్ డిఫెన్స్ రికవరీని దెబ్బతీసే టి-సెల్ క్షీణత పద్ధతుల యొక్క పెరుగుతున్న ఉపయోగం మరియు దేశాలలో పెరుగుతున్న SCT వంటి అనేక కారణాల వల్ల ఈ పెరుగుదల కారణమైంది. దీనిలో క

యాంటీ ఫంగల్ ప్రొఫిలాక్సిస్‌ను స్వీకరించే ఆంకోహెమాటోలాజికల్ రోగులలో నిశ్శబ్ద మరియు దీర్ఘకాలిక ఆస్పెర్‌గిల్లస్ డిఎన్‌ఇమియా: క్లినికల్ చిక్కులతో కొత్త దృగ్విషయం

యాంటీ ఫంగల్ ప్రొఫిలాక్సిస్‌ను స్వీకరించే ఆంకోహెమాటోలాజికల్ రోగులలో నిశ్శబ్ద మరియు దీర్ఘకాలిక ఆస్పెర్‌గిల్లస్ డిఎన్‌ఇమియా: క్లినికల్ చిక్కులతో కొత్త దృగ్విషయం

విషయము యాంటీ ఫంగల్ ఏజెంట్లు ఫంగల్ ఇన్ఫెక్షన్ హేమాటోలాజికల్ క్యాన్సర్ బ్లెన్నో ఓ మరియు ఇతరులు. పరిధీయ రక్తం యొక్క ఒకే నమూనాలో శిలీంధ్ర DNA ను గుర్తించడం తక్కువ-తీవ్రత కండిషనింగ్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT కి గురయ్యే రోగులలో ప్రారంభ ఇన్వాసివ్ ఫంగల్ ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క పేలవమైన సూచిక అని ఇటీవల నివేదించారు. 1 అయితే, రియల్ టైమ్-పిసిఆర్ (ఆర్టి-పిసిఆర్) పరీక్షను ఉపయోగించడంలో మా అనుభవం పూర్తిగా భిన్నంగా ఉంటుంది. కనీసం రెండు రక్త నమూనాలు సానుకూలంగా ఉన్నప్పుడు ఆంకోహెమాటోలాజికల్ రోగులలో ఇన్వాసివ్ ఆస్పెర్‌గిలోసిస్ (IA) నిర్ధారణకు అధిక సున్నితత్వం మరియు విశిష్టత కలిగిన RT-PCR పరీక్షను మేము ఇంతకుముందు వివరించాము. బ్లెన్

మైలోమా కోసం తగ్గిన-తీవ్రత కండిషనింగ్ అలోజెనిక్ మార్పిడి తర్వాత పున rela స్థితి మరియు మనుగడపై తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక GVHD ప్రభావం

మైలోమా కోసం తగ్గిన-తీవ్రత కండిషనింగ్ అలోజెనిక్ మార్పిడి తర్వాత పున rela స్థితి మరియు మనుగడపై తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక GVHD ప్రభావం

నైరూప్య నాన్-మైలోఅబ్లేటివ్ కండిషనింగ్ (ఎన్‌ఎంఏ) మరియు తగ్గిన-తీవ్రత కండిషనింగ్ (ఆర్‌ఐసి) ఉపయోగించి బహుళ మైలోమా కోసం అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ ఎస్సిటి (హెచ్‌ఎస్‌సిటి) తర్వాత పున rela స్థితి మరియు మనుగడపై తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక జివిహెచ్‌డి ప్రభావాన్ని మేము పరిశీలించాము. NMA ( n = 98) లేదా RIC ( n = 79) తరువాత 1997 మరియు 2005 మధ్య 177 HLA- ఒకేలాంటి తోబుట్టువుల HSCT గ్రహీతల ఫలితాలు విశ్లేషించబడ్డాయి. 105 మంది రోగులలో, ఆటోగ్రాఫ్టింగ్ తరువాత ప్రణాళికాబద్ధమైన NMA / RIC అలోజెనిక్ మార్పిడి జరిగింది. GVHD యొక్క ప్రభావం కాక్స్ మోడళ్లను ఉపయోగించి సమయ-ఆధారిత కోవేరియేట్‌గా అంచనా వేయబడింది. తీవ్రమైన GVHD (

అధిక యాంజియోపోయిటిన్ -2 మరియు VEGF స్థాయిలు తక్కువ EFS ను అంచనా వేస్తాయి మరియు పీడియాట్రిక్ హెమటోపోయిటిక్ SCT తరువాత పున rela స్థితి కాని మరణాలను పెంచాయి.

అధిక యాంజియోపోయిటిన్ -2 మరియు VEGF స్థాయిలు తక్కువ EFS ను అంచనా వేస్తాయి మరియు పీడియాట్రిక్ హెమటోపోయిటిక్ SCT తరువాత పున rela స్థితి కాని మరణాలను పెంచాయి.

విషయము రక్త కేశనాళికల అభివృద్ధి ఎముక మజ్జ మార్పిడి అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి పీడియాట్రిక్స్ నైరూప్య అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT (HSCT) తరువాత మరియు తీవ్రమైన GVHD (aGVHD) సమయంలో యాంజియోజెనిసిస్ మరియు యాంజియోజెనిక్ కారకాల పాత్రలు తెలియవు. పీడియాట్రిక్ రోగులపై అధ్యయనాలు చాలా అరుదు. వరుసగా 67 మంది రోగుల రక్త నమూనాల నుండి యాంజియోపోయిటిన్ -2 (ఆంగ్ 2) మరియు వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (విఇజిఎఫ్) స్థాయిలు విశ్లేషించబడ్డాయి. స్థాయిలు AGVHD తరగతులు, సాధారణ ప్రయోగశాల పారామితులు మరియు ఫలితాలతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి. ప్రీ-ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ఆంగ్ 2 విలువలు పేగు ఎజివిహెచ్‌డి ( పి = 0.009) సంభ

అధిక-ప్రమాదం ఉన్న అన్ని కోసం ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి

అధిక-ప్రమాదం ఉన్న అన్ని కోసం ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి

విషయము తీవ్రమైన లింఫోసైటిక్ లుకేమియా ఆటోలోగస్ మార్పిడి కీమోథెరపీ ALL చికిత్సలో ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి (AHCT) పాత్ర అస్పష్టంగా ఉంది. సాంప్రదాయిక కెమోథెరపీపై AHCT యొక్క ఆధిపత్యాన్ని ప్రదర్శించడంలో అనేక దశ III అధ్యయనాలు విఫలమయ్యాయి. 2, 3, 4, 5 తీవ్రతరం చేసిన విధానం ALL తో పెద్దలకు AHCT ఫలితాలను మెరుగుపరుస్తుందని మేము hyp హించాము. మేము అధిక-మోతాదు సైటారాబైన్ మరియు ఎటోపోసై

అల్లో-ఎస్.సి.టి తరువాత అప్లాసియాలో పరమాణు నిరోధక పరీక్ష ద్వారా మార్గనిర్దేశం చేయబడిన ఇన్ఫ్లుఎంజా ఎ (హెచ్ 1 ఎన్ 1-09) యొక్క యాంటీవైరల్ చికిత్స

అల్లో-ఎస్.సి.టి తరువాత అప్లాసియాలో పరమాణు నిరోధక పరీక్ష ద్వారా మార్గనిర్దేశం చేయబడిన ఇన్ఫ్లుఎంజా ఎ (హెచ్ 1 ఎన్ 1-09) యొక్క యాంటీవైరల్ చికిత్స

విషయము యాంటీవైరల్ ఏజెంట్లు కణ మార్పిడి ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ SCT తరువాత రోగులలో అనారోగ్యం మరియు మరణాలకు పల్మనరీ గాయం ప్రధాన కారణం. బ్యాక్టీరియా మరియు ఫంగల్ ఇన్ఫెక్షన్లు చాలా ఇన్ఫెక్షన్లకు కారణమైనప్పటికీ, అనేక రకాల వైరస్లు కూడా ఇందులో పాల్గొంటాయి. SCT నేపధ్యంలో, ముఖ్యంగా అప్లాసియా సమయంలో, మార్పిడి తర్వాత, రోగులు చాలా హాని కలిగి ఉంటారు మరియు

ప్రత్యేకమైన NF-κB ఎసెన్షియల్ మాడ్యులేటర్ (నెమో) ఉత్పరివర్తనలు ఉన్న రోగులలో విజయవంతమైన హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి

ప్రత్యేకమైన NF-κB ఎసెన్షియల్ మాడ్యులేటర్ (నెమో) ఉత్పరివర్తనలు ఉన్న రోగులలో విజయవంతమైన హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి

విషయము ఎముక మజ్జ కణాలు కణ మార్పిడి హేమాటోలాజికల్ వ్యాధులు మ్యుటేషన్ హైపోమోర్ఫిక్ ఐకెబికెజి ఉత్పరివర్తనాల వల్ల కలిగే ఎన్‌ఎఫ్-ఎబి ఎసెన్షియల్ మాడ్యులేటర్ (నెమో) లోపంలో అల్లో- హెచ్‌ఎస్‌సిటి వాడకం వివాదాస్పద అంశంగా మిగిలిపోయింది. ప్రాధమిక పరిశీలనలు అల్లో-హెచ్‌ఎస్‌సిటి సన్నాహక నియమాలు సరిగా సహించలేదనే ఆందోళనలకు దారితీసింది; 1 మరియు, కెమోథెరపీ-అనుబంధ విషప్రయోగం నుండి తప్పించుకున్న వారిలో, అంతర్లీన సోమాటిక్ కణజాల లోపాలు పెరిగే అవకాశం ఉందని అదనపు ఆందోళనలు ఉన్నాయి. 2, 3 ప్రత్యేకించి, సమర్థవంతమైన రోగనిరోధక వ్యవస్థను నెమో-లోపం ఉన్న హోస్ట్‌లోకి ప్రవేశపెట్టడం వలన తీవ్రమైన, దీర్ఘకాలిక పేగు మంట మరియు సంక్రమణ స

హెలికల్ టోమోథెరపీతో టిబిఐ యొక్క క్లినికల్ సాధ్యత

హెలికల్ టోమోథెరపీతో టిబిఐ యొక్క క్లినికల్ సాధ్యత

విషయము తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా రోగనిరోధకశక్తి అణచివేత ఫార్మాకోడైనమిక్స్ రేడియోథెరపీ నైరూప్య AML ఉన్న నలుగురు రోగులలో హెలికల్ టోమోథెరపీ (HT) తో TBI యొక్క క్లినికల్ సాధ్యతను ప్రదర్శించడం మా ఉద్దేశ్యం. ప్రతి రోగికి చికిత్స ప్రణాళిక, డెలివరీ, మోతాదు ధృవీకరణ మరియు సమ్మషన్, విషపూరితం మరియు రోగి ఫలితాలను ప్రదర్శిస్తారు. క్లినికల్ టార్గెట్ వాల్యూమ్‌లో 80% రోజుకు రెండు భిన్నాల చొప్పున ఆరు భిన్నాలలో 12 Gy ని అందుకునే విధంగా టిబిఐ ప్రిస్క్రిప్షన్ సెట్ చేయబడింది. ప్రతి వ్యక్తి భిన్నం యొక్క రోజువారీ ప్రీట్రీట్మెంట్ మెగావోల్టేజ్ కంప్యూటెడ్ టోమ

హెపటోస్ప్లెనిక్ αβ టి-సెల్ లింఫోమా అలోజెనిక్ ఎముక మజ్జ మార్పిడితో విజయవంతంగా చికిత్స పొందుతుంది

హెపటోస్ప్లెనిక్ αβ టి-సెల్ లింఫోమా అలోజెనిక్ ఎముక మజ్జ మార్పిడితో విజయవంతంగా చికిత్స పొందుతుంది

హెపాటోస్ప్లెనిక్ టి-సెల్ లింఫోమా (హెచ్‌ఎస్‌టిసిఎల్) అనేది అరుదైన పరిధీయ టి-సెల్ లింఫోమా, ఇది యువ వయోజన మగవారిలో హెపటోస్ప్లెనోమెగలీ, బి-లక్షణాలు, పరిధీయ రక్త సైటోపెనియాస్ మరియు లెంఫాడెనోపతి లేదు; స్ప్లెనిక్ ఎర్ర గుజ్జు, హెపాటిక్ సైనోయిడ్స్ మరియు ఎముక మజ్జ సైనస్‌లలో లింఫోమాటస్ చొరబాట్లు; టి సెల్ రిసెప్టర్ (టిసిఆర్) cha -చైన్ మరియు సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ ఫినోటైప్; ఐసోక్రోమోజోమ్ (i) 7q ఇతర అసాధారణతలతో కలిపి, సాధారణంగా ట్రిసోమి 8; మరియు దూకుడు క్లినికల్ కోర్సు. 1, 2, 3, 4 ఇటీవల, αβ T- సెల్ ఫినోటైప్ (HS αβ TCL) తో అరుదైన HSTCL రకాలు అప్పుడప్పుడు నివేదించబడతాయి. ఈ లింఫోమాస్ సాధారణంగా CD4− మరియు CD8 + సమ

ఫ్లూడరాబైన్ మరియు బుసల్ఫాన్లతో తగ్గిన-తీవ్రత కండిషనింగ్ థెరపీ సమయంలో ఎఫ్-అరా-ఎ ఫార్మాకోకైనటిక్స్

ఫ్లూడరాబైన్ మరియు బుసల్ఫాన్లతో తగ్గిన-తీవ్రత కండిషనింగ్ థెరపీ సమయంలో ఎఫ్-అరా-ఎ ఫార్మాకోకైనటిక్స్

నైరూప్య అలోజెనిక్ మూల కణ మార్పిడికి ముందు కండిషనింగ్ నియమావళిలో భాగంగా ఫ్లుడారాబైన్ సాధారణంగా బుసల్ఫన్‌తో కలిపి ఉపయోగించబడుతుంది. ఇప్పటివరకు, మార్పిడి గ్రహీతలలో బుసల్ఫాన్-ఫ్లుడారాబైన్ inte షధ పరస్పర చర్యలపై డేటా అందుబాటులో లేదు. బుసల్ఫాన్ దరఖాస్తుకు ముందు మరియు తరువాత ఎఫ్-అరా-ఎ (9- D - డి -అరాబినోసిల్ -2-ఫ్లోరాడెనిన్) యొక్క ఫార్మకోకైనెటిక్ (పికె) లక్షణాలు హె

నాన్-మైలోఅబ్లేటివ్ కండిషనింగ్ తర్వాత మూల కణ మార్పిడిని స్వీకరించే పాత AML రోగులలో యూరోపియన్ లుకేమియానెట్ ప్రామాణిక రిపోర్టింగ్ సిస్టమ్ యొక్క ప్రోగ్నోస్టిక్ ప్రభావం

నాన్-మైలోఅబ్లేటివ్ కండిషనింగ్ తర్వాత మూల కణ మార్పిడిని స్వీకరించే పాత AML రోగులలో యూరోపియన్ లుకేమియానెట్ ప్రామాణిక రిపోర్టింగ్ సిస్టమ్ యొక్క ప్రోగ్నోస్టిక్ ప్రభావం

విషయము ఎముక మజ్జ మార్పిడి AML అనేది జీవసంబంధమైన వైవిధ్య వ్యాధి, ఇది చాలా వైవిధ్యమైన రోగి ఫలితాలతో ఉంటుంది. AML వర్గీకరణను ప్రామాణీకరించడానికి యూరోపియన్ లుకేమియా నెట్ (ELN) ఒక రిపోర్టింగ్ వ్యవస్థను అభివృద్ధి చేసింది. [1 ] నాలుగు ELN జన్యు సమూహాల (అనుకూలమైన, ఇంటర్మీడియట్- I, ఇంటర్మీడియట్- II మరియు ప్రతికూల) యొక్క రోగనిర్ధారణ ప్రభావం ప్రధానంగా రెండు అధ్యయనాలలో చూపబడింది. 2, 3 అనుకూలమైన జన్యు సమూహంలోని రోగులు ఉత్తమ ఫలితాన్ని కలిగి ఉండగా, ప్రతికూల జన్యు సమూహంలోని రోగులు చెత్త ఫలితాన్ని కలిగి ఉండగా, ఇంటర్మీడియట్- II జన్యు సమూహంలో చిన్న రోగులకు (<60 సంవత్సరాలు)

AL అమిలోయిడోసిస్ మరియు కార్డియాక్ ప్రమేయం ఉన్న రోగులలో అధిక-మోతాదు మెల్ఫాలన్ మరియు ఆటో-ఎస్.సి.టి యొక్క భద్రత మరియు సమర్థత

AL అమిలోయిడోసిస్ మరియు కార్డియాక్ ప్రమేయం ఉన్న రోగులలో అధిక-మోతాదు మెల్ఫాలన్ మరియు ఆటో-ఎస్.సి.టి యొక్క భద్రత మరియు సమర్థత

విషయము హృదయ సంబంధ వ్యాధులు కణ మార్పిడి డ్రగ్ థెరపీ జీవక్రియ లోపాలు నైరూప్య Ig లైట్ చైన్ (AL) అమిలోయిడోసిస్‌లో, గుండె ప్రమేయం అధ్వాన్నమైన రోగ నిరూపణ మరియు చికిత్స-సంబంధిత సమస్యలతో ముడిపడి ఉంటుంది. ఈ పునరాలోచన సమన్వయ అధ్యయనంలో, AL అమిలోయిడోసిస్ మరియు కార్డియాక్ ప్రమేయం ఉన్న రోగులలో హై-డోస్ మెల్ఫాలన్ మరియు ఆటో-ఎస్సిటి (HDM / SCT) కు మనుగడ, హెమటోలాజిక్ మరియు కార్డియాక్ స్పందనలను మేము అంచనా వేసాము, కార్డియాక్ బయోమార్కర్స్ మెదడు నాట్రియురేటిక్ పెప్టైడ్ మరియు ట్రోపోనిన్ I లతో సమానమైనవి మాయో కార్డియాక్ స్టేజింగ్. క్రియాత

ప్రమాదంలో ఉన్న రోగులు: హేమాటోపోయిటిక్ ఎస్.సి.టి చేయించుకుంటున్న రోగులలో వ్యసనాన్ని పరిష్కరించడం

ప్రమాదంలో ఉన్న రోగులు: హేమాటోపోయిటిక్ ఎస్.సి.టి చేయించుకుంటున్న రోగులలో వ్యసనాన్ని పరిష్కరించడం

నైరూప్య వ్యసన రుగ్మతలు సాధారణం మరియు సాధారణ వైద్య జనాభాలో తక్కువ నిర్ధారణ. మద్యపానం తల మరియు మెడ యొక్క క్యాన్సర్లతో పాటు పెద్ద ప్రేగులతో ముడిపడి ఉందని బాగా గుర్తించబడినప్పటికీ, హేమాటోపోయిటిక్ ఎస్.సి.టి (హెచ్ఎస్సిటి) చికిత్స యొక్క పద్దతి అయిన క్యాన్సర్లతో దాని అనుబంధం అంత స్పష్టంగా లేదు. ఇంకా, హెచ్‌ఎస్‌సిటి చేయించుకుంటున్న రోగులలో మద్యం లేదా ఇతర మాదకద్రవ్య వ్యసనం యొక్క సమస్యలు బాగా అధ్యయనం చేయబడలేదు. ఏదేమైనా, కొమొర్బిడ్ పదార్థ వినియోగ రుగ్మతలు (SUD లు) ఉన్న రోగులు SUD ల యొక్క వైద్యపరమైన సీక్వేలే మరియు సామాజిక మద్దతు, చికిత్సా ప్రణ

పెద్దవారిలో మైలోఆబ్లేటివ్ త్రాడు రక్త మార్పిడి తరువాత మరణాలను ప్రభావితం చేసే అంశాలు: మూడు అంతర్జాతీయ రిజిస్ట్రీల యొక్క పూల్ విశ్లేషణ

పెద్దవారిలో మైలోఆబ్లేటివ్ త్రాడు రక్త మార్పిడి తరువాత మరణాలను ప్రభావితం చేసే అంశాలు: మూడు అంతర్జాతీయ రిజిస్ట్రీల యొక్క పూల్ విశ్లేషణ

విషయము కణ మార్పిడి సాంక్రమిక రోగ విజ్ఞానం ల్యుకేమియా నైరూప్య కౌమారదశలో మరియు పెద్దలలో హెమటోలాజికల్ ప్రాణాంతకత కోసం మైలోఅబ్లేటివ్, సింగిల్-యూనిట్ త్రాడు రక్త మార్పిడి (సిబిటి) తర్వాత ప్రారంభ మరణాలను ప్రభావితం చేసే అంశాలను పరిశీలించడానికి ఒక పునరాలోచన విశ్లేషణ జరిగింది. 1995 నుండి 2005 వరకు ఉత్తర అమెరికా లేదా ఐరోపాలో నిర్వహించిన సంబంధం లేని, సింగిల్, మానిప్యులేటెడ్, మొట్టమొదటి మైలోఅబ్లేటివ్ అలోజెనిక్ సిబిటిల యొక్క 514 రికార్డులను మూడు ప్రధాన సిబిటి రిజిస్ట్రీల నుండి సేకరించారు, 12–55 సంవత్సరాల వయస్సు గల రోగులలో హెచ్‌ఎల్‌ఏ మ్యాచ్ match4 / 6 లోకితో . మొత్తంమీద 100-రోజుల, 180-రోజుల మరియు 1-సంవత్సరా

అధిక-మోతాదు మెల్ఫాలన్ మరియు ఆటోలోగస్ పెరిఫెరల్ బ్లడ్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి తరువాత బ్రాచియల్ ప్లెక్సోపతి

అధిక-మోతాదు మెల్ఫాలన్ మరియు ఆటోలోగస్ పెరిఫెరల్ బ్లడ్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి తరువాత బ్రాచియల్ ప్లెక్సోపతి

న్యూరోమస్కులర్ పాథాలజీలు SCT యొక్క గుర్తించబడిన సమస్య, ఇది తరచుగా ఇన్ఫెక్షన్ లేదా రక్తస్రావం ఫలితంగా సంభవిస్తుంది, కానీ అలోజెనిక్ SCT తరువాత GVHD తో కలిసి ఉంటుంది. పోస్ట్-ట్రాన్స్ప్లాంట్ పెరిఫెరల్ నాడీ వ్యవస్థ పాథాలజీలపై ప్రచురించిన సాహిత్యంలో మస్తెనియా గ్రావిస్, గుల్లెయిన్-బార్ సిండ్రోమ్, పాలిమియోసిటిస్ మరియు పెరిఫెరల్ న్యూరోపతి యొక్క వర్ణనలు ఉన్నాయి. 2, 3, 4, 5 ఓక్యులర్ టాక్సిసిటీ, రాడిక్యులోపతి మరియు ప్లెక్సోపతి కూడ

గ్లోబల్ టి-సెల్ రోగనిరోధక శక్తి లేనప్పుడు పోస్ట్ మార్పిడి CMV- నిర్దిష్ట టి-సెల్ రోగనిరోధక పునర్నిర్మాణం తదుపరి వైరస్ సక్రియం యొక్క అధిక ప్రమాదంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది

గ్లోబల్ టి-సెల్ రోగనిరోధక శక్తి లేనప్పుడు పోస్ట్ మార్పిడి CMV- నిర్దిష్ట టి-సెల్ రోగనిరోధక పునర్నిర్మాణం తదుపరి వైరస్ సక్రియం యొక్క అధిక ప్రమాదంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది

విషయము Allotransplantation అనువాద పరిశోధన అలోజెనిక్ హెచ్‌ఎస్‌సిటి (అల్లో-హెచ్‌ఎస్‌సిటి) తరువాత సిఎమ్‌వి తిరిగి క్రియాశీలతకు బలహీనమైన టి-సెల్ రోగనిరోధక పునర్నిర్మాణం ఒక ప్రధాన ప్రమాద కారకం అని బాగా స్థిరపడింది. 1, 2 రోగనిరోధక పర్యవేక్షణ అధ్యయనాల ఫలితాలు సాధారణంగా CMV- నిర్దిష్ట టి-సెల్ రోగనిరోధక పునర్నిర్మాణం CMV వైరెమియా 3 యొక్క ఆకస్మిక తీర్మానం మరియు పునరావృత లేదా సంక్లిష్టమైన CMV రియాక్టివేషన్ నుండి రక్షణతో ముడిపడి ఉందని తేలింది. 2, 3, 4 అయినప్పటికీ, ఘన-అవయవ మార్పిడి వలె కాకుండా, CMV- నిర్దిష్ట రోగనిరోధక పునర్నిర్మాణం మరియు CMV

AL అమిలోయిడోసిస్‌లో ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ సమీకరణ కోసం ప్లెరిక్సాఫోర్ మరియు జి-సిఎస్ఎఫ్

AL అమిలోయిడోసిస్‌లో ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ సమీకరణ కోసం ప్లెరిక్సాఫోర్ మరియు జి-సిఎస్ఎఫ్

విషయము కణ మార్పిడి డ్రగ్ థెరపీ హేమాటోలాజికల్ వ్యాధులు దైహిక AL అమిలోయిడోసిస్ (AL) ఉన్న ఎంపిక చేసిన రోగులకు రిస్క్-అడాప్టెడ్ మెల్ఫాలన్ మరియు SCT (RA-SCT) ఒక ప్రామాణిక చికిత్సగా పరిగణించబడుతుంది, ప్రారంభ చికిత్సగా ఉపయోగించినప్పుడు మధ్యస్థ OS 10 సంవత్సరాలు దాటింది. [1] ఈ విధానంతో, పెరి-మార్పిడి మరణాలు తగ్గించబడ్డాయి, కాని స్టెమ్ సెల్ సమీకరణకు సంబంధించిన సమస్యలు, ముఖ్యంగా అధిక-మోతాదు G-CSF (16 mcg / kg) తో, ముఖ్యమైన ఆందోళనలుగా ఉన్నాయి. ఈ ఆందోళనలు RA-SCT యొక్క ఏకీకరణ పోస్ట్ ప్రేరణగా లేదా పున rela స్థితిలో రెండవ-వరుస చికిత్సగా పెరుగుతున్న వాడకంతో విస్తరించబడతాయి. ప్లెరిక్సాఫోర్ అనేది ఒక చిన్న అణువు,

AMD3100 ప్లస్ G-CSF హాడ్కిన్స్ కాని లింఫోమా, హాడ్కిన్స్ వ్యాధి మరియు గతంలో కీమోథెరపీ మరియు / లేదా సైటోకిన్ చికిత్సతో సమీకరణలో విఫలమైన బహుళ మైలోమా రోగుల నుండి CD34 + కణాలను విజయవంతంగా సమీకరించగలదు: కారుణ్య వినియోగ డేటా

AMD3100 ప్లస్ G-CSF హాడ్కిన్స్ కాని లింఫోమా, హాడ్కిన్స్ వ్యాధి మరియు గతంలో కీమోథెరపీ మరియు / లేదా సైటోకిన్ చికిత్సతో సమీకరణలో విఫలమైన బహుళ మైలోమా రోగుల నుండి CD34 + కణాలను విజయవంతంగా సమీకరించగలదు: కారుణ్య వినియోగ డేటా

నైరూప్య G-CSF తో ఇచ్చిన AMD3100, హాడ్కిన్స్ కాని లింఫోమా (NHL), మల్టిపుల్ మైలోమా (MM), మరియు ఇతర సమీకరణ నియమాలను అనుసరించి ఆటోలోగస్ మార్పిడి కోసం తగినంత కణాలను సేకరించలేని హాడ్కిన్స్ వ్యాధి (HD) రోగులలో CD34 + కణాలను సమీకరించటానికి చూపబడింది. ఈ పేద మొబిలైజర్లు సాధారణంగా కంపెనీ-ప్రాయోజిత ట్రయల్స్ నుండి మినహాయించబడతాయి, కాని వాటిని కంపాసియేట్ యూజ్ ప్రోటోకాల్ (సియుపి) గా సూచించే AMD3100 సింగిల్ పేషెంట్ యూజ్ ప్రోటోకాల్‌లో చేర్చారు. CUP లోని 115 డేటా-ఆడిట్ చేయబడిన పేద మొబిలైజర్ల సమితిని అంచనా వేశారు, AMD3100 మరియు G-CSF సమీకరణ తరువాత కిలోకు 2 × 10 6 CD34 + కణాలను సేకరించడం దీని లక్ష్యం. గతంలో క

హేమాటోపోయిటిక్ SCT తరువాత మల మైక్రోబయోటా మార్పిడి: విజయవంతమైన కేసు నివేదిక

హేమాటోపోయిటిక్ SCT తరువాత మల మైక్రోబయోటా మార్పిడి: విజయవంతమైన కేసు నివేదిక

విషయము హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలు స్టెమ్-సెల్ చికిత్సలు క్లోస్ట్రిడియం డిఫిసిల్ ఇన్ఫెక్షన్ ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడానికి మల మైక్రోబయోటా మార్పిడి 1 సాధారణంగా ఉపయోగిస్తున్నారు. BM మార్పిడిని పొందిన రోగులు కండిషనింగ్ మరియు రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే చికిత్సలలో ఉపయోగించే of షధాల వల్ల మాత్రమే కాకుండా, ఈ ప్రక్రియ వల్ల కూడా తీవ్రమైన రోగనిరోధక శక్తిని అణిచివేస్తారు. రోగుల ఈ జనాభాలో మైక్రోబయోటా మార్పిడితో సంబంధం ఉన్న ఆందోళనల కారణంగా, ఇప్పటివరకు చాలా తక్కువ కేసు నివేదికలు ప్రచురించబ

అంటుకట్టుట తిరస్కరణ తరువాత రెండవ నాన్-మైలోఅబ్లేటివ్ అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి యొక్క ఫలితాలు

అంటుకట్టుట తిరస్కరణ తరువాత రెండవ నాన్-మైలోఅబ్లేటివ్ అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి యొక్క ఫలితాలు

నైరూప్య ప్రారంభ అంటుకట్టుట తిరస్కరణ తరువాత, అలోజెనిక్ ఇమ్యునోథెరపీలో రెండవ ప్రయత్నం తరచుగా ఆలోచించబడుతుంది, అయితే విజయంపై డేటా పరిమితం. అందువల్ల హేమాటోలాజిక్ ప్రాణాంతకత, మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ లేదా మజ్జ వైఫల్యం ఉన్న 11 మంది రోగులపై మేము ప్రాధమిక లేదా ద్వితీయ అంటుకట్టుట వైఫల్యానికి రెండవ తగ్గిన-తీవ్రత నియమావళికి గురయ్యాము. 11 మంది రోగులలో తొమ్మిది మంది ప్రారంభంలో రెండవ ద

అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి తరువాత రోగిలో 'కెన్నెల్ దగ్గు'

అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి తరువాత రోగిలో 'కెన్నెల్ దగ్గు'

బోర్డెటెల్లా బ్రోన్కిసెప్టికా అనేది గ్రామ్-నెగటివ్ కోకోబాసిల్లస్, ఇది జంతువులలో తరచుగా అంటువ్యాధులను కలిగిస్తుంది, వీటిలో స్వైన్‌లో అట్రోఫిక్ రినిటిస్, కుందేళ్ళలో స్నాఫ్ల్స్ మరియు కుక్కలలో కెన్నెల్ దగ్గు ఉన్నాయి. 1 కెన్నెల్ దగ్గు యొక్క సాధారణ లక్షణం పొడి 'హాంకింగ్' దగ్గు. బి. బ్రోన్కిసెప్టికా మానవులలో హూపింగ్ దగ్గుకు కారణమయ్యే అదే జాతికి చెందినది, బోర్డెటెల్లా పెర్టుస్సిస్ , ఇది మానవులకు మాత్రమే సోకుతుంది. రోగనిరోధక శక్తి లేని రోగులలో అంటువ్యాధులు నివేదించబడినప్పటికీ, బి. బ్రోన్కిసెప్టికాతో చాలా అంటువ్యాధులు వ్యవసాయ లేదా తోడు జంతువులకు గురయ్యే రోగనిరోధక శక్తి లేని వ్యక్త

ప్రారంభ హైపర్గ్లైసీమియా, పేరెంటరల్ న్యూట్రిషన్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ మరియు మైలోమా ఉన్న రోగులలో ప్రతికూల ఫలితాలు ప్రారంభ ఆటో-ఎస్.సి.టి.

ప్రారంభ హైపర్గ్లైసీమియా, పేరెంటరల్ న్యూట్రిషన్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ మరియు మైలోమా ఉన్న రోగులలో ప్రతికూల ఫలితాలు ప్రారంభ ఆటో-ఎస్.సి.టి.

విషయము ప్రతికూల ప్రభావాలు ఆటోలోగస్ మార్పిడి మైలోమా న్యూట్రిషన్ థెరపీ నైరూప్య పేరెంటరల్ న్యూట్రిషన్ (పిఎన్) హైపర్గ్లైసీమియాను పెంచుతుంది, ఇది వివిధ క్యాన్సర్ జనాభాలో పెరిగిన అనారోగ్యం మరియు మరణాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. పునరాలోచన రూపకల్పనను ఉపయోగించడం ద్వారా, పిఎన్ మరియు నాన్-పిఎన్ గ్రహీతలలో సంఘటన హైపర్గ్లైసీమియా మరియు క్లినికల్ సంఘటనలతో ఉన్న అనుబంధాలను మరియు మెల్ఫాలన్ మరియు ఆటో-ఎస్సిటి ( ఎన్ = 112) తో మైలోమాకు చికిత్స చేసిన సమితిలో 5 సంవత్సరాల మనుగడను పరిశీలించాము. ప్రవేశంలో క్లినికల్ పోలికలు జరిగాయి, మరియు తేడాలు మరియు తాత్కాలికతను గుర్తించడానికి PN ను ప్రారంభించిన తరువాత 'ముందు' మరి

క్లినిమాక్స్-ఎంచుకున్న సిడి 34 + కణాల మెగాడోజెస్ మరియు స్థిర సిడి 3 + మోతాదును ఉపయోగించి పిల్లలలో హాప్లోయిడెన్టికల్ రిలేటెడ్-డోనర్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి.

క్లినిమాక్స్-ఎంచుకున్న సిడి 34 + కణాల మెగాడోజెస్ మరియు స్థిర సిడి 3 + మోతాదును ఉపయోగించి పిల్లలలో హాప్లోయిడెన్టికల్ రిలేటెడ్-డోనర్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి.

విషయము ఎముక మజ్జ మార్పిడి హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలు రోగనిరోధక చికిత్స పీడియాట్రిక్స్ నైరూప్య ఎన్‌గ్రాఫ్ట్‌మెంట్ మరియు హేమాటోఇమ్యునోలాజికల్ పునర్నిర్మాణాన్ని అంచనా వేయడానికి హాప్లోయిడెన్టికల్ దాతల నుండి పిబిఎస్‌సిల యొక్క సిడి 34 + సెల్ ఎంపికను నిర్వహించడానికి క్లినిమాక్స్ వ్యవస్థను ఉపయోగించి మేము భావి దశ II ట్రయల్ నిర్వహించాము. మొత్తంగా, హేమాటోలాజికల్ ప్రాణాంతకత లేదా నాన్మాలిగ్నెంట్ పరిస్థితులతో ఉన్న 21 మంది పిల్లలు 1200 సిజి టిబిఐ, థియోటెపా, ఫ్లూడరాబైన్ మరియు థైమోగ్లోబులిన్‌లతో కండిషనింగ్ చేయించుకున్నారు. 3 × 10 4 / kg CD3 + కణాలు / కిలోల స్థిర మోతాదుతో రోగులు CD34 + కణాల (మధ్యస్థ: 22 × 10 6 / k

హేమాటోలాజికల్ వ్యాధులు, ఘన కణితులు మరియు రోగనిరోధక రుగ్మతలకు అల్లో- మరియు ఆటో-ఎస్.సి.టి సూచనలు: ఐరోపాలో ప్రస్తుత అభ్యాసం, 2015

హేమాటోలాజికల్ వ్యాధులు, ఘన కణితులు మరియు రోగనిరోధక రుగ్మతలకు అల్లో- మరియు ఆటో-ఎస్.సి.టి సూచనలు: ఐరోపాలో ప్రస్తుత అభ్యాసం, 2015

విషయము క్యాన్సర్ వ్యాధులు నైరూప్య యూరోపియన్ సొసైటీ ఫర్ బ్లడ్ అండ్ మారో ట్రాన్స్ప్లాంటేషన్ క్రమం తప్పకుండా ప్రస్తుత అభ్యాసం మరియు ఐరోపాలో హేమాటోలాజికల్ వ్యాధులు, ఘన కణితులు మరియు రోగనిరోధక రుగ్మతలకు హేమాటోపోయిటిక్ ఎస్.సి.టి యొక్క సూచనలపై ప్రచురించే ఆరవ ప్రత్యేక నివేదిక ఇది. గత సంవత్సరాల్లో హేమాటోపోయిటిక్ ఎస్.సి.టి రంగంలో పెద్ద మార్పులు సంభవించాయి. త్రాడు రక్త యూనిట్లు మరియు హాప్లోయిడెన్టికల్ దాతలు అల్లో-ఎస్.సి.టి కొరకు స్టెమ్ సెల్ మూలాలుగా ఎక్కువగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి, తద్వారా రోగికి తగిన దాతను కనుగొనే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది. కండిషనింగ్ వ్యూహాల యొక్క నిరంతర శుద్ధీకరణ సంభావ్య సూచనల సంఖ్యను మాత్

కొత్త-ప్రారంభ టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చికిత్సలో ఇమ్యునోఅబ్లేషన్ మరియు ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి: దీర్ఘకాలిక పరిశీలనలు

కొత్త-ప్రారంభ టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చికిత్సలో ఇమ్యునోఅబ్లేషన్ మరియు ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి: దీర్ఘకాలిక పరిశీలనలు

విషయము ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులు స్టెమ్-సెల్ పరిశోధన నైరూప్య వ్యాధి యొక్క ప్రారంభంలో ఇమ్యునోఅబ్లేషన్ మరియు ఆటోలోగస్ హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (AHSCT) వర్తించినప్పుడు టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (టి 1 డిఎమ్) యొక్క అంతర్లీన ఆటో ఇమ్యూన్ మెకానిజం యొక్క కార్యాచరణను అణచివేయవచ్చు. ఈ చికిత్సా విధానంతో ఒకే కేంద్ర అనుభవాన్ని మేము ఇక్కడ నివేదిస్తాము. ఇరవై నాలుగు మంది రోగులు అధిక మోతాదు సైక్లోఫాస్ఫామైడ్ మరియు యాంటీ థైమోసైట్ గ్లోబులిన్‌తో ఇమ్యునోఅబ్లేటివ్ కండిషనింగ్ ద్వారా AHSCT చేయించుకున్నారు. 52 నెలల సగటు సమయంలో 23 మంది రోగులలో 20 మంది (87%) కనీసం 9.5 నెలలు ఎక్సోజనస్ ఇన్సులిన్ వాడకుండా ఉన్

అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT తరువాత ICU ప్రవేశం మరియు ICU మనుగడకు ప్రమాద కారకాలు

అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT తరువాత ICU ప్రవేశం మరియు ICU మనుగడకు ప్రమాద కారకాలు

విషయము ఎముక మజ్జ మార్పిడి ప్రమాద కారకాలు నైరూప్య అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ ఎస్.సి.టి (హెచ్ఎస్సిటి) చేయించుకుంటున్న రోగులలో గణనీయమైన సంఖ్యలో ఇంటెన్సివ్ కేర్ యూనిట్ (ఐసియు) చికిత్స అవసరమయ్యే మార్పిడి అనంతర సమస్యలను అభివృద్ధి చేస్తారు. ఐసియు ప్రవేశం యొక్క సూచనలు మరియు ఫలితం అందరికీ తెలిసినప్పటికీ, ఐసియు ప్రవేశానికి దారితీసే ప్రమాద కారకాలు బాగా అర్థం కాలేదు. ఐసియు ప్రవేశం యొక్క సూచనలు, ప్రమాద కారకాలు మరియు ఫలితాలను విశ్లేషించే 250 మంది హెచ్‌ఎస్‌సిటి రోగులపై మేము పునరాలోచన సింగిల్-సెంటర్ అధ్యయనం చేసాము. ఈ 250 మంది రోగులలో 33 (13%) మంది ఐసియులో చేరారు. పల్మనరీ సమస్యలు (11, 33%), సెప్సిస్ (8, 24%), న్య

హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి గ్రహీతలలో బాక్టీరియల్ మెనింజైటిస్: జనాభా-ఆధారిత భావి అధ్యయనం

హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి గ్రహీతలలో బాక్టీరియల్ మెనింజైటిస్: జనాభా-ఆధారిత భావి అధ్యయనం

విషయము అంటు వ్యాధులు స్టెమ్-సెల్ చికిత్సలు నైరూప్య కమ్యూనిటీ-ఆర్జిత బాక్టీరియల్ మెనింజైటిస్ యొక్క ఎపిడెమియాలజీ మరియు క్లినికల్ లక్షణాలపై మేము దేశవ్యాప్తంగా భావి సమన్వయ అధ్యయనం చేసాము. ఆటోలోగస్ లేదా అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (హెచ్‌ఎస్‌సిటి) యొక్క వైద్య చరిత్ర కలిగిన రోగులను మార్చి 2006 నుండి అక్టోబర్ 2014 వరకు నిర్వహించిన సమితి నుండి గుర్తించారు. హెచ్‌ఎస్‌సిటి చరిత్ర ఉన్న రోగులలో 1449 ఎపిసోడ్లలో (1.0%) బాక్టీరియల్ మెనింజైటిస్ సంభవించింది. HSCT గ్రహీతలలో బాక్టీరియల్ మెనింజై

పరిధీయ రక్త మూల కణాల పంటలో α4- ఇంటిగ్రేన్-పాజిటివ్ మైక్రోవేసికల్స్ మరియు SDF-1

పరిధీయ రక్త మూల కణాల పంటలో α4- ఇంటిగ్రేన్-పాజిటివ్ మైక్రోవేసికల్స్ మరియు SDF-1

సెల్యులార్ మైక్రోవేసికల్స్ (MV లు) కణ కణాల క్రియాశీలత సమయంలో అగోనిస్ట్‌లు మరియు శారీరక ఒత్తిడి ద్వారా రక్త కణాలు మరియు నాళాల గోడ నుండి కణాలు ప్రసరించడం వంటి వివిధ కణాల ద్వారా విడుదలవుతాయి. 1 MV లు అనేక పాథోఫిజియోలాజిక్ ప్రక్రియలకు దోహదం చేస్తాయి మరియు వివిధ గ్రాహకాలను బదిలీ చేయగలవు. ఎస్సీటీలో ఎంవీలు పాత్ర పోషిస్తాయని గతంలో తెలిసింది. 2, 3 ముఖ్యంగా, జానోవ్స్కా-విక్జోరెక్ మరియు ఇతరులు. ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్న MV లు హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ / ప్రొజెనిటర్ కణాలతో బంధిస్తాయి మరియు వాటి ఎన్‌గ్రాఫ్ట్‌మెంట్‌ను పెం

అలోజెనిక్ SCT గ్రహీతలలో తీవ్రమైన GVHD ని తగ్గించడానికి థైమోగ్లోబులిన్‌తో కండిషనింగ్ మరియు తగ్గిన తీవ్రత TBI

అలోజెనిక్ SCT గ్రహీతలలో తీవ్రమైన GVHD ని తగ్గించడానికి థైమోగ్లోబులిన్‌తో కండిషనింగ్ మరియు తగ్గిన తీవ్రత TBI

నైరూప్య అలోజెనిక్ SCT లో కండిషనింగ్ కోసం యాంటీ-టి-సెల్ యాంటీబాడీస్ ఉపయోగించి మురిన్ అధ్యయనాలు GVHD యొక్క తక్కువ రేట్లతో చెక్కడం ప్రదర్శిస్తాయి. ఈ ప్రిలినికల్ మోడల్ ఆధారంగా, ప్రాణాంతక తీవ్రమైన జివిహెచ్‌డి రేట్లను తగ్గించడానికి, కుందేలు యాంటిథైమోసైట్ గ్లోబులిన్ (ఎటిజి) మరియు టిబిఐలతో అధునాతన హేమాటోలాజిక్ ప్రాణాంతకత ఉన్న 30 మంది రోగులను మేము షరతులు పెట్టాము. రోగులు రెండు వరుస సమ

హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ దాత రిజిస్ట్రీలు: దాత ఆరోగ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి ప్రపంచ మజ్జ దాత సంఘం సిఫార్సులు

హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ దాత రిజిస్ట్రీలు: దాత ఆరోగ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి ప్రపంచ మజ్జ దాత సంఘం సిఫార్సులు

నైరూప్య మరొక దేశంలో గ్రహీతల కోసం ఒక దేశంలో సంబంధం లేని హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ దాతలను గుర్తించే సామర్థ్యానికి అనేక ప్రాంతాలలో సహకారం మరియు ప్రామాణీకరణ అవసరం. దాత అంచనా మరియు పరీక్ష అనేది విరాళం యొక్క నాణ్యత మరియు భద్రతను ప్రభావితం చేసే చాలా ముఖ్యమైన సమస్యలు. ఈ ప్రత్యేక నివేదిక, దాతల వైద్య మూల్యాంకనానికి సంబంధించి వరల్డ్ మారో డోనర్ అసోసియేషన్ సిఫారసు చేసిన విధానాలను వివరిస్తుంది, స్వచ్ఛంద సేవకుడిని అతని ఆరోగ్యాన్ని దెబ్బతీసే ప్రమాదం

ఒక సువర్ణావకాశం

ఒక సువర్ణావకాశం

విషయము ఎముక మజ్జ మార్పిడి శ్వాస మార్గ వ్యాధులు జర్నల్ యొక్క ప్రస్తుత సంచికలో, అలారెడ్డి మరియు ఇతరులు . ఆసుపత్రిలో చేరిన SCT రోగులలో ఏదైనా కారణం నుండి తీవ్రమైన శ్వాసకోశ వైఫల్యం మరియు సంబంధిత ఆసుపత్రి ఖర్చులపై 1 నివేదిక. రచయితలు నేషన్వైడ్ ఇన్‌పేషెంట్ శాంపిల్ (ఎన్‌ఐఎస్) ను ఉపయోగించారు, ఇది యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో అతిపెద్ద ఆల్-పేయర్ ఇన్‌పేషెంట్ డేటాబేస్, ఏటా మొత్తం ఆసుపత్రి డిశ్చార్జెస్‌లో 97%. ఈ అధ్యయనం SCT తరువాత శ్వాసకోశ వైఫల్యంతో ఆసుపత్రిలో చేరిన రోగులలో ( n = 6074) అతిపెద్ద సహచరులలో ఒకరి నుండి విలువైన సమాచారాన్ని అందిస్తుంది. శ్వాసకోశ వైఫల్యాన్ని అభివృద్ధి చేసే SCT గ్రహీతలు

కొత్తగా నిర్ధారణ అయిన బహుళ మైలోమా కోసం VGPR లేదా CR యొక్క ఏకీకరణ కోసం అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి

కొత్తగా నిర్ధారణ అయిన బహుళ మైలోమా కోసం VGPR లేదా CR యొక్క ఏకీకరణ కోసం అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి

విషయము ఎముక మజ్జ మార్పిడి మైలోమా థెరాప్యూటిక్స్ నైరూప్య అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (హెచ్‌సిటి) అనేది బహుళ మైలోమా ఉన్న రోగులలో నివారణ విధానం, అయితే మొదటి ఉపశమనం యొక్క ఏకీకరణకు దాని ఉపయోగం ఇంకా పూర్తిగా అన్వేషించబడలేదు. 2007 మరియు 2012 మధ్య హెచ్‌ఎల్‌ఎ-సరిపోలిన దాతల నుండి ఏకీకృతం కావడానికి చాలా మంచి పాక్షిక ప్రతిస్పందన (విజిపిఆర్) లేదా సిఆర్ ఉన్న ఇరవై రెండు మైలోమా రోగులు అలోజెనిక్ పరిధీయ రక్త అంటుకట్టుటలను పొందారు. కండిషనింగ్ నియమాలు ఫ్లూడరాబైన్ (30 మి.గ్రా / మీ 2 ఐవి బోర్టెజోమిబ్ మరియు 40 మి.గ్రా / m 2 iv బోర్టెజోమిబ్ లేకుండా ఉన్నప్పుడు, × 4 రోజులు) ప్లస్ మెల్ఫాలన్ (70 mg

బహుళ మైలోమాలో ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి కోసం అఫెరిసిస్ ఉత్పత్తులలో ట్యూమరల్ ప్లాస్మా కణాల అంచనా

బహుళ మైలోమాలో ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి కోసం అఫెరిసిస్ ఉత్పత్తులలో ట్యూమరల్ ప్లాస్మా కణాల అంచనా

విషయము మైలోమా హై-డోస్ థెరపీ (హెచ్‌డిటి) వాడకం మల్టిపుల్ మైలోమా (ఎంఎం) ఉన్న యువ రోగుల ఫలితాన్ని మెరుగుపరిచింది. [1] 1990 లలో ఈ ప్రక్రియలో మరింత పురోగతి సాధించబడింది, ఎముక మజ్జకు బదులుగా ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (ASCT) చేయమని పిబిఎస్‌సి ప్రతిపాదించబడినప్పుడు, 2, 3 వేగంగా హేమాటోపోయిటిక్ రికవరీని ప్రేరేపిస్తుంది. ఏదేమైనా, రెండు రకాల అంటుకట్టుటలలో ప్లాస్మా కణాలు (పిసి) మరియు, కణితి పిసి (టిపిసి) ఉంటాయి, తద్వారా ASCT తరువాత పున pse స్థితిని ప్రేరేపించే బాధ్యత ఉంటుంది. పిసిఆర్, 4 ఎమ్-ప్రోటీన్ డిటెక్షన్ 4 లేదా ఫ్లో సైటోమెట్రీ వంటి ఈ మిగిలిన పిసిని గుర్తించడానికి అనేక పద్ధతులు ఉపయోగించబ

ఇమాటినిబ్ యుగంలో CML కొరకు అలోజెనిక్ మార్పిడి ఫలితాల కోసం రోగనిర్ధారణ కారకాలు: ఒక CIBMTR విశ్లేషణ

ఇమాటినిబ్ యుగంలో CML కొరకు అలోజెనిక్ మార్పిడి ఫలితాల కోసం రోగనిర్ధారణ కారకాలు: ఒక CIBMTR విశ్లేషణ

నైరూప్య అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT అనేది వేగవంతమైన (AP) లేదా పేలుడు దశ (BP) CML లో సమర్థవంతమైన చికిత్స. CML యొక్క అధునాతన దశలలో ఇమాటినిబ్ (IM) అస్థిరమైన కానీ ముఖ్యమైన కార్యాచరణను కలిగి ఉంది, ఇది రోగులకు ప్రతిస్పందించడానికి ప్రారంభ అల్లోగ్రాఫ్టింగ్‌ను అనుమతిస్తుంది. గతంలో IM తో చికిత్స పొందిన అల్లోగ్రాఫ్ట్ గ్రహీతలలో రోగనిర్ధారణ కారకాలను గుర్తించడానికి, సెంటర్ ఫర్ ఇంటర్నేషనల్ బ్లడ్ అండ్ మారో ట్రాన్స్ప్లాంట్ రీసెర్చ్‌కు నివేదించిన డేటాను ఉపయోగించి, 1999 నుండి 2004 వరకు అధునాతన-దశ CML లో చేసిన 449 అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ SCT లను మేము విశ్లేషించాము. రెండవ దీర్ఘకాలిక దశలో (CP2, n = 184), AP ( n =

లింగ అంతరం: మానవీకరించిన ఆడ మరియు మగ ఎలుకలలో త్రాడు రక్త మూల కణ మార్పిడి తర్వాత వ్యత్యాసం లేని మానవ టి-సెల్ పునర్నిర్మాణం

లింగ అంతరం: మానవీకరించిన ఆడ మరియు మగ ఎలుకలలో త్రాడు రక్త మూల కణ మార్పిడి తర్వాత వ్యత్యాసం లేని మానవ టి-సెల్ పునర్నిర్మాణం

విషయము Allotransplantation స్టెమ్-సెల్ పరిశోధన 1, 2, 3 అనుకూల రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలపై కొత్త మానవ వ్యాక్సిన్లు మరియు రోగనిరోధక చికిత్సల ప్రభావాలను అంచనా వేయడానికి వివో మోడళ్లలో మాదిరిగా మానవ హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలతో మార్పిడి చేయబడిన మానవీకరించిన ఎలుకల వాడకాన్ని అనేక ప్రయోగశాలలు అన్వేషిస్తున్నాయి, అయితే లింగ అంశాలు పరిగణించబడలేదు. నోటా మరియు ఇతరులు. , స్త్రీ -బకాయం లేని డయాబెటిక్ / తీవ్రమైన కంబైన్డ్ ఇమ్యునో డిఫిషియంట్ (NOD / SCID) / IL2Rγc - / - (NSG) ఎలుకలు మానవ సిడి 34 + సిడి 38 - త్రాడు రక్త హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలు (సిబి-హెచ్‌ఎస్‌సి) పరిమిత సంఖ్యలో మార్పిడి చేయబడ్డాయి. మగవారి కంటే మానవ CD45 +

ప్రారంభ అలోజెనిక్ మార్పిడి తర్వాత హేమాటోలాజికల్ ప్రాణాంతకత యొక్క పున pse స్థితి తరువాత తగ్గిన-తీవ్రత కండిషనింగ్ ఉపయోగించి రెండవ అలోజెనిక్ మార్పిడి ఫలితం

ప్రారంభ అలోజెనిక్ మార్పిడి తర్వాత హేమాటోలాజికల్ ప్రాణాంతకత యొక్క పున pse స్థితి తరువాత తగ్గిన-తీవ్రత కండిషనింగ్ ఉపయోగించి రెండవ అలోజెనిక్ మార్పిడి ఫలితం

నైరూప్య అలోజెనిక్ మార్పిడి తరువాత వ్యాధి పున pse స్థితి చికిత్స వైఫల్యానికి ప్రధాన కారణం, తరచుగా పేలవమైన ఫలితం. రెండవ అలోజెనిక్ మార్పిడి విధానాలు అధిక TRM తో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి, ముఖ్యంగా మైలోఅబ్లేటివ్ కండిషనింగ్‌తో. తగ్గిన-తీవ్రత కండిషనింగ్ (RIC) వాడకం TRM ను తగ్గిస్తుందని మేము hyp హించాము. ప్రారంభ అలోజెనిక్ మార్పిడి తరువాత వ్యాధి పున pse స్థితి తరువాత RIC ఉపయోగించి రెండవ అలోజెనిక్ మార్పిడిని పొందిన 71 మంది రోగుల యొక్క పునరాలోచన జాతీయ మల్టీసెంటర్ విశ్లేషణను మేము చేసాము. ఎక్కువ మంది రోగులకు లుకేమియా / మైలోడిస్ప్లాసియా (ఎమ్‌డిఎస్) ( ఎన్ = 57), తొమ్మిది మందికి లింఫోప్రొలిఫ

టర్కిష్ మార్పిడి రిజిస్ట్రీ: EBMT యూరోపియన్ కార్యాచరణ సర్వేతో జాతీయ కార్యకలాపాల తులనాత్మక విశ్లేషణ

టర్కిష్ మార్పిడి రిజిస్ట్రీ: EBMT యూరోపియన్ కార్యాచరణ సర్వేతో జాతీయ కార్యకలాపాల తులనాత్మక విశ్లేషణ

నైరూప్య ప్రాణాంతక మరియు ప్రాణాంతక హేమాటోలాజికల్ రుగ్మతలకు కెమో-, రేడియో- మరియు ఇమ్యునోథెరపీని ఉపయోగించి నివారణ విధానం SCT. యూరోపియన్ గ్రూప్ ఫర్ బ్లడ్ అండ్ మారో ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (EBMT) 1990 నుండి ఒక సర్వే ప్రాతిపదికన వార్షిక డేటాను సేకరిస్తోంది. సర్వేలోని వేరియబుల్స్ వివరణాత్మక సూచనలు, రోగుల సంఖ్య, మార్పిడి రకం, స్టెమ్ సెల్

NHL, హాడ్కిన్స్ లింఫోమా మరియు మల్టిపుల్ మైలోమా ఉన్న రోగులలో ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ సమీకరణ కోసం ప్లెరిక్సాఫోర్ మరియు జి-సిఎస్ఎఫ్: విస్తరించిన యాక్సెస్ ప్రోగ్రామ్ నుండి ఫలితాలు

NHL, హాడ్కిన్స్ లింఫోమా మరియు మల్టిపుల్ మైలోమా ఉన్న రోగులలో ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ సమీకరణ కోసం ప్లెరిక్సాఫోర్ మరియు జి-సిఎస్ఎఫ్: విస్తరించిన యాక్సెస్ ప్రోగ్రామ్ నుండి ఫలితాలు

విషయము ఎముక మజ్జ మార్పిడి కీమోథెరపీ లింఫోమా మైలోమా నైరూప్య యుఎస్ రెగ్యులేటరీ ఆమోదానికి ముందు, విస్తరించిన యాక్సెస్ ప్రోగ్రామ్ హాడ్కిన్స్ కాని లింఫోమా (ఎన్‌హెచ్‌ఎల్), హాడ్కిన్స్ లింఫోమా (హెచ్‌డి) లేదా మల్టిపుల్ మైలోమా (ఎంఎం) ఉన్న రోగులకు ప్లెరిక్సాఫర్‌ను అందించింది, వీరు గతంలో సమీకరణలో విఫలమయ్యారు మరియు ఆటో-ఎస్‌సిటి అభ్యర్థులు. రోగులు రోజూ గ్రాన్యులోసైట్-సిఎస్ఎఫ్ (జి-సిఎస్ఎఫ్) 10 ఎంసిజి / కిలోలు మరియు ప్లెరిక్సాఫోర్ 0.24 మి.గ్రా / కేజీ 4 వ రోజు నుండి 5 వ రోజు అఫెరిసిస్‌తో పొందారు; సేకరణ పూర్తయ్యే వరకు ప్రతిరోజూ పునరావృతమవుతుంది. మొత్తంమీద, 104 మంది రోగులకు ple1 మోతాదు ప్లెరిక్సాఫోర్ లభించింది.

జోన్ వాన్ రూడ్ (1926–2017)

జోన్ వాన్ రూడ్ (1926–2017)

విషయము ఎముక మజ్జ మార్పిడి శాస్త్రీయ సంఘం జూలై 21 న 91 సంవత్సరాల వయసులో EBMT వ్యవస్థాపక మరియు గౌరవ సభ్యులలో ఒకరైన ప్రొఫెసర్ జోన్ వాన్ రూడ్ ఉత్తీర్ణత గురించి మేము తెలుసుకున్నది చాలా విచారంగా ఉంది. జోన్ బోన్ మారో డోనర్స్ వరల్డ్‌వైడ్ (BMDW) యొక్క వ్యవస్థాపక తండ్రి మరియు వరల్డ్ మారో డోనర్ అసోసియేషన్ (WMDA) యొక్క కోఫౌండర్. అతని శారీరక పరిస్థితి అతని చైతన్యాన్ని ఎక్కువగా పరిమితం చేసినప్పటికీ, అతను శాస్త్రీయంగా చురుకుగా కొనసాగాడు మరియు అతని చివరి రోజుల వరకు తన మాజీ కార్యాలయంలో కనుగొనబడ్డాడు, ఇప్పటికీ ఆలోచనలతో

FLT3-ITD + AML కోసం అలోజెనిక్ మార్పిడి: అభివృద్ధికి గది

FLT3-ITD + AML కోసం అలోజెనిక్ మార్పిడి: అభివృద్ధికి గది

విషయము స్టెమ్-సెల్ చికిత్సలు AML తో కొత్తగా నిర్ధారణ అయిన 25% రోగులలో Fms- లాంటి టైరోసిన్ కినేస్ 3 అంతర్గత టెన్డం డూప్లికేషన్ ఉత్పరివర్తనలు (FLT3-ITD +) సంభవిస్తాయి. సాధారణ కార్యోటైప్ AML తో 60 ఏళ్ళ కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న రోగులలో, FLT3-ITD ఉత్పరివర్తనలు అధిక పున rela స్థితి రేట్లు మరియు పున rela స్థితికి తక్కువ సమయం తో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయని తేలింది, ముఖ్యంగా, కీమోథెరపీని ఒంటరిగా ఉపశమన చికిత్సగా స్వీక

100 వ రోజు మోనోసైట్ రికవరీ అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడికి గురయ్యే బహుళ మైలోమా రోగులలో మెరుగైన మనుగడతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

100 వ రోజు మోనోసైట్ రికవరీ అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడికి గురయ్యే బహుళ మైలోమా రోగులలో మెరుగైన మనుగడతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

విషయము మైలోమా ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (ఆటోహెచ్‌సిటి) తో హై-డోస్ కెమోథెరపీ ఈవెంట్-ఫ్రీ మనుగడలో మెరుగుదల మరియు బహుళ మైలోమా (ఎంఎం) ఉన్న రోగులలో మొత్తం మనుగడ (ఓఎస్) రెండింటినీ ప్రదర్శించింది. నవల చికిత్సలు మరియు ఆటోహెచ్‌సిటితో మెరుగైన ఫలితాలు ఉన్నప్పటికీ, ఈ వ్యూహం MM లో దీర్ఘకాలిక వ్యాధి నియంత్రణను అందించదు. అలోజెనిక్ హెచ్‌సిటి (అల్లోహెచ్‌సిటి), కొంతవరకు అంటుకట్టుట వర్సెస్ మైలోమా ప్రభావం కారణంగా, నివారణ ఎంపికను అందించగలదు. అయినప్పటికీ, అల్లోహెచ్‌సిటి వాడకం దాని విషపూరితం మరియు చికిత్స సంబంధిత మరణాల ద్వారా పరిమితం చేయబడింది. చారిత్రాత్మకంగా, 15% మ

మైలోఅబ్లేటివ్ BMT తరువాత మొదటి నెలలో IL-7 మరియు IL-15 యొక్క ప్లాస్మా స్థాయిలు తీవ్రమైన GVHD మరియు పున pse స్థితి రెండింటి యొక్క బయోమార్కర్లు

మైలోఅబ్లేటివ్ BMT తరువాత మొదటి నెలలో IL-7 మరియు IL-15 యొక్క ప్లాస్మా స్థాయిలు తీవ్రమైన GVHD మరియు పున pse స్థితి రెండింటి యొక్క బయోమార్కర్లు

విషయము ఎముక మజ్జ మార్పిడి అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి ప్రిడిక్టివ్ మార్కర్స్ నైరూప్య అల్లో-ఎస్.సి.టి తరువాత టి-సెల్ పునర్నిర్మాణం మొదట్లో దాత టి కణాల హోమియోస్టాటిక్ పరిధీయ విస్తరణపై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఈ స్థాయి అలోరియాక్టివ్ మరియు ట్యూమర్-రియాక్టివ్ ఎఫెక్టర్ల భేదాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది. IL-7 మరియు IL-15 వాటి ప్రభావాన్ని కీ హోమియోస్టాటిక్ సైటోకిన్‌లుగా చూపుతాయి. సిఆర్‌లోని 40 మంది రోగుల యొక్క సజాతీయ సమూహంలో IL-7 మరియు IL-15 యొక్క ప్లాస్మా స్థాయిలను మైలోఅబ్లేటివ్, పూర్తిగా (10/10) HLA- సరిపోలిన BMT కి గురయ్యే వారి హేమాటోలాజిక్ ప్రాణాంతకతపై మేము పరిశోధించాము. IL-7 మరియు IL-15 ఇలాంటి గతి కోర్సులత

అల్లో-ఎస్.సి.టి తరువాత ఇడియోపతిక్ న్యుమోనియా సిండ్రోమ్ చికిత్స కోసం ఎటానెర్సెప్ట్ తో లేదా లేకుండా హై-డోస్ కార్టికోస్టెరాయిడ్స్

అల్లో-ఎస్.సి.టి తరువాత ఇడియోపతిక్ న్యుమోనియా సిండ్రోమ్ చికిత్స కోసం ఎటానెర్సెప్ట్ తో లేదా లేకుండా హై-డోస్ కార్టికోస్టెరాయిడ్స్

విషయము ఎముక మజ్జ మార్పిడి హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలు శ్వాస మార్గ వ్యాధులు థెరాప్యూటిక్స్ నైరూప్య ఇడియోపతిక్ న్యుమోనియా సిండ్రోమ్ (ఐపిఎస్) అనేది అల్లో-ఎస్సిటి తరువాత ఒక సాధారణ సమస్య మరియు అధిక మరణాల రేటుకు దారితీస్తుంది. ఐపిఎస్ కోసం సాంప్రదాయిక చికిత్సలో సాధారణంగా సహాయక సంరక్షణ మరియు అధిక-మోతాదు కార్టికోస్టెరాయిడ్స్ (సిఎస్) ఉంటాయి. ఐపిఎస్ యొక్క వ్యాధికారకంలో టిఎన్ఎఫ్- important ముఖ్యమైనదని మరియు ఐపిఎస్ చికిత్సకు టిఎన్ఎఫ్- α ఇన్హిబిటర్ ఎటానెర్సెప్ట్ ఉపయోగపడుతుందని డేటా సూచిస్తుంది. ఐపిఎస్ కోసం మా కేంద్రంలో సిఎస్ తో చికిత్స పొందిన వరుస రోగుల యొక్క పునరాలోచన పోలికను 1999 నుండి 2003 వరకు (గ్ర

2010 లో CML కొరకు అల్లో-ఎస్.సి.టి పాత్ర

2010 లో CML కొరకు అల్లో-ఎస్.సి.టి పాత్ర

విషయము ప్రతికూల ప్రభావాలు కణ మార్పిడి దీర్ఘకాలిక మైలోయిడ్ లుకేమియా నైరూప్య టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్స్ (టికెఐలు) సిఎమ్ఎల్ చికిత్సలో విప్లవాత్మక మార్పులు చేశాయి. ఏదేమైనా, టికెఐ విఫలమైన లేదా అధునాతన దశ వ్యాధికి పురోగమిస్తున్న మైనారిటీ రోగులకు, అల్లో-ఎస్సిటి మాత్రమే చికిత్సా ఎంపికగా మిగిలిపోయింది. ఈ సమీక్ష CML లో అల్లో-ఎస్.సి.టి యొక్క ప్రస్తుత సూచనలు మరియు కండిషనింగ్ (మైలోఅబ్లేటివ్ వర్సెస్ తగ్గిన తీవ్రత), దాత మూలం (తోబుట్టువులు వర్సెస్ వాలంటీ

సరిపోలని సంబంధం లేని దాత అలోజెనిక్ మార్పిడి పున rela ప్రారంభించిన పెద్ద బి-సెల్ లింఫోమాలో HLA- ఒకేలాంటి తోబుట్టువుల మార్పిడికి పోల్చదగిన దీర్ఘకాలిక ఫలితాన్ని అందిస్తుంది.

సరిపోలని సంబంధం లేని దాత అలోజెనిక్ మార్పిడి పున rela ప్రారంభించిన పెద్ద బి-సెల్ లింఫోమాలో HLA- ఒకేలాంటి తోబుట్టువుల మార్పిడికి పోల్చదగిన దీర్ఘకాలిక ఫలితాన్ని అందిస్తుంది.

విషయము బి-సెల్ లింఫోమా ఎముక మజ్జ మార్పిడి పరిశోధన ఫలితాలను ఇస్తుంది మార్పిడి రోగనిరోధక శాస్త్రం నైరూప్య సరిపోలిన తోబుట్టువులు (సిబ్) లేదా సంబంధం లేని దాత (యుఆర్డి) అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (అల్లో-హెచ్‌సిటి) పొందిన పెద్ద బి-సెల్ లింఫోమా (డిఎల్‌బిసిఎల్) ఉన్న రోగుల ఫలితాలను పోల్చడం ఈ పునరాలోచన విశ్లేషణ యొక్క లక్ష్యం. 2000 మరియు 2007 మధ్య యుఆర్డి-హెచ్‌సిటిని అందుకున్న 172 డిఎల్‌బిసిఎల్ రోగుల దీర్ఘకాలిక ఫలితం మరియు యూరోపియన్ గ్రూప్ ఫర్ బ్లడ్ అండ్ మారో ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్‌కు నివేదించబడింది, 301 విషయాలతో పోల్చబడింది, సిబ్-హెచ్‌సిటి నుండి అలోగ్రాఫ్ట్ చేయబడింది. 45 నెలల సగటు అను

పిల్లలలో తీవ్రమైన అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి

పిల్లలలో తీవ్రమైన అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి

నైరూప్య అక్యూట్ గ్రాఫ్ట్-వర్సెస్-హోస్ట్ డిసీజ్ (జివిహెచ్‌డి) హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి యొక్క ప్రధాన సమస్యలలో ఒకటి. స్టెమ్ సెల్ సోర్స్, దాత మరియు గ్రహీత వయస్సు, సన్నాహక నియమావళి మరియు రోగనిరోధకత వంటి అనేక వేరియబుల్స్ జివిహెచ్డి యొక్క సంభావ్యత మరియు తీవ్రతను ప్రభావితం చేస్తాయి. ఈ సమీక్షలో ప్రధాన భాగం ప్రమాద కారకాలు, చికిత్స మరి

హర్లర్ సిండ్రోమ్‌లో ఫలితాన్ని ప్రభావితం చేసే ముందస్తు మార్పిడి ప్రమాద కారకాలు

హర్లర్ సిండ్రోమ్‌లో ఫలితాన్ని ప్రభావితం చేసే ముందస్తు మార్పిడి ప్రమాద కారకాలు

నైరూప్య అలోజెనిక్ మార్పిడి హర్లర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న రోగులకు సంరక్షణ ప్రమాణంగా ఉంది. ఎంజైమ్ రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీ (ERT) అందుబాటులోకి వచ్చినందున, పెరి-మార్పిడి కాలంలో ఎంజైమ్ వాడకం సముచితమా అనే విషయంలో వివాదం తలెత్తింది. 1990 మరియు 2003 మధ్యకాలంలో మిన్నెసోటా విశ్వవిద్యాలయంలో మార్పిడి చేయబడిన హర్లర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న 74 మంది రోగులపై ఒక విశ్లేషణ జరిగింది, మార్పిడితో సంబంధం ఉన్న ERT ను ఉపయోగించటానికి ముందు, మార్పిడి సమయంలో ఎక్కువ ప్రమాదం ఉన్న రోగులను మూల్యాంకనాల ఆధారంగా గుర్తించవచ్చో లేదో నిర్ణయించే ఉద్దేశ్యంతో మరియు మార్పిడికి ముందు సంఘటనలు. వయస్సు, హైడ్రోసెఫాలస్ ఉనికి, హృదయనాళ స

టాక్రోలిమస్ సైక్లోస్పోరిన్ A తో పోల్చితే హాప్లోయిడెన్టికల్ టి-సెల్ రిప్లేట్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ పోస్ట్-ఇన్ఫ్యూషన్ సైక్లోఫాస్ఫామైడ్

టాక్రోలిమస్ సైక్లోస్పోరిన్ A తో పోల్చితే హాప్లోయిడెన్టికల్ టి-సెల్ రిప్లేట్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ పోస్ట్-ఇన్ఫ్యూషన్ సైక్లోఫాస్ఫామైడ్

విషయము కణ మార్పిడి కీమోథెరపీ రోగనిరోధకశక్తి అణచివేత అసలు వ్యాసం 23 నవంబర్ 2015 న ప్రచురించబడింది దీనికి దిద్దుబాటు: ఎముక మజ్జ మార్పిడి (2016) 51 , 462-465; doi: 10.1038 / bmt.2015.289; ఆన్‌లైన్‌లో 23 నవంబర్ 2015 న ప్రచురించబడింది ఈ వ్యాసం ప్రచురించబడినప్పటి నుండి, జె ఎల్-చెఖ్ పేరు తప్పు అని గుర్తించబడింది. ఇది ఇప్పుడు సరిదిద్దబడింది మరియు సరిదిద్దబడిన వ్యాసం ఈ లోపంతో కలిసి ఈ సంచిక

కండిషనింగ్ నియమావళిగా ఫ్లూడరాబైన్ మరియు అలెంటుజుమాబ్‌లను ఉపయోగించి అల్లోగ్రాఫ్ట్ వైఫల్యానికి నివృత్తి మార్పిడి

కండిషనింగ్ నియమావళిగా ఫ్లూడరాబైన్ మరియు అలెంటుజుమాబ్‌లను ఉపయోగించి అల్లోగ్రాఫ్ట్ వైఫల్యానికి నివృత్తి మార్పిడి

నైరూప్య అలోజెనిక్ రక్తం లేదా మజ్జ మార్పిడి తర్వాత అంటుకట్టుట వైఫల్యం, సాధారణంగా అసాధారణమైనప్పటికీ, వినాశకరమైన సమస్య. ఈ నివేదికలో ఒకటి ( n = 8) లేదా 2 ( n = 1) ముందు మార్పిడి తర్వాత చెక్కడానికి విఫలమైనందుకు నివృత్తి మార్పిడి పొందిన తొమ్మిది మంది రోగుల ఫలితం ఉంది. ఎనిమిది మంది రోగులు అసలు దాత నుండి అల్లోగ్రాఫ్ట్‌లను అంద

మెరుగైన కాలానుగుణ సంక్రమణ నియంత్రణ కార్యక్రమం తరువాత శ్వాసకోశ సిన్సిటియల్ వైరస్ నోసోకోమియల్ ట్రాన్స్మిషన్ యొక్క విజయవంతమైన నివారణ

మెరుగైన కాలానుగుణ సంక్రమణ నియంత్రణ కార్యక్రమం తరువాత శ్వాసకోశ సిన్సిటియల్ వైరస్ నోసోకోమియల్ ట్రాన్స్మిషన్ యొక్క విజయవంతమైన నివారణ

విషయము కణ మార్పిడి వ్యాధి నివారణ వైరల్ సంక్రమణ నైరూప్య తీవ్రంగా రోగనిరోధక శక్తి లేని రోగులలో శ్వాసకోశ సిన్సిటియల్ వైరస్ (RSV) అంటువ్యాధులు తీవ్రంగా ఉంటాయి. టార్గెటెడ్ ఇన్ఫెక్షన్ కంట్రోల్ ప్రోగ్రామ్ (టిఐసిపి) యొక్క ఉపయోగం RSV నోసోకోమియల్ ట్రాన్స్మిషన్ను తగ్గిస్తుందని తేలింది. హెమటాలజీ-ఆంకాలజీ వార్డులో మెరుగైన కాలానుగుణ సంక్రమణ నియంత్రణ కార్యక్రమం (ESICP) మరియు ప్రామాణిక TICP యొక్క ప్రభావాన్ని మేము పరిశీలించాము. TI

G కి లేదా G కి కాదు: అలోజెనిక్ మార్పిడిలో ఇది ఇప్పటికీ ప్రశ్ననా?

G కి లేదా G కి కాదు: అలోజెనిక్ మార్పిడిలో ఇది ఇప్పటికీ ప్రశ్ననా?

ఎముక మజ్జ మార్పిడి యొక్క ఈ సంచికలో, బట్టివల్లా మరియు ఇతరులు. అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడిలో జి-సిఎస్ఎఫ్ పాత్రను సమీక్షించండి, చర్య యొక్క విధానం, ఆరోగ్యకరమైన హెచ్‌ఎస్‌సి దాతలు, దీర్ఘకాలిక న్యూట్రోపెనియా రోగులు, పోస్ట్-కెమోథెరపీ మరియు పోస్ట్-హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడిలో జి-సిఎస్ఎఫ్ వాడకం. వారు G-CSF వాడకానికి సంబంధించిన వివాదాలను జాగ్రత్తగా హైలైట్ చేస్తారు మరియు నిరంతర ఫార్మాకోవిజిలెన్స్‌ను తగిన విధంగా సిఫార్సు చేస్తారు. పుట్టుకతో వచ్చిన కణాల సమీకరణను పరిగణనలోకి తీసుకున్న దాత కోసం మార్పిడి చేసే వైద్యులకు మరియు అల్లోగ్రాఫ్ట్ గ్రహీతకు టేక్ హోమ్ సందేశం ఏమిటి? ఆరోగ్యకరమైన దాత

ఐరన్ ఓవర్లోడ్ అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి ఫలితాన్ని ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది

ఐరన్ ఓవర్లోడ్ అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి ఫలితాన్ని ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది

నైరూప్య హెమటోలాజిక్ రుగ్మతలకు అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (హెచ్‌సిటి) చేయించుకుంటున్న రోగులలో ఐరన్ ఓవర్‌లోడ్ సాధారణం. కణజాల ఐరన్ ఓవర్లోడ్ యొక్క మార్కర్ అయిన సీరం ఫెర్రిటిన్, సరిపోలిన తోబుట్టువులు లేదా సంబంధం లేని దాతల నుండి మైలోఅబ్లేటివ్ హెచ్‌సిటి చేయించుకున్న వయోజన రోగులలో మార్పిడి చేయడానికి ముందు కొలుస్తారు. 100 వ రోజు మరణాలు, మొత్తం మనుగడ, తీవ్రమైన జివిహెచ్‌డ

బహుళ మైలోమా మరియు లింఫోమా కోసం ati ట్‌ పేషెంట్ ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి యొక్క భద్రత

బహుళ మైలోమా మరియు లింఫోమా కోసం ati ట్‌ పేషెంట్ ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ మార్పిడి యొక్క భద్రత

విషయము బి-సెల్ లింఫోమా మైలోమా నైరూప్య ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (ఆటో-హెచ్‌సిటి) సాధారణంగా రోగి ప్రక్రియ. అయినప్పటికీ, ఆటో-హెచ్‌సిటి ఎక్కువగా p ట్‌ పేషెంట్ ప్రాతిపదికన అందించబడుతోంది. Ati ట్‌ పేషెంట్ ఆటో-హెచ్‌సిటి యొక్క భద్రతను బాగా వివరించడానికి, ఒకే మార్పిడి కార్యక్రమంలో మైలోమా లేదా లింఫోమా కోసం ఇన్-పేషెంట్ వర్సెస్ ati ట్‌ ప

హేమాటోపోయిటిక్ ఎస్.సి.టి గ్రహీతలలో ఇన్ఫ్లుఎంజా టీకా

హేమాటోపోయిటిక్ ఎస్.సి.టి గ్రహీతలలో ఇన్ఫ్లుఎంజా టీకా

నైరూప్య ఇన్ఫ్లుఎంజా అనేది హెమటోపోయిటిక్ ఎస్.సి.టి (హెచ్.ఎస్.సి.టి) తరువాత తీవ్రమైన సంక్రమణ. తీవ్రమైన ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాధి లేదా పోస్ట్-ఇన్ఫ్లుఎంజా సమస్యలకు ఎక్కువ ప్రమాదం ఉన్న వ్యక్తులలో టీకా అనేది ప్రధాన రోగనిరోధక విధానం. హెచ్‌ఎస్‌సిటి గ్రహీతలలో ఇన్ఫ్లుఎంజా టీకా యొక్క సమర్థతపై నియంత్రిత అధ్యయనం నిర్వహించబడలేదు మరియు యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనను అంచనా వేసే అధ్యయనాలు వారి చిన్న పరిమాణాల ద్వారా పరిమితం చేయబడ్డాయి మరియు హెచ్‌ఎస్‌సిటి తరువాత టీకాలు వేర్వేరు సమయాల్లో నిర్వహించబడ్డాయి. ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల కంటే హెచ్ఎస్సిటి రోగులలో సెరోలాజికల్ స్పందన రేట్లు తక్కువగా ఉన్నాయని నివేదికలు చూపిస్తున్నాయి.

ఆటో-ఎస్.సి.టి తరువాత ల్యూకోసైట్ ఎన్‌గ్రాఫ్ట్‌మెంట్ తరువాత వెంటనే మూత్రపిండ అల్లోగ్రాఫ్ట్‌లో తీవ్రమైన సెల్యులార్ తిరస్కరణ

ఆటో-ఎస్.సి.టి తరువాత ల్యూకోసైట్ ఎన్‌గ్రాఫ్ట్‌మెంట్ తరువాత వెంటనే మూత్రపిండ అల్లోగ్రాఫ్ట్‌లో తీవ్రమైన సెల్యులార్ తిరస్కరణ

ఆటో- ASCT తో చికిత్స పొందిన వ్యాధుల జాబితా పెరిగేకొద్దీ, దృ organ మైన అవయవ మార్పిడి ఉన్న రోగులు ఆటో- SCT కి గురికావడం అనివార్యం. ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ లైట్ చైన్ (ఎఎల్) అమిలోయిడోసిస్లో, ఎండ్-స్టేజ్ కిడ్నీ వ్యాధిని అభివృద్ధి చేసిన వారిలో మూత్రపిండ మార్పిడితో కలిపి ఆటో-ఎస్సిటిని నిర్వహిస్తారు. ఆటో-ఎస్.సి.టి తర్వాత వెంట

అలో-ఎస్.సి.టి తరువాత Bi20 (FBTA05) తో పునరావృతమయ్యే B- సెల్ ప్రాణాంతకత యొక్క ఇమ్యునోథెరపీ, ట్రిఫంక్షనల్ యాంటీ సిడి 3 × యాంటీ సిడి 20 యాంటీబాడీ మరియు దాత లింఫోసైట్ ఇన్ఫ్యూషన్

అలో-ఎస్.సి.టి తరువాత Bi20 (FBTA05) తో పునరావృతమయ్యే B- సెల్ ప్రాణాంతకత యొక్క ఇమ్యునోథెరపీ, ట్రిఫంక్షనల్ యాంటీ సిడి 3 × యాంటీ సిడి 20 యాంటీబాడీ మరియు దాత లింఫోసైట్ ఇన్ఫ్యూషన్

నైరూప్య అల్లో-ఎస్.సి.టి తరువాత దాత లింఫోసైట్ కషాయాలు (DLI లు) CLL లో పరిమిత వినియోగాన్ని ప్రదర్శించాయి మరియు అత్యంత ప్రాణాంతక నాన్-హాడ్కిన్స్ లింఫోమా (NHL). లింఫోమా కణాలపై సిడి 20 ను మరియు టి కణాలపై సిడి 3 ను లక్ష్యంగా చేసుకునే నవల ట్రిఫంక్షనల్ బిస్పెసిఫిక్ యాంటీబాడీ అయిన బి 20 (ఎఫ్‌బిటిఎ 05), జివిఎల్ ప్రతిస్పందనలను డిఎల్‌ఐతో కలిపి ప్రేరేపించగలదా లేదా ఈ వ్యాధులలో అలోజెనిక్ మార్పిడి తర్వాత పిబిఎ

EBMT కార్యాచరణ సర్వే 2008: జట్టు పరిమాణం, జట్టు సాంద్రత మరియు కొత్త పోకడల ప్రభావం

EBMT కార్యాచరణ సర్వే 2008: జట్టు పరిమాణం, జట్టు సాంద్రత మరియు కొత్త పోకడల ప్రభావం

విషయము ఎముక మజ్జ మార్పిడి ఆరోగ్య సంరక్షణ నైరూప్య ఈ 2008 EBMT సర్వేలో 26 810 మొదటి మార్పిడి (40% అలోజెనిక్, 60% ఆటోలోగస్) తో 45 దేశాల నుండి ఆరు వందల పదిహేను కేంద్రాలు మొత్తం 30 293 HSCT ని నివేదించాయి. ఇది అలోజెనిక్ కోసం 7% మరియు ఆటోలోగస్ HSCT కి 3% పెరుగుదలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. ప్రధాన సూచనలు లుకేమియా (32%; 89% అలోజెనిక్); లింఫోమాస్ (56%; 89% ఆటోలోగస్); ఘన కణితులు (6%; 96% ఆటోలోగస్); మరియు ప్రాణాంతక రుగ్మతలు (6%; 88% అలోజెనిక్). HLA- ఒకేలాంటి తోబుట్టువుల దాతలు (49 v

రెండవ CR లో AML ఉన్న పిల్లలకు BU, CY మరియు మెల్ఫాలన్ ఉపయోగించి అల్లో- SCT

రెండవ CR లో AML ఉన్న పిల్లలకు BU, CY మరియు మెల్ఫాలన్ ఉపయోగించి అల్లో- SCT

విషయము తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా ఎముక మజ్జ మార్పిడి డ్రగ్ థెరపీ పీడియాట్రిక్ క్యాన్సర్ నైరూప్య AML-BFM 98 ట్రయల్ ఫలితాల ఆధారంగా, AML ఉన్న పిల్లలకు రెండవ CR లో మాత్రమే హెమటోపోయిటిక్ SCT (HSCT) సిఫార్సు చేయబడింది. ఇక్కడ, 1998 మరియు 2009 మధ్య రెండవ ఉపశమనం (CR2) లో AML కోసం BU, CY, మరియు మెల్ఫాలన్ (BuCyMel) తో మైలోఅబ్లేటివ్ కండిషనింగ్ తర్వాత HSCT చేయించుకున్న పిల్లల ఇంటర్‌ఫేస్ డేటాను మేము పునరాలోచనగా విశ్లేషిస్తాము. 152 మంది పిల్లలలో, 109 మంది వ్యక్తులపై మార్పిడి డేటా అందుబాటులో ఉంది . 109 మంది పిల్లలలో అరవై మంది (55%) బుసిమెల్

ఐఆర్ఎఫ్ 3 లోని ఒక వైవిధ్యం అల్లో-ఎస్సిటికి సమర్పించిన AML రోగుల క్లినికల్ ఫలితంపై ప్రభావం చూపుతుంది

ఐఆర్ఎఫ్ 3 లోని ఒక వైవిధ్యం అల్లో-ఎస్సిటికి సమర్పించిన AML రోగుల క్లినికల్ ఫలితంపై ప్రభావం చూపుతుంది

విషయము తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా ఎముక మజ్జ మార్పిడి అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి Immunogenetics నైరూప్య అల్లో-ఎస్.సి.టి ప్రధానంగా జివిఎల్ ప్రభావం కారణంగా AML రోగులకు బలమైన నివారణ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంది. దురదృష్టవశాత్తు, జివిఎల్ మరియు జివిహెచ్‌డి సన్నిహితంగా అనుసంధానించబడి ఉన్నాయి. సహజమైన రోగన

అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి రోగిలో రోగనిరోధక-పునర్నిర్మాణ తాపజనక సిండ్రోమ్‌తో టాక్సోప్లాస్మోసిస్ ఎన్సెఫాలిటిస్: ఒక కేసు నివేదిక

అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి రోగిలో రోగనిరోధక-పునర్నిర్మాణ తాపజనక సిండ్రోమ్‌తో టాక్సోప్లాస్మోసిస్ ఎన్సెఫాలిటిస్: ఒక కేసు నివేదిక

విషయము అంటు వ్యాధులు తాపజనక వ్యాధులు సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి టాక్సోప్లాస్మా గోండి అనేది సర్వత్రా కణాంతర పరాన్నజీవి, ఇది 12 మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు గల యుఎస్ నివాసితులలో 22.5% సెరోప్రెవలెన్స్ ఉన్నట్లు అంచనా. వేడి, తేమతో కూడిన వాతావరణంతో కొన్ని తక్కువ ఎత్తులో ఉన్న దేశాలలో సెరోప్రెవలెన్స్ 95% కి చేరుకుంటుంది. [1 ] సెరోప్రెవలెన్స్ సాపేక్షంగా ఉన్నప్పటికీ, లోపభూయిష్ట సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తి ద్వారా రెచ్చగొట్టబడిన స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి (SCT) తరువాత కేంద్ర నాడీ వ్

సంయుక్త G-CSF- సమీకరించిన PBSC లు మరియు ఎముక మజ్జ అల్లోగ్రాఫ్ట్‌ల మిశ్రమ అల్లోగ్రాఫ్ట్‌లలో పిల్లల దాత లక్షణాలు మరియు కణ కూర్పుల మధ్య పరస్పర సంబంధం.

సంయుక్త G-CSF- సమీకరించిన PBSC లు మరియు ఎముక మజ్జ అల్లోగ్రాఫ్ట్‌ల మిశ్రమ అల్లోగ్రాఫ్ట్‌లలో పిల్లల దాత లక్షణాలు మరియు కణ కూర్పుల మధ్య పరస్పర సంబంధం.

విషయము హేమాటోలాజికల్ వ్యాధులు హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలు అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (అల్లో-ఎస్.సి.టి), హెచ్‌ఎల్‌ఏ-ఒకేలాంటి తోబుట్టువుల దాత మరియు ప్రత్యామ్నాయ దాత మార్పిడితో సహా, హెమటోలాజికల్ ప్రాణాంతకత ఉన్న రోగులకు నయం చేయగల పద్ధతిని అందిస్తుంది. వేగవంతమైన హేమాటోపోయిటిక్ పునర్నిర్మాణం మరియు

ఫిబ్రవరి పాన్సైటోపెనియా BMT తరువాత వ్యాప్తి చెందిన టాక్సోప్లాస్మోసిస్ యొక్క అసాధారణ ప్రదర్శన

ఫిబ్రవరి పాన్సైటోపెనియా BMT తరువాత వ్యాప్తి చెందిన టాక్సోప్లాస్మోసిస్ యొక్క అసాధారణ ప్రదర్శన

టాక్సోప్లాస్మోసిస్ వ్యాధి హెమటోపోయిటిక్ ఎస్.సి.టి (హెచ్.ఎస్.సి.టి) తరువాత ప్రాణాంతక సమస్య. వాస్తవానికి, టాక్సోప్లాస్మా గోండి-సెరోపోజిటివ్ గ్రహీతల యొక్క ఇటీవలి కాబోయే EBMT సర్వేలో, దాని సంభవం 6% గా అంచనా వేయబడింది. టాక్సోప్లాస్మోసిస్ సంక్రమణ సంభవం, పిసిఆర్ చేత టి. గోండి డిఎన్ఎను గుర్తించడం అని నిర్వచించబడింది, ఇది 16% వద్ద అంచనా వేయబడింది. దురదృష్టవశాత్తు మునుపటి పునరాలోచన అధ్యయనంలో HSCT తర్వాత నివేదించబడిన టాక్సోప్లాస్మోసిస్ వ్యాధి కేసులలో సగం పోస్టుమార్టం నిర్ధారణ అయింది. వ్యాప్తి చెందిన టాక్సోప్లాస్మోసిస్ యొక్క తప్పుదోవ పట్టించే కేసుకు మేము ఇక్కడ ఆధా

నియోనాటల్ హెమటాలజీ

నియోనాటల్ హెమటాలజీ

పెడ్రో ఎ డి అలార్కాన్ & ఎరిక్ జె వెర్నర్ సంపాదకీయం (eds) 2005. కేంబ్రిడ్జ్ యూనివర్శిటీ ప్రెస్, కేంబ్రిడ్జ్, UK, ISBN-0521780705, 452 పి. $ 180; £ 100 నియోనాటల్ హెమటాలజీ ఒక క్షేత్రంలో శాస్త్రీయ వచనానికి చాలా సాధించిన రెండవ ఎడిషన్‌ను కలిగి ఉంది, ఇది హెమటాలజీ యొక్క అన్ని విభిన్న భాగాలను కవర్ చేయడానికి

డబుల్-యూనిట్ బొడ్డు తాడు రక్త మార్పిడి తరువాత సింగిల్-యూనిట్ ఆధిపత్యంలో KIR మరియు HLA జన్యురూపాలకు గుర్తించదగిన పాత్ర లేదు.

డబుల్-యూనిట్ బొడ్డు తాడు రక్త మార్పిడి తరువాత సింగిల్-యూనిట్ ఆధిపత్యంలో KIR మరియు HLA జన్యురూపాలకు గుర్తించదగిన పాత్ర లేదు.

విషయము కణ మార్పిడి Immunogenetics బొడ్డు తాడు రక్తం (CB) ప్రత్యామ్నాయ హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణ మూలంగా విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. అంటుకట్టుట సెల్ మోతాదును పెంచడానికి డబుల్-యూనిట్ CB గ్రాఫ్ట్‌ల ఉపయోగం ఒక సాధారణ వ్యూహం మరియు ఒకే యూనిట్ ద్వారా విజయవంతంగా చెక్కడానికి దారితీస్తుంది. 1, 2 ప్రస్తుత ఆధారాలు యూనిట్ ఆధిపత్యం

సిరోలిమస్-టాక్రోలిమస్‌తో ఉన్న జివిహెచ్‌డి రోగనిరోధకత తగ్గిన-తీవ్రత కండిషనింగ్ అల్లో-ఎస్‌సిటి తర్వాత హెచ్‌ఎల్‌ఎ అసమతుల్యతపై మనుగడపై హానికరమైన ప్రభావాన్ని అధిగమించవచ్చు.

సిరోలిమస్-టాక్రోలిమస్‌తో ఉన్న జివిహెచ్‌డి రోగనిరోధకత తగ్గిన-తీవ్రత కండిషనింగ్ అల్లో-ఎస్‌సిటి తర్వాత హెచ్‌ఎల్‌ఎ అసమతుల్యతపై మనుగడపై హానికరమైన ప్రభావాన్ని అధిగమించవచ్చు.

విషయము వైద్య పరిశోధన స్టెమ్-సెల్ పరిశోధన నైరూప్య పెద్ద అధ్యయనాలు, ఎక్కువగా CSA / టాక్రోలిమస్ (TKR) మరియు MTX ను ఇమ్యునోప్రొఫిలాక్సిస్‌గా స్వీకరించే రోగుల ఆధారంగా, అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT (alloHSCT) తర్వాత ఎనిమిది లోకీలలో ఒకే అసమతుల్యత ఉనికిపై హానికరమైన ప్రభావాన్ని చూపించాయి. AlloHSCT తరువాత సిరోలిమస్ (SRL) / TKR రోగనిరోధకత పొందిన 159 వయోజన రోగుల శ్రేణిని మేము పునరాలోచనగా విశ్లేషించాము. యుగ్మ వికల్ప స్థాయిలో A, B, C మరియు DRB1 లొకిలలో HLA అనుకూలత ప్రకారం మొత్తం ఫలితాలను మేము పోల్చాము: 7/8 ( n = 20) vs 8/8 ( n = 139). 7/8 vs 8/8 జతలలో దాత రకం 95% vs 70% తో సంబంధం లేదు ( పి = 0.01). 3 సంవత్

పున ps స్థితి చెందిన తీవ్రమైన లుకేమియా ఉన్న రోగులకు అలోజెనిక్ హిమోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి: దీర్ఘకాలిక ఫలితం

పున ps స్థితి చెందిన తీవ్రమైన లుకేమియా ఉన్న రోగులకు అలోజెనిక్ హిమోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి: దీర్ఘకాలిక ఫలితం

నైరూప్య మా యూనిట్‌లో అలోజెనిక్ హిమోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి చేయించుకుని, పున ps స్థితి చెందిన అక్యూట్ మైలోయిడ్ ( n = 86) లేదా తీవ్రమైన లింఫోయిడ్ లుకేమియా ( n = 66) ఉన్న రోగుల దీర్ఘకాలిక ఫలితాన్ని మేము అంచనా వేసాము. మజ్జలో మధ్యస్థ పేలుడు సంఖ్య 30%. 115 మంది రోగులలో మొత్తం శరీర వికిరణం (టిబిఐ) (10–12 జి) కండిషనింగ్ నియమావళిలో ఉన్నాయి. దాత సరిపోలిన దాత ( n = 132) లేదా కుటుంబ సరిపోలని దాత ( n = 20). ఇరవై రెండు రోగులు (15%) వ్యాధి రహితంగా బయటపడతారు, 14 సంవత్సరాల మధ్యస్థ ఫాలో-అప్: 18 మందులు ఆఫ్. మార్పిడి సంబంధిత మరణాల సంచిత సంభవం 40% మరియు పున rela స్థితి

హెచ్‌ఎల్‌ఎ-సరిపోలిన కుటుంబ దాత లేని తీవ్రమైన అప్లాస్టిక్ రక్తహీనత ఉన్న పిల్లలకు ఇమ్యునోసప్రెసివ్ థెరపీ వర్సెస్ ప్రత్యామ్నాయ దాత హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి

హెచ్‌ఎల్‌ఎ-సరిపోలిన కుటుంబ దాత లేని తీవ్రమైన అప్లాస్టిక్ రక్తహీనత ఉన్న పిల్లలకు ఇమ్యునోసప్రెసివ్ థెరపీ వర్సెస్ ప్రత్యామ్నాయ దాత హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి

విషయము వ్యాధులు రక్త కణాలు నైరూప్య ఇమ్యునోసప్రెసివ్ ట్రీట్మెంట్ (IST) యొక్క ఫలితాలను పిల్లలలో మరియు కౌమారదశలో తీవ్రమైన అప్లాస్టిక్ అనీమియా (SAA) తో ప్రత్యామ్నాయ దాత హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి (HSCT) తో పోల్చాము. 1998 మరియు 2012 మధ్య ప్రత్యామ్నాయ దాత ( N = 23) తో ఫ్రంట్‌లైన్ IST ( N = 19) లేదా ఫ్రంట్‌లైన్ HSCT పొందిన SAA ఉన్న 42 మంది రోగుల వైద్య రికార్డులు పునరాలోచనలో విశ్లేషించబడ్డాయి. ఫ్రంట్‌లైన్ IST సమూహంలో ఆరుగురు రోగులు స్పందించగా, 11 మంది IST వైఫల్యం తరువాత HSCT ని రక్షించారు. ఫ్రంట్‌లైన్ హెచ్‌ఎస్‌సిటి చేయించుకున్న 23 మంది రోగులలో ఇరవై ఒక్కరు చికిత్స వైఫల

AML ఉన్న రోగిలో పోస్ట్-ట్రాన్స్ప్లాంట్ యాంటీ-ఆక్వాపోరిన్ -4 అబ్-పాజిటివ్ ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్

AML ఉన్న రోగిలో పోస్ట్-ట్రాన్స్ప్లాంట్ యాంటీ-ఆక్వాపోరిన్ -4 అబ్-పాజిటివ్ ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్

విషయము ఎముక మజ్జ మార్పిడి యాంటీ-ఆక్వాపోరిన్ -4 అబ్స్ (AQP-4-IgG) కొరకు సెరోపోసిటివిటీ న్యూరోమైలిటిస్ ఆప్టికా స్పెక్ట్రం డిజార్డర్స్ (NMOSD) అని పిలవబడే భాగమైన ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ (ON) యొక్క తీవ్రమైన రూపాలను సూచిస్తుంది, మరియు ఒంటరిగా ఉండి లేదా పూర్తిగా అభివృద్ధి చెందుతుంది స్పెక్ట్రం యొక్క సమలక్షణం, అవి న్యూరోమైలిటిస్ ఆప్టికా (NMO). 1, 2 AQP-4-IgG కీలకమైన రోగనిర్ధారణ పాత్రను పోషిస్తుంది, ఎందుకంటే అవి NMOSD యొక్క వ్యాధికారక విధానాలలో ప్రత్యక్షంగా పాల్గొంటాయి. [3 ] NMOSD యొక్క వ్యాధికారక ఉత్పత్తికి కారణమయ్యే రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క క్రమబద్దీకరణ ఇతర అవయవ- మరియు అవయవ రహిత నిర్దిష్ట స్వయం ప్రతిరక్షక

సిడి 4 + / సిడి 8 + టి-సెల్ క్షీణించిన ఉత్పత్తులలో బి-సెల్ సుసంపన్నం మరియు ఇన్ఫ్యూషన్ దాత సహజ రోగనిరోధక లింఫోసైట్ ఇన్ఫ్యూషన్: ఇబివి-అనుబంధ లింఫోసైట్ పోస్ట్ మార్పిడి లింఫోప్రొలిఫెరేటివ్ వ్యాధి ప్రమాదం ఉందా?

సిడి 4 + / సిడి 8 + టి-సెల్ క్షీణించిన ఉత్పత్తులలో బి-సెల్ సుసంపన్నం మరియు ఇన్ఫ్యూషన్ దాత సహజ రోగనిరోధక లింఫోసైట్ ఇన్ఫ్యూషన్: ఇబివి-అనుబంధ లింఫోసైట్ పోస్ట్ మార్పిడి లింఫోప్రొలిఫెరేటివ్ వ్యాధి ప్రమాదం ఉందా?

ప్రాణాంతక వ్యాధికి టి-లింఫోసైట్ థెరపీ దాదాపు రెండు దశాబ్దాలుగా చాలా ప్రాథమిక మరియు క్లినికల్ పరిశోధనలకు కేంద్రంగా ఉంది, అయినప్పటికీ ఈ పనిలో ఎక్కువ భాగం అనుకూల రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడంపై దృష్టి పెట్టింది. పెరుగుతున్న సాక్ష్యాలు cells T కణాలు సహజమైన రోగనిరోధక రక్షణలో భాగంగా ఏర్పడతాయని మరియు ముఖ్యంగా లుకేమియా, 1, 2, 3, 4 లింఫోమా 5, 6 మరియు మైలోమాకు వ్యతిరేకంగా శక్తివంతమైన యాంటిట్యూమర్ ఎఫెక్టార్లు. హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (HSCT) సందర్భంలో ఇమ్యునోథెరపీటిక్ అనువర్తనాలకు cells T కణాలు ఆదర్శంగా సరిపోతాయని అనేక విట్రో మరియు వివో అధ్యయ

అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT తరువాత CMV DNAemia నుండి రక్షణ కల్పించే CMV pp65 మరియు IE-1- నిర్దిష్ట IFN-γ CD8 + మరియు CD4 + T- సెల్ ప్రతిస్పందనల పునర్నిర్మాణం

అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT తరువాత CMV DNAemia నుండి రక్షణ కల్పించే CMV pp65 మరియు IE-1- నిర్దిష్ట IFN-γ CD8 + మరియు CD4 + T- సెల్ ప్రతిస్పందనల పునర్నిర్మాణం

విషయము కణ మార్పిడి వైరల్ సంక్రమణ నైరూప్య అల్లో-ఎస్.సి.టి గ్రహీతలలో క్రియాశీల CMV సంక్రమణ నుండి రక్షణను అందించే CMV- నిర్దిష్ట T- సెల్ జనాభా యొక్క ప్రవేశ స్థాయిలు ప్రతిపాదించబడ్డాయి, కాని విస్తృతమైన ధృవీకరణ లేదు. మేము 133 మంది రోగులలో మార్పిడి చేసిన తర్వాత +30, +60 మరియు +90 రోజులలో CMV pp65 మరియు తక్షణ-ప్రారంభ 1-నిర్దిష్ట IFN-γ CD8 + మరియు CD4 + T సెల్ ప్రతిస్పందనలను లెక్కించాము మరియు మొదటిసారిగా CMV DNAemia నుండి రక్షించే కటాఫ్ సెల్ స్థాయిలను ఏర్పాటు చేసాము. మార్పిడి చేసిన 120 రోజుల తరువాత. IFN-γ CD8 + లేదా IFN-γ CD4 + T- సెల్ గణనలు> 1.0 మరియు&

తక్కువ I అవశేష వ్యాధితో ప్రాణాంతక మెదడు కణితులు ఉన్న రోగులలో ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ రెస్క్యూతో థియోటెపా మరియు కార్బోప్లాటిన్‌లతో కలిపి టెమోజలోమైడ్ యొక్క మొదటి దశ అధ్యయనం

తక్కువ I అవశేష వ్యాధితో ప్రాణాంతక మెదడు కణితులు ఉన్న రోగులలో ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ రెస్క్యూతో థియోటెపా మరియు కార్బోప్లాటిన్‌లతో కలిపి టెమోజలోమైడ్ యొక్క మొదటి దశ అధ్యయనం

విషయము క్యాన్సర్ చికిత్స హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలు నైరూప్య ప్రాణాంతక మెదడు కణితుల పునరావృతం పరిమిత చికిత్సా ఎంపికలతో పేలవమైన రోగ నిరూపణకు దారితీస్తుంది. ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ రెస్క్యూ (AHCR) తో హై-డోస్ కెమోథెరపీ పునరావృత ప్రాణాంతక మెదడు కణితులతో ఉన్న రోగులలో ఉపయోగించబడింది మరియు ప్రామాణిక కెమోథెరపీతో పోలిస్తే మెరుగైన ఫలితాలను చూపించింది. టెమోజలోమైడ్ గ్లియోబ్లాస్టోమాకు ప్రామాణిక చికిత్స మరియు మెడుల్లోబ్లాస్టోమ

దాసటినిబ్‌తో చికిత్స సమయంలో తీవ్రమైన స్క్లెరోటిక్ క్రానిక్ జివిహెచ్‌డి అభివృద్ధి

దాసటినిబ్‌తో చికిత్స సమయంలో తీవ్రమైన స్క్లెరోటిక్ క్రానిక్ జివిహెచ్‌డి అభివృద్ధి

విషయము కణ మార్పిడి డ్రగ్ థెరపీ అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి మైలోప్రొలిఫెరేటివ్ వ్యాధి సంపాదకుడికి ఇటీవల ప్రచురించిన లేఖలో, బ్రెసియా మరియు ఇతరులు. 1 ఫిలడెల్ఫియా క్రోమోజోమ్ పాజిటివ్ (పిహెచ్ +) సిఎమ్ఎల్ రోగిని వివరించాడు, అతను హాప్లోయిడెన్టికల్ బిఎమ్‌టి తర్వాత తిరిగి వచ్చాడు, మరియు తక్కువ మోతాదు దాసటినిబ్ పరమాణు ప్రతిస్పందనను పునరుద్ధరించింది మరియు హెపాటిక్ క్రానిక్ జివిహెచ్‌డి (సిజివిహెచ్‌డి) ను మెరుగుప

రిటుక్సిమాబ్‌తో మునుపటి చికిత్స ప్రకారం పున ps స్థితి చెందిన పెద్ద బి-సెల్ లింఫోమా ఉన్న రోగులకు ఆటో-ఎస్సిటి తరువాత ఫలితాల పోలిక

రిటుక్సిమాబ్‌తో మునుపటి చికిత్స ప్రకారం పున ps స్థితి చెందిన పెద్ద బి-సెల్ లింఫోమా ఉన్న రోగులకు ఆటో-ఎస్సిటి తరువాత ఫలితాల పోలిక

విషయము బి-సెల్ లింఫోమా కణ మార్పిడి కీమోథెరపీ నైరూప్య పున ps స్థితి చెందిన పెద్ద బి-సెల్ లింఫోమా (డిఎల్‌బిసిఎల్) కొరకు ప్రామాణిక విధానం ఆటో-ఎస్సిటిని కలిగి ఉంటుంది. ఏదేమైనా, మొదటి-శ్రేణి చికిత్సతో రిటుక్సిమాబ్ (R) ను చేర్చడం ముందు ఈ విధానాన్ని స్థాపించిన అధ్యయనాలు జరిగాయి. R తో సహా మొదటి-లైన్ కెమోఇమ్యునోథెరపీ తర్వాత DLBCL రోగులు (pts) పున ps స్థితి చెందుతున్నారా అనేది ఆటో-SCT నుండి P- లకు పోల్చదగిన ప్రయోజనాన్ని R- పూర్వ యుగంలో పొంద

ఫ్రంట్‌లైన్ ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడికి గురైన కొత్తగా నిర్ధారణ అయిన లైట్ చైన్ అమిలోయిడోసిస్‌లో కండిషనింగ్ మోతాదును పున is సమీక్షించడం: ప్రతిస్పందన మరియు మనుగడపై ప్రభావం

ఫ్రంట్‌లైన్ ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడికి గురైన కొత్తగా నిర్ధారణ అయిన లైట్ చైన్ అమిలోయిడోసిస్‌లో కండిషనింగ్ మోతాదును పున is సమీక్షించడం: ప్రతిస్పందన మరియు మనుగడపై ప్రభావం

విషయము మైలోమా స్టెమ్-సెల్ చికిత్సలు నైరూప్య ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (ASCT) అనేది లైట్ చైన్ (AL) అమిలోయిడోసిస్‌లో ఒక ముఖ్యమైన చికిత్సా విధానం. అనుబంధ అవయవం మరియు క్రియాత్మక క్షీణత కారణంగా, తగ్గిన-మోతాదు మెల్ఫాలన్ కండిషనింగ్ వాడకం సాధారణం. పూర్తి-తీవ్రత మెల్ఫాలన్ కండిషనింగ్ ( n = 314) యొక్క ప్రభావాన్ని తగ్గించిన-మోతాదు కండిషనింగ్ ( n = 143) తో పోల్చారు. పూర్తి-తీవ్రత సమూహంలోని రోగులు చిన్నవారు, మెరు

తీవ్రమైన కటానియస్ అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి ఉన్న శిశువులో సమయోచిత పరిపాలన తర్వాత టాక్రోలిమస్ యొక్క టాక్సిక్ సీరం స్థాయిలు

తీవ్రమైన కటానియస్ అంటుకట్టుట-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి ఉన్న శిశువులో సమయోచిత పరిపాలన తర్వాత టాక్రోలిమస్ యొక్క టాక్సిక్ సీరం స్థాయిలు

చర్మ-అవరోధం పనిచేయకపోవటంతో సంబంధం ఉన్న పరిస్థితులలో పిల్లలలో టాక్రోలిమస్ యొక్క కటానియస్ శోషణ పెరిగినట్లు మునుపటి నివేదికలు ప్రచురించబడ్డాయి. తీవ్రమైన కటానియస్ అక్యూట్ జివిహెచ్‌డి ఉన్న పిల్లలలో సమయోచిత పరిపాలన తర్వాత టాక్రోలిమస్ యొక్క విష స్థాయిలపై మా కేసు మొదటి నివేదిక. ఒక SCID కోసం సంబంధం లేని బొడ్డు తాడు బ్లడ్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడికి గురైన 11 నెలల బాలుడు తీవ్రమైన కటానియస్ GVHD కోసం సమయ

పీడియాట్రిక్ అల్లో-ఎస్.సి.టి గ్రహీతలలో కండిషనింగ్ సమయంలో రోజుకు రెండుసార్లు iv BU యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ మరియు భద్రత

పీడియాట్రిక్ అల్లో-ఎస్.సి.టి గ్రహీతలలో కండిషనింగ్ సమయంలో రోజుకు రెండుసార్లు iv BU యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ మరియు భద్రత

విషయము ఎముక మజ్జ మార్పిడి డ్రగ్ థెరపీ పీడియాట్రిక్స్ ఫార్మకోకైనటిక్స్ నైరూప్య ఇంట్రావీనస్ BU రోజుకు నాలుగు సార్లు విభజించబడింది (q6 h) పీడియాట్రిక్ అల్లో-SCT గ్రహీతలలో సురక్షితమైనది మరియు ప్రభావవంతమైనది. తక్కువ తరచుగా మోతాదు తీసుకోవడం అవసరం అయినప్పటికీ, పీడియాట్రిక్ అల్లో-ఎస్.సి.టి గ్రహీతలలో రోజుకు రెండుసార్లు (q12 h) iv BU పరిపాలనపై ఫార్మాకోకైనెటిక్ (PK) డేటా పరిమితం. అల్లో-ఎస్.సి.టి ముందు కండిషనింగ్‌లో భాగంగా ఐవి బియు q12 హెచ్‌ను స్వీకరించే పీడియాట్రిక్ అల్లో-ఎస్‌సిటి గ్రహీతల సమితిలో పికె ఫలితాలను మేము పరిశీలించాము. కండిషనింగ్ యొక్క మొద

సబ్‌మిలోఆబ్లేటివ్ త్రాడు రక్త మార్పిడి IPEX సిండ్రోమ్‌లో కనిపించే క్లినికల్ లోపాలను సరిచేస్తుంది

సబ్‌మిలోఆబ్లేటివ్ త్రాడు రక్త మార్పిడి IPEX సిండ్రోమ్‌లో కనిపించే క్లినికల్ లోపాలను సరిచేస్తుంది

ఐపిఎక్స్ సిండ్రోమ్ (రోగనిరోధక పనిచేయకపోవడం, పాలిఎండోక్రినోపతి, ఎంట్రోపతి, ఎక్స్-లింక్డ్) అనేది రెగ్యులేటరీ టి-సెల్ ఫంక్షన్ యొక్క రుగ్మత, ఇది జీవితంలో ప్రారంభంలో ప్రాణాంతక ఫలితంతో ముడిపడి ఉంటుంది. అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ (ఎస్.సి.టి) ఈ రుగ్మతకు నివారణగా ఉంటుంది, కాని మార్పిడి ముందు వ్యాధి సంబంధిత సమస్యలు పూర్తి మైలోఅబ్లేటివ్ కండిషనింగ్ నియమావళిని నిరోధించవచ్చు. ఐపిఎక్స్‌కు అనుగుణంగా రోగనిరోధక లోపం ఉన్న 7 ఏళ్ల బాలుడిని మేము నివేదిస్తాము, అతను ఫ్లూడరాబైన్, బుసల్ఫాన్ మరియు యాంటీ థైమోసైట్ గ్లోబులిన్‌లతో కూడిన సబ్‌

అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి తరువాత ఎముక ఖనిజ సాంద్రత మరియు ట్రాబెక్యులర్ ఎముక స్కోరులో ప్రారంభ మార్పులు

అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి తరువాత ఎముక ఖనిజ సాంద్రత మరియు ట్రాబెక్యులర్ ఎముక స్కోరులో ప్రారంభ మార్పులు

విషయము హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలు ప్రమాద కారకాలు అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి (అల్లో-ఎస్.సి.టి) లో పురోగతి ఫలితంగా రోగి మనుగడ మెరుగుపడింది మరియు ఎముకల నష్టంతో సహా మార్పిడి యొక్క దీర్ఘకాలిక సమస్యలను గుర్తించింది. కెమోథెరపీ, టిబిఐ, గోనాడల్ వైఫల్యం, కాల్సినూరిన్ ఇన్హిబిటర్ మరియు గ్లూకోకార్టికాయిడ్ ఎక్స్‌పోజర్‌తో సహా ఎముకపై ప్రతికూల ప్రభావం చూపే బహుళ కారకాలతో అల్లో-ఎస్సిటి సంబంధం కలిగి ఉంది. [1 ] అయితే, కండిషనింగ్ కెమోథెరపీ యొక్క తీవ్రత యొక్క ప్రభావం విస్తృతంగా అధ్యయనం చేయబడలేదు. మునుపటి అధ్యయనాలు అల్లో-ఎస్సిటి 3, 4 తరువాత మొదటి 6 నెలల్లో చాలా లోతైన ఎముక ఖనిజ సాంద్రత

మగ స్వచ్ఛమైన కొరియోకార్సినోమాలో అధిక-మోతాదు కార్బోప్లాటిన్ ప్లస్ ఎటోపోసైడ్ మరియు ఆటోలోగస్ పెరిఫెరల్ బ్లడ్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడితో సాల్వేజ్ కెమోథెరపీ: 13 కేసుల యొక్క పునరాలోచన విశ్లేషణ

మగ స్వచ్ఛమైన కొరియోకార్సినోమాలో అధిక-మోతాదు కార్బోప్లాటిన్ ప్లస్ ఎటోపోసైడ్ మరియు ఆటోలోగస్ పెరిఫెరల్ బ్లడ్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడితో సాల్వేజ్ కెమోథెరపీ: 13 కేసుల యొక్క పునరాలోచన విశ్లేషణ

నైరూప్య వృషణాల యొక్క కోరియోకార్సినోమా పేలవమైన రోగ నిరూపణతో చాలా అరుదైన కణితి, సాధారణంగా అధిక సీరం స్థాయి మానవ కొరియోనిక్ గోనాడోట్రోపిన్ (hCG> 50 000 mIU / ml) మరియు అధునాతన హేమాటోజెనస్ మెటాస్టేజ్‌లతో ఉంటుంది. నివృత్తి కెమోథెరపీతో డేటా చాలా తక్కువగా ఉంది, కొంతమంది దీర్ఘకాలిక ప్రాణాలతో ఉన్నారు. ఏప్రిల్ 1996 మరియు అక్టోబర్ 2004 మధ్య, ఇండియానా విశ్వవిద్యాలయంలో జెర్మ్ సెల్ ట్యూమర్ ఉన్న 184 మంది రోగులకు ఆటోలోగస్ పెరిఫెరల్ బ్లడ్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడితో సాల్వేజ్ హై-డోస్ కెమోథెరపీ (హెచ్‌డిసిటి) తో చికిత్స అందించారు. పదమూడు మందికి స్వచ్ఛమ

లింఫోయిడ్ ప్రాణాంతకత ఉన్న రోగులలో అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి కోసం ఇతర తగ్గిన-తీవ్రత కండిషనింగ్ నియమాలతో పోలిస్తే ఫ్లూడరాబైన్ మరియు ట్రెసోల్ఫాన్

లింఫోయిడ్ ప్రాణాంతకత ఉన్న రోగులలో అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి కోసం ఇతర తగ్గిన-తీవ్రత కండిషనింగ్ నియమాలతో పోలిస్తే ఫ్లూడరాబైన్ మరియు ట్రెసోల్ఫాన్

విషయము క్యాన్సర్ వైద్య పరిశోధన నైరూప్య అలోజెనిక్ స్టెమ్-సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (SCT) అనేది లింఫోయిడ్ ప్రాణాంతకతలకు నివారణ చికిత్స. మైలోఅబ్లేటివ్ కండిషనింగ్ అధిక పున rela స్థితి లేని మరణాలతో (NRM) సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. తగ్గిన-తీవ్రత పరిస్థితి (RIC) NRM ను తగ్గిస్తుంది కాని పున rela స్థితి రేటు పెరుగుతుంది. ఇంటెన్సివ్ యాంటీ-ప్రాణాంతక చర్యతో నవల నియమాలు కానీ

సాధారణ అసౌకర్యం, రోజువారీ జీవన కార్యకలాపాలలో పరిమితులు మరియు సంబంధం లేని హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ విరాళంలో రెండవ విరాళం యొక్క ఉద్దేశం

సాధారణ అసౌకర్యం, రోజువారీ జీవన కార్యకలాపాలలో పరిమితులు మరియు సంబంధం లేని హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ విరాళంలో రెండవ విరాళం యొక్క ఉద్దేశం

విషయము హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలు ప్రమాద కారకాలు నైరూప్య సాధారణ అసౌకర్యానికి సంబంధించిన ప్రమాద కారకాలు, రోజువారీ జీవన కార్యకలాపాల పరిమితులు (ADL లు) మరియు హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ (HSC) విరాళంలో రెండవ విరాళం యొక్క ఉద్దేశ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి మేము వరుసగా 1868 సంబంధం లేని దాతలపై పునరాలోచన అధ్యయనం చేసాము. ADL లలో సాధారణ అసౌకర్యం మరియు పరిమితులు సంఖ్యా కొలత (0–10 స్కోర్లు) మరియు అవును లేదా సమాధానం లేకుండా రెండవ విరాళం ఇవ్వాలన్న దాత యొక్క ఉద్దేశ్యం ద్వారా అంచనా వేయబడ్డాయి. విరాళం అనంతర ప్రశ్నపత్రాలు హెచ్‌ఎస్‌సి సేకరణ తర్వాత 48 గంటలలోపు మరియు 1 వారం, 4 వారాలు మరియు 4 నెలల తర్వాత పూర్తయ్యాయి. సాధారణ

ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధుల కోసం ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT (AHSCT) తరువాత గర్భం యొక్క ప్రారంభం మరియు ఫలితం: EBMT ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధుల వర్కింగ్ పార్టీ (ADWP) యొక్క పునరాలోచన అధ్యయనం

ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధుల కోసం ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT (AHSCT) తరువాత గర్భం యొక్క ప్రారంభం మరియు ఫలితం: EBMT ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధుల వర్కింగ్ పార్టీ (ADWP) యొక్క పునరాలోచన అధ్యయనం

విషయము ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులు సాంక్రమిక రోగ విజ్ఞానం జీవితపు నాణ్యత నైరూప్య తీవ్రమైన మరియు వక్రీభవన స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధులను (AD) నియంత్రించడానికి ఆటోలోగస్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT (AHSCT) ఎక్కువగా ఉపయోగించబడుతుంది. చాలా మంది రోగులు పిల్లల కోసం సంభావ్య కోరికతో పునరుత్పత్తి వయస్సు గల మహిళలు. AD కోసం AHSCT చేయించుకున్న రోగులలో గర్భం మరియు ప్రసవాల యొక్క మల్టీసెంటర్ పునరాలోచన విశ్లేషణను మేము అందిస్తున్నాము. 1994–2011 మధ్య AD కొరకు AHSCT పొందిన 18-50 సంవత్సరాల వయస్సు గల మహిళా రోగుల కోసం యూరోపియన్ బ్లడ్ అండ్ మారో ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ మరియు సావో పాలో విశ్వవిద్

క్లినికోపాథలాజికల్ వ్యక్తీకరణలు మరియు పేగు మార్పిడి-అనుబంధ మైక్రోఅంగియోపతి చికిత్స

క్లినికోపాథలాజికల్ వ్యక్తీకరణలు మరియు పేగు మార్పిడి-అనుబంధ మైక్రోఅంగియోపతి చికిత్స

నైరూప్య అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ SCT తరువాత పేగు మార్పిడి-అనుబంధ మైక్రోఅంగియోపతి (i-TAM) ఒక ముఖ్యమైన సమస్య. 1997 నుండి 2006 వరకు, మార్పిడి తర్వాత విరేచనాలతో బాధపడుతున్న 886 మంది రోగులలో 87 మందికి కోలోనోస్కోపిక్ బయాప్సీ వచ్చింది. i-TAM, GVHD మరియు CMV పెద్దప్రేగు శోథను హిస్టోపాథలాజికల్‌గా నిర్ధారించారు. మార్పిడి నుండి విరేచనాలు ప్రారంభమయ్యే సగటు వ్యవధి 32 రోజులు (పరిధి: 9–130 రోజులు) మరియు విరేచనాలు ప్రారంభం నుండి బయాప్సీ వరకు 12 రోజులు (పరిధి: 0–74 రోజులు). అతిసారం యొక్క సగటు గరిష్ట మొత్తం 2 l / day (పరిధి: 130–5600 ml / day). హిస్టోపాథలాజికల్ డయాగ్నసిస్లో i-TAM ( n = 80

కార్యక్రమాలు మరియు ఆసుపత్రుల నిర్మాణ లక్షణాలు తైవాన్‌లో 100 రోజుల హేమాటోపోయిటిక్ SCT లను చదవడానికి సంబంధం కలిగి ఉన్నాయా?

కార్యక్రమాలు మరియు ఆసుపత్రుల నిర్మాణ లక్షణాలు తైవాన్‌లో 100 రోజుల హేమాటోపోయిటిక్ SCT లను చదవడానికి సంబంధం కలిగి ఉన్నాయా?

విషయము కణ మార్పిడి హేమాటోలాజికల్ క్యాన్సర్ పరిశోధన ఫలితాలను ఇస్తుంది నైరూప్య హెమటోపోయిటిక్ SCT (HSCT) అనేది హెమటోలాజికల్ ప్రాణాంతకతకు ఒక చికిత్సా విధానం. ఇది చాలా సాధారణం కాని కొన్ని ఆసుపత్రులలో కేంద్రీకృతమై ఉంది, ఇందులో విధానాలు మరియు ప్రోటోకాల్‌లు మారవచ్చు. ఈ అధ్యయనం 2001 నుండి 2006 వరకు తైవాన్‌లో హెచ్‌ఎస్‌సిటి చేయించుకుంటున్న హెమటోలాజికల్ ప్రాణాంతకత ఉన్న రోగులకు 100 రోజుల రీడిమిషన్‌ను పరిశీలించింది.

హేమాటోపోయిటిక్ కణ మార్పిడి గ్రహీతలలో ఎముక ఖనిజ లోటు: మార్పిడిలో చిన్న వయస్సు ప్రభావం

హేమాటోపోయిటిక్ కణ మార్పిడి గ్రహీతలలో ఎముక ఖనిజ లోటు: మార్పిడిలో చిన్న వయస్సు ప్రభావం

విషయము ఎముక మజ్జ మార్పిడి ఆస్టియోపొరోసిస్ పీడియాట్రిక్స్ నైరూప్య పీడియాట్రిక్ హెమటోపోయిటిక్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (హెచ్‌సిటి) గ్రహీతలలో తక్కువ ఎముక ఖనిజ సాంద్రత (బిఎమ్‌డి) నివేదించబడింది, అయితే హెచ్‌సిటి వద్ద వయస్సు పాత్ర ఉందా అనేది అస్పష్టంగా ఉంది. ఈ క్రాస్-సెక్షనల్ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం ఏమిటంటే, 10 సంవత్సరాల వయస్సు కంటే ముందు హెచ్‌సిటితో చికిత్స పొందిన రోగులకు దీర్ఘకాలిక BMD లోపాలు ఉన్నాయా లేదా అనేది వృద్ధాప్యంలో మార్పిడి చేసిన రోగులతో మరియు తోబుట్టువుల నియంత్రణలతో. ఈ అధ్యయనంలో 151 హెచ్‌సిటి గ్రహీతలు (87 మంది పురుషులు), అధ్యయన వయస్సులో 24.7 ± 8.6 సంవత్సరాలు 10.9 ± 6.4 సంవత్సరాల వయస్సులో హ

ఆటో-ఎస్.సి.టిని క్లిష్టపరిచే పిట్యూటరీ అపోప్లెక్సీ

ఆటో-ఎస్.సి.టిని క్లిష్టపరిచే పిట్యూటరీ అపోప్లెక్సీ

పిట్యూటరీ అపోప్లెక్సీ అనేది పిట్యూటరీ గ్రంథి యొక్క ఆకస్మిక రక్తస్రావం లేదా ఇన్ఫార్క్షన్ ఫలితంగా ఏర్పడే అసాధారణమైన న్యూరోలాజికల్ సంఘటన, సాధారణంగా నిర్ధారణ చేయని పిట్యూటరీ అడెనోమా ఉన్న రోగులలో. కణితి పరిమాణం, వయస్సు, ఇంట్రాట్యుమోరల్ తిత్తులు మరియు కణితుల పెరుగుదలతో ఎటువంటి సంబంధం లేకుండా పిట్యూటరీ అపోప్లెక్సీ సంభవించడం అనూహ్యమైనది మరియు అనేక అవక్షేపణ కారణాలు వివరించబడ్డాయి. 1 మైలోమాతో బాధపడుతున్న 48 ఏళ్ల వ్యక్తికి మొదట్లో డెక్సామెథాసోన్ మరియు లెనాలిడోమైడ్ చికిత్స జరిగింది. తరువాత అతను ఆటోలోగస్ పెరిఫెరల్ బ్లడ్ ఎస్.సి.టి (పి

X- లింక్డ్ SCID ఉన్న ముగ్గురు రోగులలో సంబంధం లేని త్రాడు రక్తం నుండి విజయవంతంగా తగ్గిన-తీవ్రత SCT

X- లింక్డ్ SCID ఉన్న ముగ్గురు రోగులలో సంబంధం లేని త్రాడు రక్తం నుండి విజయవంతంగా తగ్గిన-తీవ్రత SCT

విషయము కణ మార్పిడి తీవ్రమైన మిశ్రమ రోగనిరోధక శక్తి నైరూప్య సంబంధం లేని త్రాడు రక్తం (CB) నుండి తగ్గిన-తీవ్రత SCT ద్వారా విజయవంతంగా చికిత్స పొందిన X- లింక్డ్ SCID (X-SCID) తో ముగ్గురు మగవారిని మేము వివరించాము. మార్పిడిలో సగటు వయస్సు 5.7 నెలలు (పరిధి, 3–9 నెలలు). రోగులందరికీ ప్రీ-ట్రాన్స్ప్లాంట్ కండిషనింగ్ రోజు −7 నుండి రోజు −2 (మొత్తం మోతాదు 180 mg / m 2 ) మరియు రోజు నుండి BU 4 mg / kg వరకు ఫ్లూడరాబైన్ (FLU) (రోజుకు 30 mg / m 2 ) కలిగి ఉంటుంది - 3 నుండి రోజు −2 (మొత్తం మోతాదు 8 mg / kg). అన్ని CB యూనిట్లు HLA-A, B మరియ

రోగనిరోధక గ్రాహక పునర్వ్యవస్థీకరణల యొక్క విశ్వసనీయత కనీస అవశేష వ్యాధి పర్యవేక్షణ కోసం జన్యు గుర్తులుగా

రోగనిరోధక గ్రాహక పునర్వ్యవస్థీకరణల యొక్క విశ్వసనీయత కనీస అవశేష వ్యాధి పర్యవేక్షణ కోసం జన్యు గుర్తులుగా

విషయము లింఫోప్రొలిఫెరేటివ్ డిజార్డర్స్ అనువాద పరిశోధన కనీస అవశేష వ్యాధిని గుర్తించడం (MRD) అనేది ALL తో సహా అనేక హేమాటోలాజికల్ ప్రాణాంతకతలలో శక్తివంతమైన రోగనిర్ధారణ సాధనం. 1 లో 'క్లోనల్ బి-సెల్ (బిసిఆర్) లేదా టి-సెల్ (టిసిఆర్) జన్యు గ్రాహక పునర్వ్యవస్థీకరణలు 2 ను గుర్తించడంతో సహా ప్రాణాంతక క్లోన్ యొక్క సాంద్రతను పర్యవేక్షించడానికి అనేక గుర్తులను విస్తృతంగా ఉపయోగిస్తారు. ప్రాణాంతక క్లోన్ కోసం ప్రత్యేకమైన క్లోనల్ పునర్వ్యవస్థీకరణ యొక్క గుర్తింపు, ఇది

చాలా ప్రమాదకర న్యూరోబ్లాస్టోమా రోగులలో థియోటెపా మరియు బుసల్ఫాన్-మెల్ఫాలన్ మరియు ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడితో టెన్డం హై-డోస్ కెమోథెరపీ

చాలా ప్రమాదకర న్యూరోబ్లాస్టోమా రోగులలో థియోటెపా మరియు బుసల్ఫాన్-మెల్ఫాలన్ మరియు ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడితో టెన్డం హై-డోస్ కెమోథెరపీ

విషయము క్యాన్సర్ వైద్య పరిశోధన పీడియాట్రిక్స్ నైరూప్య హై-రిస్క్ న్యూరోబ్లాస్టోమా పేలవమైన దీర్ఘకాలిక మనుగడ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ముఖ్యంగా చాలా ఎక్కువ-రిస్క్ (VHR) రోగులకు (ఇండక్షన్ థెరపీ తర్వాత మెటాస్టేజ్‌ల యొక్క పేలవమైన ప్రతిస్పందన). VHR రోగుల రోగ నిరూపణను మెరుగుపరచడానికి తీవ్రతరం చేసిన హై-డోస్ కెమోథెరపీ (HDC) వ్యూహ ఫలితాలను మేము నివేదిస్తాము. ఈ వ్యూహం థియోటెపా మరియు బుసల్ఫాన్-మెల్ఫాలన్ (బు-మెల్) తో టెన్డం హెచ్‌డిసిపై ఆధారపడింది, తరువాత ఆటోలోగస్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి (ASCT). అన్ని డేటా గుస్టావ్ రూసీ పీడియాట్రిక్ ASCT డేటాబేస్లో నమోదు చేయబడింది. ఏప్రిల్ 2004 నుండి 2011 ఆగస్టు వరకు 26 మంది

మునుపటి సమీకరణ ప్రయత్నాలలో విఫలమైన బహుళ మైలోమా మరియు లింఫోమా రోగుల నుండి ప్లెరిక్సాఫోర్ ప్లస్ గ్రాన్యులోసైట్ సిఎస్ఎఫ్ హెమటోపోయిటిక్ మూలకణాలను సమీకరించగలదు: EU కారుణ్య వినియోగ డేటా

మునుపటి సమీకరణ ప్రయత్నాలలో విఫలమైన బహుళ మైలోమా మరియు లింఫోమా రోగుల నుండి ప్లెరిక్సాఫోర్ ప్లస్ గ్రాన్యులోసైట్ సిఎస్ఎఫ్ హెమటోపోయిటిక్ మూలకణాలను సమీకరించగలదు: EU కారుణ్య వినియోగ డేటా

విషయము ఆటోలోగస్ మార్పిడి కాంబినేషన్ డ్రగ్ థెరపీ రోగనిరోధక చికిత్స పరిశోధన ఫలితాలను ఇస్తుంది నైరూప్య లింఫోమా మరియు మల్టిపుల్ మైలోమా ఉన్న రోగులలో ఆటోలోగస్ మార్పిడి కోసం స్టెమ్ సెల్ సమీకరణను పెంచడానికి ప్లెరిక్సాఫోర్ను యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (ఎఫ్డిఎ) మరియు యూరోపియన్ మెడిసిన్స్ ఎవాల్యుయేషన్ ఏజెన్సీ (ఇఎంఇఎ) ఇటీవల ఆమోదించాయి. ఈ అధ్యయనంలో, సమీకరణ వైఫల్యాలలో మొదటి యూరోపియన్ కారుణ్య వినియోగ అనుభవాన్ని మేము ప్రదర్శిస్తాము, రోగులను పున ob స్థాపించడం కష్టతరమైనది కాని రిజిస్ట్రేషన్ ట్రయల్స్‌లో చేర్చబడలేదు. స్పెయిన్ మరియు యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్‌లోని 15 కేంద్రాల నుండి వరుసగా 56 మంది రోగులు ఉన్నార

పిల్లలు మరియు యువకులలో హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడికి కీమోథెరపీ తగ్గినప్పటికీ పేలవమైన పెరుగుదల, థైరాయిడ్ పనిచేయకపోవడం మరియు విటమిన్ డి లోపం ప్రబలంగా ఉన్నాయి.

పిల్లలు మరియు యువకులలో హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడికి కీమోథెరపీ తగ్గినప్పటికీ పేలవమైన పెరుగుదల, థైరాయిడ్ పనిచేయకపోవడం మరియు విటమిన్ డి లోపం ప్రబలంగా ఉన్నాయి.

విషయము పీడియాట్రిక్స్ జీవితపు నాణ్యత ప్రమాద కారకాలు నైరూప్య హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ (హెచ్‌ఎస్‌సిటి) కోసం మైలోఅబ్లేటివ్ కండిషనింగ్ నియమాలు ఎండోక్రైన్ పనితీరును ప్రభావితం చేస్తాయని అంటారు, అయితే తగ్గిన ఇంటెన్సిటీ కండిషనింగ్ (ఆర్‌ఐసి) నియమాల గురించి చాలా తక్కువగా తెలుసు. ఒకే RIC HSCT తర్వాత 114 మంది పిల్లలు మరియు యువకులను మేము పునరాలోచనలో సమీక్షించాము. విశ్లేషణ వయస్సు (<2 మరియు years2 సంవత్సరాలు) మరియు రోగ నిర్ధారణ (హిమోఫాగోసైటిక్ లింఫోహిస్టియోసిస్టోసిస్ / ఎక్స్-లింక్డ్ లింఫోప్రొలిఫెరేటివ్ సిండ్రోమ్ (HLH / XLP), ఇతర రోగనిరోధక రుగ్మతలు, జీవక్రియ / జన్యుపరమైన లోపాలు) ద్వారా వ

అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి గ్రహీతలలో పోసాకోనజోల్ మరియు సిరోలిమస్ యొక్క కో-అడ్మినిస్ట్రేషన్

అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి గ్రహీతలలో పోసాకోనజోల్ మరియు సిరోలిమస్ యొక్క కో-అడ్మినిస్ట్రేషన్

విషయము ఫంగల్ ఇన్ఫెక్షన్ హేమాటోలాజికల్ వ్యాధులు గత రెండు దశాబ్దాలుగా అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (అల్లో-హెచ్‌ఎస్‌సిటి) గ్రహీతలలో ఇన్వాసివ్ ఫంగల్ ఇన్ఫెక్షన్లు (ఐఎఫ్‌ఐ) అనారోగ్యానికి మరియు సంక్రమణ సంబంధిత మరణాలకు ప్రధాన కారణం. [1] గత రెండు దశాబ్దాలలో, యాంటీ ఫంగల్ రోగనిరోధకత కోసం అనేక కొత్త మందులు క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లోకి ప్రవేశించాయి, దీనికి రాండమైజ్డ్ ట్రయల్స్ మరియు మార్గదర్శకాల ఫలితాల మద్దతు ఉంది. అల్లో-హెచ్‌ఎస్‌సిటి గ్రహీతలలో ఐఎఫ్‌ఐ యొక్క ప్రాధమిక రోగనిరోధకతపై సిఫార్సులు ఇటీవల జిఐటిఎంఓ ప్రచురించాయి మరియు హెచ్‌ఎస్‌సిటి యొక్క వివిధ రకాలు మరియు దశల ప్రకారం 'ఐఎఫ్‌ఐ

అలోజెనిక్ మార్పిడి తరువాత తీవ్రమైన ఉదరం యొక్క అసాధారణ కారణం: జూనోటిక్ వ్యాధి పున is పరిశీలించబడింది

అలోజెనిక్ మార్పిడి తరువాత తీవ్రమైన ఉదరం యొక్క అసాధారణ కారణం: జూనోటిక్ వ్యాధి పున is పరిశీలించబడింది

అలోజెనిక్ హేమాటోపోయిటిక్ ఎస్.సి.టి (అల్లో-హెచ్ఎస్సిటి) గ్రహీతలు ముఖ్యంగా క్షయవ్యాధికి గురయ్యే అవకాశం ఉంది. ఏదేమైనా, అనేక కేంద్రాలు స్థానిక జనాభాలో కూడా ఈ వ్యాధి యొక్క వైవిధ్యమైన మరియు తరచుగా ఆశ్చర్యకరంగా తక్కువ సంభవించినట్లు నివేదించాయి, మైకోబాక్టీరియం బోవిస్ యొక్క కేసులు ఏవీ లేవు, వ్యాప్తి చెందిన బాసిల్ కాల్మెట్-గురిన్ కాకుండా. 1, 2, 3 31 ఏళ్ల మెక్సికన్ మహిళ 38 ° C మరియు న్యూట్రోపెనియా కంటే ఎక్కువ జ్వరాల యొక్క 2 వారాల చరిత్రతో చేరినప్పుడు AML తో బాధపడుతోంది. నాలుగు సంవత్సరాల ముందు, యాంటిథైమోసైట్ గ్లోబులిన్ మరియు ఇతర రోగనిరోధక మందులతో తీవ్రమైన కొనుగోలు చేసిన అప్లాస్టిక్ రక్తహీనతకు ఆమె చికిత్స ప

అలోజెనిక్ ఎముక మజ్జ ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత హెపారిన్ విషపూరితం

అలోజెనిక్ ఎముక మజ్జ ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత హెపారిన్ విషపూరితం

నాన్-క్రియోప్రెజర్డ్ అలోజెనిక్ BM యొక్క ఇన్ఫ్యూషన్ సాధారణంగా బాగా తట్టుకోబడుతుంది. ఇన్ఫ్యూషన్-సంబంధిత సమస్యలు సంభవిస్తే, అవి సాధారణంగా తేలికపాటివి. 71 మంది రోగులపై చేసిన ఒక అధ్యయనంలో, వికారం (14%), వాంతులు (8.5%) మరియు చలి (1.4%) మాత్రమే నివేదించబడ్డాయి. [1 ] పదిహేను మంది రోగులతో ఒక చిన్న అధ్యయనంలో, ఒకరు (6%) మాత్రమే తేలికపాటి దుష్ప్రభావాలను అనుభవించారు. సాధారణ చర్మ బ్యాక్టీరియాతో కలుషితమైన పదిహేడ

జపాన్‌లో హెచ్‌ఎల్‌ఎ-సరిపోలిన తోబుట్టువుల దాత నుండి అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ ఎస్.సి.టి చేయించుకున్న బాల్య అప్లాస్టిక్ అనీమియా రోగుల దీర్ఘకాలిక ఫలితం

జపాన్‌లో హెచ్‌ఎల్‌ఎ-సరిపోలిన తోబుట్టువుల దాత నుండి అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ ఎస్.సి.టి చేయించుకున్న బాల్య అప్లాస్టిక్ అనీమియా రోగుల దీర్ఘకాలిక ఫలితం

విషయము రక్తహీనత ఎముక మజ్జ మార్పిడి హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలు పీడియాట్రిక్స్ నైరూప్య జపనీస్ హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ రిజిస్ట్రీలో హెచ్‌ఎల్‌ఎ-సరిపోలిన తోబుట్టువుల దాత నుండి హెమటోపోయిటిక్ ఎస్సిటి (హెచ్‌ఎస్‌సిటి) చేయించుకున్న 329 చిన్ననాటి తీవ్రమైన అప్లాస్టిక్ అనీమియా (ఎస్‌ఐఎ) రోగుల దీర్ఘకాలిక ఫలితాలను మేము నివేదిస్తాము. 10 సంవత్సరాలలో OS మరియు EFS వరుసగా 89.7 +/− 1.7% మరియు 85.5 +/− 2.0% గా ఉన్నాయి. ఆలస్య ప్రాణాంతకత (ఎల్ఎమ్) యొక్క ఐదు కేసులు గుర్తించబడ్డాయి (ప్రాణాంతక పరిధీయ నరాల కోశం కణితి, థైరాయిడ్ కార్సినోమా, పెద్దప్రేగు కార్సినోమా, MDS మరియు హెపాటోబ్లాస్టోమా). LM యొక్క సంచిత సంభవ

ప్రాధమిక రోగనిరోధక శక్తి వ్యాధికి హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి

ప్రాధమిక రోగనిరోధక శక్తి వ్యాధికి హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి

నైరూప్య హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి అనేది పిల్లలలో నిర్ధారణ చేయబడిన అనేక రకాల అరుదైన ప్రాధమిక సెల్యులార్ ఇమ్యునో డెఫిషియెన్సీ సిండ్రోమ్‌లకు ఖచ్చితమైన చికిత్స. అన్ని ప్రాధమిక రోగనిరోధక లోపాలు తీవ్రమైన అంటువ్యాధుల అభివృద్ధికి ముందు ప్రారంభ రోగ నిర్ధారణ మరియు మార్పిడి నుండి ప్రయోజనం పొందుతాయి, ఇవి మార్పిడి తరువాత మరణాల యొక్క గణనీయమైన ప్రమాదానికి దోహదం చేస్తాయి. సరిపోలిన తోబుట్టువు లేనప్పుడు, తల్లిదండ్రుల హాప్లోకాంపాటబుల్, సరిపోలని సంబంధం లేని దాత మరియు