యాక్టా ఫార్మకోలాజికా సినికా (మే 2020)

సాల్విసిన్, ఒక నవల టోపోయిసోమెరేస్ II ఇన్హిబిటర్, ROS తరం దాని శక్తివంతమైన యాంటిక్యాన్సర్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది

సాల్విసిన్, ఒక నవల టోపోయిసోమెరేస్ II ఇన్హిబిటర్, ROS తరం దాని శక్తివంతమైన యాంటిక్యాన్సర్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుంది

నైరూప్య సాల్విసిన్ అనేది ఒక నవల డైటర్పెనాయిడ్ క్వినోన్ సమ్మేళనం, ఇది ఒక చైనీస్ హెర్బ్ నుండి వివిక్త మరియు మానవ కణితి జెనోగ్రాఫ్ట్‌లను కలిగి ఉన్న ఎలుకలలో విస్తృతమైన మానవ కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా శక్తివంతమైన పెరుగుదల నిరోధక చర్యలతో ఒక చైనీస్ హెర్బ్ నుండి వేరుచేయబడింది. సాల్విసిన్ మల్టీడ్రగ్-రెసిసిటెంట్ (MDR) కణాలపై తీవ్ర సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. అంతేకాకుండా, సాల్విసిన్ MDA-MB-435 ఆర్థోటోపిక్ జెనోగ్రాఫ్ట్ యొక్క lung పిరితిత్తుల మెటాస్టాటిక్ ఫోసిని గణనీయంగా తగ్గించింది. సాల్విసిన్ అనేది ATPase డొమైన్‌తో బంధించడం ద్వారా, DNA-Topo II బైండింగ్‌ను ప్రోత్సహించడం ద్వారా మరియ

హేమ్ ఆక్సిజనేస్ -1 ద్వారా వాస్కులర్ నునుపైన కండరాల కణాలలో యాంజియోటెన్సిన్ II- ఉత్తేజిత విస్తరణను నెఫెరిన్ నిరోధిస్తుంది

హేమ్ ఆక్సిజనేస్ -1 ద్వారా వాస్కులర్ నునుపైన కండరాల కణాలలో యాంజియోటెన్సిన్ II- ఉత్తేజిత విస్తరణను నెఫెరిన్ నిరోధిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: యాంజియోటెన్సిన్ II (ఆంగ్ II) -ఇండ్యూస్డ్ వాస్కులర్ స్మూత్ కండరాల కణం (విఎస్ఎంసి) విస్తరణపై నెఫెరిన్ ప్రభావాన్ని అన్వేషించడానికి. పద్ధతులు: మానవ బొడ్డు సిర మృదు కండర కణాలు (HUVSMC లు) ఉపయోగించబడ్డాయి. 3- (4, 5-డైమెథైల్థియాజోల్ -2-యిల్) -2, 5-డిఫెనిల్టెట్రాజోలియం బ్రోమైడ్ (MTT) పరీక్ష మరియు ప్రవాహ సైటోమెట్రీ విశ్లేషణలను ఉపయోగించడం ద్వారా కణాల విస్తరణ నిర్ణయించబడింది.

నవల-ఓపియాయిడ్ రిసెప్టర్ లిగాండ్స్‌గా ఎన్-ఫెనిలాల్‌కైల్-ప్రత్యామ్నాయ ట్రామాడోల్ ఉత్పన్నాల రూపకల్పన, సంశ్లేషణ మరియు జీవ మూల్యాంకనం

నవల-ఓపియాయిడ్ రిసెప్టర్ లిగాండ్స్‌గా ఎన్-ఫెనిలాల్‌కైల్-ప్రత్యామ్నాయ ట్రామాడోల్ ఉత్పన్నాల రూపకల్పన, సంశ్లేషణ మరియు జీవ మూల్యాంకనం

నైరూప్య లక్ష్యం: ట్రామాడోల్ అనేది సహనం మరియు వ్యసనం కోసం తక్కువ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్న ఒక విలక్షణమైన ఓపియాయిడ్ అనాల్జేసిక్. అయినప్పటికీ, దాని ఓపియాయిడ్ కార్యకలాపాలు మార్ఫిన్ వంటి క్లాసిక్ ఓపియేట్ల కంటే చాలా తక్కువ. నవల అనాల్జేసిక్‌ను అభివృద్ధి చేయడానికి మరియు ట్రామాడోల్ అస్థిపంజరం యొక్క నిర్మాణ కార్యాచరణ సంబంధాన్ని (SAR) మరింత అన్వేషించడా

ఎటిపి-సెన్సిటివ్ పొటాషియం ఛానల్ ఓపెనర్ ఇప్తకలిమ్ నవల ఎండోథెలియల్ పనితీరును పునరుద్ధరించడం ద్వారా రక్తపోటుతో సంబంధం ఉన్న ఇన్సులిన్ నిరోధకతను నిరోధిస్తుంది

ఎటిపి-సెన్సిటివ్ పొటాషియం ఛానల్ ఓపెనర్ ఇప్తకలిమ్ నవల ఎండోథెలియల్ పనితీరును పునరుద్ధరించడం ద్వారా రక్తపోటుతో సంబంధం ఉన్న ఇన్సులిన్ నిరోధకతను నిరోధిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: ఇన్సులిన్ రెసిస్టెన్స్ (ఐఆర్) చేత ప్రేరేపించబడిన ఎండోథెలియల్ పనిచేయకపోవడంపై ఇప్తకలిమ్ యొక్క ప్రభావాలను పరిశోధించడానికి మరియు ఫ్రక్టోజ్-ఫెడ్ ఎలుకలలో (ఎఫ్ఎఫ్ఆర్) మరియు ఆకస్మికంగా రక్తపోటు ఎలుకలలో (ఎస్‌హెచ్‌ఆర్‌లు) రక్తపోటుతో సంబంధం ఉన్న ఇప్టాకలిమ్ మెరుగైన ఐఆర్ కాదా అని నిర్ధారించడానికి. పద్ధతులు: విట్రో అధ్యయనం కోసం మానవ బొడ్డు సిర ఎండోథెలియల్ కణాలు (HUVEC లు) ఉపయోగించబడ్డాయి. రేడియోఇమ్యూనోఅసేస్, ఎలిసా, కలర్మెట్రిక్ అస్సేస్ లేదా వెస్ట్రన్ బ్లాటింగ్ ఉపయోగించి ఎండోథెలియల్ వాసోయాక్టివ్ మధ్యవర్తులు మరియు ఇనోస్ ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ స్థాయిలు నిర్ణయించబడ్డాయి. స్ప్రాగ్-డావ్లీ ఎలుకలకు అధ

ఒలిగోమన్నరరేట్ సల్ఫేట్ CXCL12 / SDF-1- మధ్యవర్తిత్వ విస్తరణ మరియు విట్రోలో మానవ కణితి కణాల దాడిని నిరోధిస్తుంది

ఒలిగోమన్నరరేట్ సల్ఫేట్ CXCL12 / SDF-1- మధ్యవర్తిత్వ విస్తరణ మరియు విట్రోలో మానవ కణితి కణాల దాడిని నిరోధిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: JG6 అనేది నవల సముద్ర-ఉత్పన్న ఒలిగోసాకరైడ్, ఇది యాంజియోజెనిసిస్ మరియు ట్యూమర్ మెటాస్టాసిస్‌ను నిరోధిస్తుందని చూపించింది. ఈ అధ్యయనంలో, మేము JG6 యొక్క క్యాన్సర్ నిరోధక చర్యలకు కారణమయ్యే సంభావ్య లక్ష్యాన్ని గుర్తించడానికి ప్రయత్నించాము. పద్ధతులు: మానవ కాలేయ క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ బెల్ -7402 మరియు మానవ గర్భాశయ క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ హెలా పరీక్షించారు. CXCL12- ఉ

ఎలుకలలో అట్రోఫిక్ గ్యాస్ట్రిటిస్లో జెరనిల్-జెరానిలాసిటోన్ చేత ప్రేరేపించబడిన హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 70 యొక్క రక్షణ ప్రభావాలు

ఎలుకలలో అట్రోఫిక్ గ్యాస్ట్రిటిస్లో జెరనిల్-జెరానిలాసిటోన్ చేత ప్రేరేపించబడిన హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ 70 యొక్క రక్షణ ప్రభావాలు

నైరూప్య లక్ష్యం: ఎలుకలలో అట్రోఫిక్ గ్యాస్ట్రిటిస్ యొక్క పురోగతి మరియు దాని సంభావ్య యంత్రాంగంపై జెరనిల్గెరానైలాసెటోన్ (జిజిఎ) ప్రభావాన్ని పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: స్ప్రాగ్-డావ్లీ ఎలుకలలో 0.1% అమ్మోనియా ద్రావణం, 60% ఇథనాల్ మరియు 20 మిమోల్ / ఎల్ డియోక్సికోలిక్ ఆమ్లంతో 24 వారాల పాటు అట్రోఫిక్ గ్యాస్ట్రిటిస్ ప్రేరేపించబడింది. అట్రోఫిక్ గ్యాస్ట్రిటిస్ యొక్క ప్రేరణతో పాటు, 200 mg / kg GGA ను 8 వారాల పాటు (17-24 వారాలు) నోటి గ

నరాల పెరుగుదల కారకం విస్తరణను ప్రోత్సహించడం ద్వారా మరియు PI3K / Akt సిగ్నలింగ్ మార్గాన్ని సక్రియం చేయడం ద్వారా మీసెన్చైమల్ మూలకణాల త్రాడు ఏర్పడటానికి ప్రేరేపిస్తుంది.

నరాల పెరుగుదల కారకం విస్తరణను ప్రోత్సహించడం ద్వారా మరియు PI3K / Akt సిగ్నలింగ్ మార్గాన్ని సక్రియం చేయడం ద్వారా మీసెన్చైమల్ మూలకణాల త్రాడు ఏర్పడటానికి ప్రేరేపిస్తుంది.

నైరూప్య లక్ష్యం: నరాల పెరుగుదల కారకం (ఎన్‌జిఎఫ్) ఎముక మజ్జ మెసెన్చైమల్ మూలకణాలు (ఎంఎస్‌సి) మరియు అంతర్లీన విధానాల యాంజియోజెనిసిస్‌ను ప్రేరేపించిందా అని పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: ఎముక మజ్జ MSC లు స్ప్రేగ్-డావ్లీ ఎలుక యొక్క తొడలు లేదా టిబియాస్ నుండి వేరుచేయబడి, సంస్కృతి చేయబడ్డాయి. కణాలు 3 నుండి 5 గద్యాలై శుద్ధి చేయబడ్డాయి, మాట్రిజెల్-పూతతో 24-బావి పలకలపై విత్తనాలు వేయబడి, ఎన్‌జిఎఫ్‌తో చికిత్స చేయబడ్డాయి. ట్యూబ్ నిర్మాణం 24 గం తరువాత గమనించబడింది. పిసిఆర్

ఒకే జీవన కణాలలో ఫినైల్ఫ్రైన్ చేత ప్రేరేపించబడిన α1A-AR కదలిక యొక్క నిజ-సమయ గుర్తింపు

ఒకే జీవన కణాలలో ఫినైల్ఫ్రైన్ చేత ప్రేరేపించబడిన α1A-AR కదలిక యొక్క నిజ-సమయ గుర్తింపు

నైరూప్య లక్ష్యం: అగోనిస్ట్, ఫినైల్ఫ్రైన్ (PE) మరియు మిల్లీసెకండ్ రిజల్యూషన్‌తో ఒకే జీవన కణాలలో నిజ సమయంలో రిసెప్టర్ కదలిక యొక్క డైనమిక్స్ ద్వారా ప్రేరేపించబడిన α 1A -ఆడ్రెనెర్జిక్ గ్రాహకాల (α 1A -AR) యొక్క కదలికను పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: మేము మోనోక్లోనల్, యాంటీ-ఫ్లాగ్ (ఒక రకమైన ట్యాగ్) యాంటీబాడీ మరియు సై 3-కంజుగేటెడ్ మేక యాంటీ-మౌస్ ఐజిజిని ఉపయోగించి α 1A -AR అని లేబుల్ చేసాము మరియు అగోనిస్ట్, పిఇ చేత ప్రేరేపించబడిన HEK293A కణాలలో నివసించే వారి రవాణా ప్రక్రియ యొక్క పథాన్ని రికార్డ్ చేసాము, ఆపై విశ్లేషించాము వాటి డైనమిక్ లక్షణాలు. ఫలితాలు: HEK293A-α 1A కణాల జీవన ఉపరితలంపై α 1A -AR యొక్క నిర్

ILK యొక్క వ్యక్తీకరణపై ఇర్బెసార్టన్ ప్రభావం మరియు ఏకపక్ష మూత్ర విసర్జనతో ఎలుకలలో ఎపిథీలియల్-మెసెన్చైమల్ పరివర్తనతో దాని సంబంధం

ILK యొక్క వ్యక్తీకరణపై ఇర్బెసార్టన్ ప్రభావం మరియు ఏకపక్ష మూత్ర విసర్జనతో ఎలుకలలో ఎపిథీలియల్-మెసెన్చైమల్ పరివర్తనతో దాని సంబంధం

నైరూప్య లక్ష్యం: టైప్ 1 యాంజియోటెన్సిన్ II రిసెప్టర్ యొక్క కొత్త విరోధి ఇర్బెసార్టన్ డయాబెటిక్ మరియు డయాబెటిక్ కాని నెఫ్రోపతీ రెండింటిలోనూ మూత్రపిండ రక్షణగా నిరూపించబడింది, అయితే దాని ఖచ్చితమైన విధానం ఇంకా అనిశ్చితంగా ఉంది. ఇంటిగ్రేన్-లింక్డ్ కినేస్ (ILK) యొక్క వ్యక్తీకరణపై ఇర్బెసార్టన్ యొక్క ప్రభావాన్ని మరియు ఏకపక్ష యురేటరల్ అడ్డంకి (UUO) తో ఎలుకలలో ఎపిథీలియల్-మెసెన్చైమల్ ట్రాన్సిషన్ (EMT) తో దాని సంబంధాన్ని ఇక్కడ మేము పరిశోధించాము. పద్ధతులు: ఎలుకలను యాదృచ్ఛికంగా 3 గ్రూపులుగా విభజించారు: షామ్ ఆపరేషన్ (C, n = 20), UUO ( n = 40), మరియు UBO ఇర్బెసార్టన్ చికిత్సతో (UUO + irbesartan, n = 40). ఇర్బ

రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాలలో కెమోథెరపీటిక్-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్‌ను మాడ్యులేట్ చేయడంలో వివిధ BAG-1 ఐసోఫామ్‌లు ప్రత్యేకమైన విధులను కలిగి ఉంటాయి

రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాలలో కెమోథెరపీటిక్-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్‌ను మాడ్యులేట్ చేయడంలో వివిధ BAG-1 ఐసోఫామ్‌లు ప్రత్యేకమైన విధులను కలిగి ఉంటాయి

నైరూప్య లక్ష్యం: BAG-1 అనేది నాలుగు ఐసోఫామ్‌లతో కూడిన మల్టీఫంక్షనల్ యాంటీ-అపోప్టోటిక్ జన్యువు, మరియు వేర్వేరు BAG-1 ఐసోఫామ్‌లు వేర్వేరు యాంటీ-అపోప్టోటిక్ విధులను కలిగి ఉంటాయి. ఈ అధ్యయనంలో, ఈస్ట్రోజెన్‌లతో లేదా లేకుండా అపోప్టోసిస్‌పై వాటి ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి మేము BAG-1 ఐసోఫామ్‌లను మానవ రొమ్ము క్యాన్సర్ కణ తంతువులైన Hs578T (ER నెగెటివ్) మరియు MCF-7 (ER పాజిటివ్) లోకి బదిలీ చేసాము. పద్ధతులు: మానవ రొమ్ము క్యాన్సర్ కణ తంతువులైన Hs578T (ER నెగెటివ్) మర

టోల్టెరోడిన్ వెరాట్రిడిన్-ఆగ్మెంటెడ్ లేట్ ఐనా, రివర్స్-ఐఎన్‌సిఎక్స్ మరియు వివిక్త కుందేలు వెంట్రిక్యులర్ మయోసైట్స్‌లో ప్రారంభ అనంతర ధ్రువణాలను తగ్గిస్తుంది

టోల్టెరోడిన్ వెరాట్రిడిన్-ఆగ్మెంటెడ్ లేట్ ఐనా, రివర్స్-ఐఎన్‌సిఎక్స్ మరియు వివిక్త కుందేలు వెంట్రిక్యులర్ మయోసైట్స్‌లో ప్రారంభ అనంతర ధ్రువణాలను తగ్గిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: చివరి సోడియం కరెంట్ ( I Na.L ) యొక్క పెరుగుదల కణాంతర Na + చేరడానికి మాత్రమే కారణం కాదు, దీని ఫలితంగా Na + / Ca 2+ ఎక్స్ఛేంజ్ కరెంట్ (రివర్స్- I NCX ) యొక్క రివర్స్ మోడ్ ద్వారా కణాంతర Ca 2+ ఓవర్‌లోడ్ అవుతుంది. APD ని కూడా పొడిగిస్తుంది మరియు ప్రారంభ అనంతర ధ్రువణాలను (EAD) ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది అరిథ్మియా మరియు గుండె పనిచేయకపోవటానికి దారితీస్తుంది. అందువల్ల, I Na.L యొక్క నిరోధం ఇస్కీమియా మరియు గుండె వైఫల్యాలలో చికిత్సా జోక్యానికి సంభావ్య మార్గంగా పరిగణించబడుతుంది. ఈ అధ్యయనంలో, సాధారణ మరియు వెరాట్రిడిన్ (వెర్) పై పోట

పార్కిన్సన్స్ వ్యాధిలో యుపిఎస్ బలహీనత తరువాత ఆటోఫాగిలో అనుకూల మార్పులు

పార్కిన్సన్స్ వ్యాధిలో యుపిఎస్ బలహీనత తరువాత ఆటోఫాగిలో అనుకూల మార్పులు

నైరూప్య లక్ష్యం: పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి (పిడి) లో ప్రోటీన్ క్షీణతకు కారణమైన యుబిక్విటిన్-ప్రోటీసోమ్ సిస్టమ్ (యుపిఎస్) మరియు ఆటోఫాగోజోమ్-లైసోజోమ్ పాత్వే (ఎఎల్పి) చాలా ముఖ్యమైన యంత్రాలు. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం విట్రో మరియు వివోలో డోపామినెర్జిక్ న్యూరాన్లలో ప్రోటీసోమ్ నిరోధం మీద ఆటోఫాగిలో అనుకూల మార్పులను పరిశోధించడం. పద్ధతులు: మానవ డోపామినెర్జిక్ న్యూరోబ్లాస్టోమా SH-SY5Y కణాలను 5, 12, లేదా 24 గం వరకు ప్రోటీసోమ్ ఇన్హిబిటర్ లాక్టాసిస్టిన్ (5 μmol / L) తో చికిత్స చేశారు. కణాలలో ఆటోఫాగి-సంబంధి

20 (ఎస్) -క్యాంప్టోథెసిన్ అనలాగ్ల యొక్క 3D-QSAR అధ్యయనం

20 (ఎస్) -క్యాంప్టోథెసిన్ అనలాగ్ల యొక్క 3D-QSAR అధ్యయనం

నైరూప్య లక్ష్యం: Drug షధ రూపకల్పన కోసం కొత్త సిపిటి అనలాగ్ల యొక్క కార్యాచరణను అంచనా వేయడానికి 20 ( ఎస్ ) -క్యాంప్టోథెసిన్ (సిపిటి) అనలాగ్ల యొక్క పరిమాణాత్మక నిర్మాణం-కార్యాచరణ సంబంధం (క్యూఎస్ఎఆర్) నమూనాను రూపొందించడానికి. పద్ధతులు: టోపాయిసోమెరేస్ I యొక్క నిరోధకాలుగా ఉన్న 43 నిర్మాణాత్మకంగా విభిన్నమైన సిపిటి అనలాగ్‌ల శిక్షణా సమితి తులనాత్మక పరమాణు క్షేత్ర విశ్లేషణ (కోఎమ్‌ఎఫ్‌ఎ) తో పరిమాణాత్మక నిర్మాణం-కార్యాచరణ సంబంధ నమూనాను నిర్మించడానికి ఉపయోగించబడింది. QSAR మోడల్ పాక్షిక కనీస చతురస్రాలు (PLS) విశ్లేషణను ఉపయోగించి ఆప్టిమైజ్ చేయబడింది. మోడల్ ఉపయోగించి 10 సమ్మేళనాల పరీక్షా స

చైనీస్ జనాభాలో బోలు ఎముకల వ్యాధి మరియు ఎముక టర్నోవర్ గుర్తులతో సీరం యూరిక్ యాసిడ్ స్థాయిల అసోసియేషన్

చైనీస్ జనాభాలో బోలు ఎముకల వ్యాధి మరియు ఎముక టర్నోవర్ గుర్తులతో సీరం యూరిక్ యాసిడ్ స్థాయిల అసోసియేషన్

నైరూప్య యూరిక్ ఆమ్లం కొన్ని నాడీ సంబంధిత వ్యాధుల నుండి రక్షణగా ఉందని ఇటీవలి ఆధారాలు చూపించాయి, అయితే అనేక జీవక్రియ మరియు హృదయ సంబంధ రుగ్మతలలో ఇది హానికరం. ఈ అధ్యయనంలో, చైనీస్ మగవారిలో మరియు post తుక్రమం ఆగిపోయిన ఆడవారిలో సీరం యూరిక్ యాసిడ్ స్థాయిలు మరియు ఎముక జీవక్రియల మధ్య సంబంధాన్ని మేము పరిశీలించాము. షాంఘైలో మొత్తం 943 మంది పురుషులు మరియు 4256 men తుక్రమం ఆగిపోయిన మహిళలను నియమించారు. ఇతర జీవరసాయన లక్షణాలతో పాటు

అధునాతన గ్లైకేషన్ ఎండ్ ప్రొడక్ట్స్ NF-activB ని సక్రియం చేయడం ద్వారా మరియు IGF1R వ్యక్తీకరణను తగ్గించడం ద్వారా విట్రోలో మానవ బృహద్ధమని మృదు కండర కణ కాల్సిఫికేషన్‌ను ప్రోత్సహిస్తాయి.

అధునాతన గ్లైకేషన్ ఎండ్ ప్రొడక్ట్స్ NF-activB ని సక్రియం చేయడం ద్వారా మరియు IGF1R వ్యక్తీకరణను తగ్గించడం ద్వారా విట్రోలో మానవ బృహద్ధమని మృదు కండర కణ కాల్సిఫికేషన్‌ను ప్రోత్సహిస్తాయి.

నైరూప్య లక్ష్యం: విట్రోలోని మానవ బృహద్ధమని మృదు కండరాల కణాలలో (HASMC లు) కాల్సిఫికేషన్‌పై అధునాతన గ్లైకేషన్ ఎండ్ ప్రొడక్ట్స్ (AGEs) యొక్క ప్రభావాలను పరిశోధించడానికి మరియు అంతర్లీన విధానాలు. పద్ధతులు: AGE లు కృత్రిమంగా తయారు చేయబడ్డాయి. మీడియాలో అకర్బన ఫాస్ఫేట్ (పై, 2 మిమోల్ / ఎల్) ను జోడించడం ద్వారా HASMC ల యొక్క కాల్సిఫికేషన్ ప్రేరేపించబడింది మరియు అలిజారిన్ ఎరుపు మరకతో గమనించబడింది. క్వాంటిక్రోమ్ కాల్షియం అస్సే కిట్ ఉపయోగించి సూపర్‌నాటెంట్‌లోని కాల్షియం కంటెంట్‌ను కొలుస్తారు. సంబంధిత mRNA

ఎలుక అస్థిపంజర కండరాలలో దీర్ఘకాలిక ఇథనాల్ వినియోగం ప్రోటీన్-టైరోసిన్ ఫాస్ఫేటేస్ -1 బి (పిటిపి 1 బి) వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తుంది

ఎలుక అస్థిపంజర కండరాలలో దీర్ఘకాలిక ఇథనాల్ వినియోగం ప్రోటీన్-టైరోసిన్ ఫాస్ఫేటేస్ -1 బి (పిటిపి 1 బి) వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: ఎలుక అస్థిపంజర కండరాలలో ప్రోటీన్-టైరోసిన్ ఫాస్ఫాటేస్ -1 బి (పిటిపి 1 బి) మరియు ఇన్సులిన్ రిసెప్టర్ సిగ్నలింగ్ మార్గంపై దీర్ఘకాలిక ఇథనాల్ తీసుకోవడం యొక్క ప్రభావాలను పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: ఎలుకలు 22 వారాలపాటు గ్యాస్ట్రిక్ గావేజ్ ద్వారా రోజువారీ 0 (నియంత్రణ), 0.5 (గ్రూప్ ఎల్), 2.5 (గ్రూప్ ఎమ్) లేదా 5 గ్రా · కిలో −1 (గ్రూప్ హెచ్) మోతాదులో ఇథనాల్ చికిత్సను పొందాయి. వివో ఇన్సులిన్ సున్నితత్వాన్ని హైపర్‌ఇన్సులినిమిక్-యూగ్లైసెమిక్ బిగింపు ఉపయోగించి కొలుస్తారు. అస్థిపంజర కండరాలలో PTP1B యొక్క వ్యక్తీకరణ mRNA (రియల్

హ్యూమన్ మెలటోనిన్ గ్రాహకాల వద్ద కొత్త లిగాండ్ల కోసం హై-త్రూపుట్ స్క్రీనింగ్ అస్సే

హ్యూమన్ మెలటోనిన్ గ్రాహకాల వద్ద కొత్త లిగాండ్ల కోసం హై-త్రూపుట్ స్క్రీనింగ్ అస్సే

నైరూప్య లక్ష్యం: మెలటోనిన్ (MT) అనేది న్యూరోహార్మోన్, ఇది ప్రధానంగా పీనియల్ గ్రంథిచే సిర్కాడియన్ పద్ధతిలో ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది మరియు స్రవిస్తుంది మరియు ప్రధానంగా 2 గ్రాహక ఉప రకాలు ద్వారా పనిచేస్తుంది: మానవులలో MT 1 మరియు MT 2 . వారి కణజాల పంపిణీలో వైవిధ్యం ప్రతి గ్రాహక ఉప రకానికి వేర్వేరు విధులకు అనుకూలంగా ఉంటుంది. అందువల్ల ఈ మెలటోనిన్ రిసెప్టర్ సబ్టైప్‌ల యొక్క శారీరక పాత్రలను మరియు రోగలక్షణ ప్రక్రియలలో వాటి చిక్కులను నిర్ణయించడానికి సెలెక్టివ్ మాడ్యులేటర్లు అవసరం. పద్ధతులు: HMT 1 మరియు / లేదా hMT 2 గ్రాహకాల వద్ద కొత్త లిగాండ్ల యొక్క అధిక-నిర్గమాంశ స్క్రీనింగ్ కోసం ఒక సజాతీయ MT 1 / MT

ప్రస్తుత ఆటోఫాగి ఇన్హిబిటర్స్ మరియు యాక్టివేటర్స్ యొక్క అప్లికేషన్ మరియు వివరణ

ప్రస్తుత ఆటోఫాగి ఇన్హిబిటర్స్ మరియు యాక్టివేటర్స్ యొక్క అప్లికేషన్ మరియు వివరణ

నైరూప్య ఆటోఫాగి అనేది ప్రధాన కణాంతర క్షీణత వ్యవస్థ, దీని ద్వారా సైటోప్లాస్మిక్ పదార్థాలు లైసోజోమ్‌లో పంపిణీ చేయబడతాయి మరియు అధోకరణం చెందుతాయి. సైటోప్లాస్మిక్ ప్రోటీన్లు మరియు అవయవాలకు నాణ్యతా నియంత్రణ యంత్రాంగాన్ని, న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధులు, క్యాన్సర్, హృదయ సంబంధ వ్యాధులు, మధుమేహం మరియు అంటు మరియు తాపజనక వ్యాధులతో సహా పలు రకాల మానవ వ్యాధులలో ఆటోఫాగి ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ATG జన్యు

ఆటోఫాగీని సక్రియం చేయడం ద్వారా విట్రోలోని ఎలుక మూత్రపిండ గొట్టపు కణాల సిస్ప్లాటిన్-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్‌ను ఎమోడిన్ మెరుగుపరుస్తుంది

ఆటోఫాగీని సక్రియం చేయడం ద్వారా విట్రోలోని ఎలుక మూత్రపిండ గొట్టపు కణాల సిస్ప్లాటిన్-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్‌ను ఎమోడిన్ మెరుగుపరుస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: మునుపటి నివేదిక చైనీస్ మూలికల రబర్బ్ మరియు జెయింట్ నాట్వీడ్ రైజోమ్ నుండి సేకరించిన ఎమోడిన్ HEK293 కణాల యొక్క యాంటీకాన్సర్ drug షధ సిస్ప్లాటిన్-ప్రేరిత గాయాన్ని చక్కదిద్దగలదని చూపిస్తుంది. ఈ అధ్యయనంలో, విట్రోలో సిస్ప్లాటిన్-ప్రేరిత నెఫ్రోటాక్సిసిటీకి వ్యతిరేకంగా ఎమోడిన్ మూత్రపిండ గొట్టపు ఎపిథీలియల్ కణాలను ఎలా మరియు ఎలా రక్షించగలదో మేము పరిశోధించాము. పద్ధతులు: సాధారణ ఎలుక మూత్రపిండ గొట్టపు ఎపిథీలియల్ కణాల (NRK-52E) యొక్క సాధ్యత మరియు అపోప్టోసిస్ వరుసగా ఫార్మాజాన్ అస్సే మరియు ఫ్లో సైటోమెట్రీ విశ్లేషణలను ఉపయోగించి కనుగొనబడ

కొరియన్లలో CYP2C9 యుగ్మ వికల్పాల యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ మరియు లోసార్టన్ ఫార్మకోకైనటిక్స్ పై వాటి ప్రభావాలు

కొరియన్లలో CYP2C9 యుగ్మ వికల్పాల యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ మరియు లోసార్టన్ ఫార్మకోకైనటిక్స్ పై వాటి ప్రభావాలు

నైరూప్య లక్ష్యం: CYP2C9 ఎంజైమ్ అనేక వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన .షధాలను జీవక్రియ చేస్తుంది. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం CYP2C9 జన్యురూపాల యొక్క పౌన encies పున్యాలు మరియు కొరియా జనాభా యొక్క పెద్ద నమూనాలో లోసార్టన్ ఫార్మకోకైనటిక్స్ పై ఎంచుకున్న యుగ్మ వికల్పాల ప్రభావాలను పరిశోధించడం. పద్ధతులు: CYP2C9 జన్యువు 1796 ఆరోగ్యకరమైన కొరియన్ విషయాలలో జన్యురూపం పొందింది. CYP2C9 యుగ్మ వికల్పాలు ( CYP2C9 * 1, * 2, * 3 మరియు * 13 యుగ్మ వికల్పాలు) పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్-పరిమితి శకలం పొడవు పాలిమార్ఫిజం (PCR-RFLP) పరీక్ష మరియు ప్రత్యక్ష శ్రేణి పరీక్షలను ఉపయోగించి కొలుస్తారు. ప్రతి CYP2C9 జన్యురూపం యొక్క ఎంజైమాటిక్ కార్యకల

హైపర్లిపిడెమిక్ స్థితిలో అడిపోనెక్టిన్ నిరోధకత మరియు వాస్కులర్ పనిచేయకపోవడం

హైపర్లిపిడెమిక్ స్థితిలో అడిపోనెక్టిన్ నిరోధకత మరియు వాస్కులర్ పనిచేయకపోవడం

నైరూప్య వాస్కులర్ నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపించడంలో ఇన్సులిన్ ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది, స్వల్పకాలిక (వాసోమోటిలిటీ మరియు యాంటీ థ్రోంబోటిక్ ఎఫెక్ట్స్) మరియు దీర్ఘకాలిక (మృదు కండరాల కణాల పెరుగుదల మరియు వలస నిరోధం) ప్రయోజనాలు రెండూ. వాస్కులర్ ఇన్సులిన్ రెసిస్టెన్స్ (ఐఆర్) యొక్క ముఖ్య లక్షణం ఇన్సులిన్కు బలహీనమైన వాసోడైలేటరీ ప్రతిస్పందన, ప్రసరణ పాథోఫిజియాలజీకి ముఖ్యమైన చిక్కులను కలిగి ఉంది. డయాబెటిక్ మరియు నాన్డియాబెటిక్ రాష్ట్రాలలో అడిపోకిన్స్ మరియు ఐఆర్ మధ్య సంబంధం గమనించబడింది. అడిపోనెక్టిన్ (APN) అనేది ఇన్సులిన్-సెన్సిటైజింగ్ అడిపోకిన్, ఇది అస్థిపంజర కండరాల కొవ్వు ఆమ్లం (FA) ఆక్సీక

నవల బ్యూటిరిల్‌కోలినెస్టేరేస్ నిరోధకాలను గుర్తించడానికి ఫార్మాకోఫోర్-ఆధారిత వర్చువల్ స్క్రీనింగ్ మరియు డెన్సిటీ ఫంక్షనల్ థియరీ విధానం

నవల బ్యూటిరిల్‌కోలినెస్టేరేస్ నిరోధకాలను గుర్తించడానికి ఫార్మాకోఫోర్-ఆధారిత వర్చువల్ స్క్రీనింగ్ మరియు డెన్సిటీ ఫంక్షనల్ థియరీ విధానం

నైరూప్య లక్ష్యం: క్లిష్టమైన రసాయన లక్షణాలను గుర్తించడానికి, నమ్మదగిన రేఖాగణిత పరిమితులతో, ఇది బ్యూటరిల్‌కోలినెస్టేరేస్ (బిసిహెచ్ఇ) ఫంక్షన్ యొక్క నిరోధానికి దోహదం చేస్తుంది. పద్ధతులు: బిసిహెచ్ఇ ఇన్హిబిటర్స్ యొక్క క్లిష్టమైన రసాయన లక్షణాలను గుర్తించడానికి లిగాండ్ ఆధారిత ఫార్మాకోఫోర్ మోడలింగ్ ఉపయోగించబడింది. ఉత్పత్తి చేసిన ఫార్మాకోఫోర్ మోడల్ ఫిషర్ యొక్క రాండమైజేషన్ పద్ధతి, టెస్ట్ సెట్ మరియు డికోయ్ సెట్ వంటి వివిధ పద్ధతులను ఉపయోగించి ధృవీకరించబడింది. BCHE ని నిరోధించే నవల

2-హైడ్రాక్సీ -3-మెథాక్సిబెంజోయిక్ ఆమ్లం FcεRI సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క మాడ్యులేషన్ ద్వారా ఎలుకలలో మాస్ట్ సెల్-మెడియేటెడ్ అలెర్జీ ప్రతిచర్యను పెంచుతుంది

2-హైడ్రాక్సీ -3-మెథాక్సిబెంజోయిక్ ఆమ్లం FcεRI సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క మాడ్యులేషన్ ద్వారా ఎలుకలలో మాస్ట్ సెల్-మెడియేటెడ్ అలెర్జీ ప్రతిచర్యను పెంచుతుంది

ఈ వ్యాసానికి ఒక లోపం 01 మార్చి 2017 న ప్రచురించబడింది నైరూప్య మాస్ట్ కణాలు ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ (Ig) ఇ-మెడియేటెడ్ అలెర్జీ ప్రతిచర్యలైన ఆస్తమా, అటోపిక్ చర్మశోథ మరియు రినిటిస్ వంటి ముఖ్యమైన కణాలు. సహజ ఉత్పత్తి అయిన వనిలిక్ యాసిడ్ యాంటీ ఆక్సిడెంట్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చర్యలను చూపించింది. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, ఆర్థో-వనిలిక్ ఆమ్లం (2-హైడ్రాక్సీ -3-మెథాక్సిబెంజోయిక్ ఆమ్లం, ఓ -విఎ) యొక్క యాంటీ-అలెర్జీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రభావాలను మేము పరిశోధించాము, ఇది అమోముమ్ శాంతియోయిడ్స్ నుండి వేరుచేయబడిన వనిలిక్ ఆమ్లం యొక్

2-అమైనో-నోనిల్ -6-మెథాక్సిల్-టెట్రాలిన్ మురియేట్కు గురైన తరువాత కాండిడా అల్బికాన్స్ బయోఫిల్మ్‌ల లిప్యంతరీకరణ ప్రతిస్పందన

2-అమైనో-నోనిల్ -6-మెథాక్సిల్-టెట్రాలిన్ మురియేట్కు గురైన తరువాత కాండిడా అల్బికాన్స్ బయోఫిల్మ్‌ల లిప్యంతరీకరణ ప్రతిస్పందన

నైరూప్య లక్ష్యం: 2-అమైనో-నోనిల్ -6-మెథాక్సిల్-టెట్రాలిన్ మురియేట్ (10 బి) కు గురైన తరువాత కాండిడా అల్బికాన్స్ ( సి అల్బికాన్స్ ) బయోఫిల్మ్‌ల యొక్క జన్యు వ్యక్తీకరణ ప్రొఫైల్‌లో మార్పులను గుర్తించడం మరియు సి అల్బికాన్స్ బయోఫిల్మ్‌లకు వ్యతిరేకంగా 10 బి యొక్క యంత్రాంగాన్ని స్పష్టం చేయడం. పద్ధతులు: 10 బి యొక్క యాంటీ-బయోఫిల్మ్ కార్యాచరణను టెట్రాజోలియం (ఎక్స్‌టిటి) తగ్గింపు పరీక్ష ద్వారా అంచనా వేశారు మరియు బయోఫిల్మ్‌లకు వ్యతిరేకంగా చర్య విధానం సిడిఎన్‌ఎ మైక్రోఅరే విశ్లేషణ మరియు రియల్ టైమ్ ఆర్టి-పిసిఆర్ అస్సే ద్వారా పరిశోధించబడింది. ఫలితాలు: భేదాత్మకంగా వ్యక్తీకరించబడిన పది జన్యువులు బయోఫిల్మ్ నిర్మాణ

ఇబ్రోలిపిమ్ THP-1 మాక్రోఫేజ్-ఉత్పన్నమైన నురుగు కణాలలో LXRα సిగ్నలింగ్ మార్గం ద్వారా ABCA1 / G1 వ్యక్తీకరణను పెంచుతుంది

ఇబ్రోలిపిమ్ THP-1 మాక్రోఫేజ్-ఉత్పన్నమైన నురుగు కణాలలో LXRα సిగ్నలింగ్ మార్గం ద్వారా ABCA1 / G1 వ్యక్తీకరణను పెంచుతుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: ATP- బైండింగ్ మెమ్బ్రేన్ క్యాసెట్ ట్రాన్స్పోర్టర్ A-1 (ABCA1) మరియు ATP- బైండింగ్ మెమ్బ్రేన్ క్యాసెట్ ట్రాన్స్పోర్టర్ G-1 (ABCG1) పై మానవ మాక్రోఫేజ్ నురుగు కణాల నుండి వ్యక్తీకరణపై ఇబ్రోలిపిమ్ యొక్క ప్రభావాలను మరియు సంభావ్య విధానాలను నిర్ణయించడానికి, ఇది అథెరోజెనిసిస్లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. . పద్ధతులు: ఆక్స్-ఎల్‌డిఎల్‌తో ముందే పొదిగిన మానవ టిహెచ్‌పి -1 కణాలు నురుగు కణ నమూనాలుగా పనిచేస్తాయి. రియల్ టైమ్ RT-PCR మరియు వెస్ట్రన్ బ్లాటింగ్ ఉపయోగించి ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ ఉపయోగించి నిర్దిష్ట mRNA లెక్కించబడింది. సెల్యులార్ కొలెస్ట్రాల్ నిర్వహణను కొలెస్ట్రాల్ ఎఫ్ఫ్లక్స్ ప్రయోగాలు మరియ

8- (తోసిలామినో) క్వినోలిన్ NF-signB సిగ్నలింగ్‌ను అణచివేయడం ద్వారా మాక్రోఫేజ్-మధ్యవర్తిత్వ మంటను నిరోధిస్తుంది

8- (తోసిలామినో) క్వినోలిన్ NF-signB సిగ్నలింగ్‌ను అణచివేయడం ద్వారా మాక్రోఫేజ్-మధ్యవర్తిత్వ మంటను నిరోధిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: మాక్రోఫేజ్-మధ్యవర్తిత్వ తాపజనక ప్రతిస్పందన క్యాన్సర్, డయాబెటిస్, అథెరోస్క్లెరోసిస్ మరియు సెప్టిక్ షాక్ అభివృద్ధికి దోహదం చేస్తుంది. ఈ అధ్యయనం మాక్రోఫేజ్-మధ్యవర్తిత్వ మంటను అణిచివేసేందుకు అనేక కొత్త సమ్మేళనాలను వర్గీకరించడం. పద్ధతులు: C57BL / 6 మగ ఎలుకలు మరియు RAW264.7 కణాల నుండి పెరిటోనియల్ మాక్రోఫేజ్‌లను పరిశీలించారు. లిపోపాలిసాకరైడ్ (ఎల్‌పిఎస్) కు గురైన కణాలలో శోథ నిరోధక చర్యను అంచనా వేశ

షికోనిన్ ROS అధిక ఉత్పత్తి ద్వారా విట్రోలో గ్లియోమా సెల్ నెక్రోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు RIP1 / RIP3 నెక్రోసోమ్ ఏర్పాటును ప్రోత్సహిస్తుంది

షికోనిన్ ROS అధిక ఉత్పత్తి ద్వారా విట్రోలో గ్లియోమా సెల్ నెక్రోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు RIP1 / RIP3 నెక్రోసోమ్ ఏర్పాటును ప్రోత్సహిస్తుంది

నైరూప్య నెక్రోప్టోసిస్ అనేది రిసెప్టర్ ఇంటరాక్టింగ్ ప్రోటీన్ కినేస్ 1 (RIP1) మరియు RIP3 చే నియంత్రించబడే ఒక ప్రోగ్రామ్డ్ నెక్రోసిస్. నెక్రోప్టోసిస్ రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల (ROS) అధిక ఉత్పత్తితో కూడి ఉంటుంది, అయితే నెక్రోప్టోసిస్ నియంత్రణలో ROS పాత్ర అస్పష్టంగా ఉంది. ఈ అధ్యయనంలో, క్యాన్సర్ కణాలకు నెక్రోప్టోసిస్ ప్రేరకమైన షికోనిన్ , విట్రోలో

1-ఆక్సోయుడెస్మ్ -11 (13) -ఎనో -12,8 ఎ-లాక్టోన్ జి 2 / ఎమ్ అరెస్టును ప్రేరేపిస్తుంది మరియు విట్రోలోని మానవ గ్లియోబ్లాస్టోమా కణాల అపోప్టోసిస్

1-ఆక్సోయుడెస్మ్ -11 (13) -ఎనో -12,8 ఎ-లాక్టోన్ జి 2 / ఎమ్ అరెస్టును ప్రేరేపిస్తుంది మరియు విట్రోలోని మానవ గ్లియోబ్లాస్టోమా కణాల అపోప్టోసిస్

నైరూప్య లక్ష్యం: 1-ఆక్సోడెస్మ్ -11 (13) ఎనో -12, 8 ఎ-లాక్టోన్ (ఓఇఎల్) యొక్క ప్రభావాలను పరిశోధించడానికి, ఆస్టెర్ హిమాలికస్ నుండి వేరుచేయబడిన ఒక నవల యూడెస్మ్యాన్-రకం సెస్క్విటెర్పెన్, కణ చక్రం మరియు విట్రోలోని మానవ గ్లియోబ్లాస్టోమా కణాలలో అపోప్టోసిస్. పద్ధతులు: మానవ ప్రాణాంతక గ్లియోబ్లాస్టోమా సెల్ లైన్లు U87 మరియు A172 ఉపయోగించబడ్డాయి. MTT పరీక్షను ఉపయోగించి OEL యొక్క సైటోటాక్సిసిటీని పరిశీలించారు. సెల్ అపోప్టోసిస్‌ను DAPI స్టెయినింగ్ మరియు ఫ్లో సైటోమెట్రీతో అంచనా వేశారు. ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ స్టెయినింగ్ మరియు వెస్ట్రన్ బ్లాటింగ్ ఉపయోగించి H2AX యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ను కొలవడం ద్వారా DNA నష్టం నిర్ణయ

సెవోఫ్లోరేన్ పోస్ట్-కండిషనింగ్ ERK1 / 2 మార్గం యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా ఇస్కీమియా-రిపెర్ఫ్యూజన్ గాయానికి వ్యతిరేకంగా వివిక్త ఎలుక హృదయాలను రక్షిస్తుంది.

సెవోఫ్లోరేన్ పోస్ట్-కండిషనింగ్ ERK1 / 2 మార్గం యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా ఇస్కీమియా-రిపెర్ఫ్యూజన్ గాయానికి వ్యతిరేకంగా వివిక్త ఎలుక హృదయాలను రక్షిస్తుంది.

నైరూప్య లక్ష్యం: విట్రోలో సెవోఫ్లోరేన్ పోస్ట్-కండిషనింగ్ ప్రేరిత కార్డియోప్రొటెక్షన్లో ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ సిగ్నల్-రెగ్యులేటెడ్ కినాసెస్ (ERK లు) పాత్రను పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: వివిక్త ఎలుక హృదయాలు 30 నిమిషాల ఇస్కీమియాకు గురయ్యాయి, తరువాత 120 నిమిషాల రిపెర్ఫ్యూజన్ (I / R). సెవొఫ్లోరేన్ పోస్ట్ కండిషనింగ్ O 2 -ఇన్రిచ్డ్ గ్యాస్ మిశ్రమాన్ని 3% సెవోఫ్లోరేన్ (SEVO) తో 15 నిమిషాల పాటు రిపెర్ఫ్యూజన్ ప్రారంభించినప్పటి నుండి నిర్వహించింది. కార్డియాక్ ఫంక్షన్లు, మయోకార్

విశ్రాంతి సమయంలో NMDA గ్రాహకాన్ని నిరోధించడం: నిరాశ యొక్క ఉపశమనం

విశ్రాంతి సమయంలో NMDA గ్రాహకాన్ని నిరోధించడం: నిరాశ యొక్క ఉపశమనం

డిప్రెషన్ అనేది ఒక సాధారణ కానీ తీవ్రమైన అనారోగ్యం, ఇది తక్కువ మానసిక స్థితి లేదా మూడ్ డిజార్డర్ యొక్క స్థితిగా వర్ణించబడింది, ఇది రెండు వారాలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కాలం పాటు విచారకరమైన అనుభూతులను కలిగి ఉంటుంది. అణగారిన ప్రజలు నిద్ర నివాసం లేదా నమూనా యొక్క మార్పు, నాటకీయ బరువు తగ్గడం, అభిజ్ఞా బలహీనతలు లేదా ఆత్మహత్యలతో సహా సిండ్రోమ్‌ల వర్ణపటంతో బాధపడవచ్చు. ఒక సాంప్రదాయ యాంటిడిప్రెసెంట్ మందులు సెలెక్టివ్ సిరోటోనిన్ రీ-టేక్ ఇన్హిబిటర్ 2, 3 . ఏదేమైనా, దాని సమర్థత యొక్క వారాల ఆలస్యం ఈ చికిత్స యొక్క ప్రధాన లోపం 3 . అందువల్ల, నిరాశ యొక్క క్లినికల్ చికిత్స కోసం వేగంగా

సాంగినారిన్ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రోత్సహించడం ద్వారా మరియు విస్తరణను నిరోధించడం ద్వారా Rac1b- అన్వయించబడిన కణాల మనుగడ వృద్ధిని నిరోధిస్తుంది

సాంగినారిన్ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రోత్సహించడం ద్వారా మరియు విస్తరణను నిరోధించడం ద్వారా Rac1b- అన్వయించబడిన కణాల మనుగడ వృద్ధిని నిరోధిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: చిన్న GTPase Rac1 రాస్ సూపర్ ఫామిలీలో సభ్యుడు, ఇది సైటోస్కెలిటన్ పునర్వ్యవస్థీకరణ, కణాల పెరుగుదల, విస్తరణ, వలస మొదలైన వాటి నియంత్రణలో ముఖ్యమైన పాత్రలను పోషిస్తుంది. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం, రాజ్యాంగబద్ధంగా చురుకైన Rac1b కణాల విస్తరణను ఎలా నియంత్రిస్తుందో నిర్ణయించడం మరియు Rac1b నిరోధకం సాంగునారైన్ యొక్క ప్రభావాలను పరిశోధించడం. పద్ధతులు: లెంటివైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ ద్వారా మూడు HEK293T సెల్ లైన్లు స్థిరంగా GFP, Rac1-GFP లేదా Rac1b-GFP ను నిర్మించాయి. కణాలను

సి-మెట్ యొక్క, 6,6-హైపోసియలైలేషన్ ST6Gal-I- నాక్‌డౌన్ HCT116 కణాల సెల్ చలనశీలతను రద్దు చేస్తుంది

సి-మెట్ యొక్క, 6,6-హైపోసియలైలేషన్ ST6Gal-I- నాక్‌డౌన్ HCT116 కణాల సెల్ చలనశీలతను రద్దు చేస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: అంతకుముందు గుర్తించబడని ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ (ల) యొక్క సంభావ్య సవరణను సమగ్రంగా కాకుండా α2, 6- సియలైలేషన్ ద్వారా పరిశోధించాలని మేము లక్ష్యంగా పెట్టుకున్నాము. పద్ధతులు: పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ HCT116 లోని β- గెలాక్టోసైడ్ α2, 6-సియాలిట్రాన్స్ఫేరేస్ (ST6Gal-I) యొక్క వ్యక్తీకరణ siRNA చే తగ్గించబడింది. సెల్ చలనంలో వైవిధ్యాన్ని గుర్తించడానికి సంశ్లేషణ మరియు బోడెన్ చాంబర్ అస్సే ఉపయోగించబడ్డాయి. లెక్టిన్ అఫినిటీ అస్సేతో α2, 6- సియలైలేషన్ ప్రోటీన్ల

BF02, పున omb సంయోగం TNFR2 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్, ఎలుకలలో T లింఫోసైట్‌లను నియంత్రించడం ద్వారా సహాయక ఆర్థరైటిస్‌ను తగ్గిస్తుంది

BF02, పున omb సంయోగం TNFR2 ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్, ఎలుకలలో T లింఫోసైట్‌లను నియంత్రించడం ద్వారా సహాయక ఆర్థరైటిస్‌ను తగ్గిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: ఎలుకలలో సహాయక ఆర్థరైటిస్ (AA) పై BF02 యొక్క చికిత్సా ప్రభావాలను మరియు T లింఫోసైట్ పనితీరుపై BF02 యొక్క నియంత్రణ ప్రభావాలను పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: SD ఎలుకలు ఫ్రాయిండ్ యొక్క పూర్తి సహాయక ఎమల్షన్ యొక్క కుడి ఇంట్రాడెర్మల్ ఇంజెక్షన్‌ను కుడి హిండ్ మెటాటార్సల్ ఫుట్‌ప్యాడ్‌లోకి అందుకున్నాయి. AA ప్రారంభమైన తరువాత, ఎలుకలను ప్రతి 3 d కి మొత్తం 15 d కి BF02 (1, 3, లేదా 9 mg / kg, sc) ఇంజెక

మైక్రో-పిఇటి ఇమేజింగ్ ఉపయోగించి అల్జీమర్స్ వ్యాధి యొక్క ఎలుక నమూనాలో [18F] O-FEt-PIB యొక్క జీవ అక్షరాలు

మైక్రో-పిఇటి ఇమేజింగ్ ఉపయోగించి అల్జీమర్స్ వ్యాధి యొక్క ఎలుక నమూనాలో [18F] O-FEt-PIB యొక్క జీవ అక్షరాలు

నైరూప్య లక్ష్యం: కొత్తగా సంశ్లేషణ చేయబడిన పాజిట్రాన్ ఉద్గార టోమోగ్రఫీ (పిఇటి) ట్రేసర్, [ 18 ఎఫ్] 2- (4 ′ - (మిథైలామినో) ఫినైల్) -6-ఫ్లోరోఎథాక్సి- బెంజోథియాజోల్ ([ 18 ఎఫ్] ఓ -ఫెట్-పిఐబి), బంధించగలదా అని అంచనా వేయడానికి మైక్రో-పిఇటిని ఉపయోగించి అల్జీమర్స్ వ్యాధి (AD) యొక్క ఎలుక నమూనాలో β- అమిలాయిడ్ కంకరలకు. విధానం: [ 18 F] O -FEt-PIB రేడియో HPLC చే సంశ్లేషణ చేయబడింది మరియు శుద్ధి చేయబడింది. PET ఇమేజింగ్ 3 మోడల్ మరియు 3 కంట్రోల్ ఎలుకలలో R4 ఎలుకల మోడల్ స్కానర్‌తో ప్రదర్శించబడింది. [ 18 F] O -FEt-PIB యొక్క సుమారు 37 MBq ఇంజెక్షన్ చేసిన తరువాత ప్రతి ఎలుకలో 40 నిమిషాలు డైనమిక్ PET స్కాన్‌లు చేయబడ్డాయ

మూత్రపిండ ఇస్కీమియా / రిపెర్ఫ్యూజన్ గాయం యొక్క ప్రొపోఫోల్ అటెన్యుయేషన్‌లో హేమ్ ఆక్సిజనేస్ -1 ఉంటుంది

మూత్రపిండ ఇస్కీమియా / రిపెర్ఫ్యూజన్ గాయం యొక్క ప్రొపోఫోల్ అటెన్యుయేషన్‌లో హేమ్ ఆక్సిజనేస్ -1 ఉంటుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: మూత్రపిండ ఇస్కీమియా / రిపెర్ఫ్యూజన్ (I / R) గాయంలో ప్రొపోఫోల్ యొక్క రక్షిత ప్రభావాన్ని మరియు ఈ ప్రక్రియలో హేమ్ ఆక్సిజనేస్ -1 (HO-1) పాత్రను పరిశీలించడానికి. పద్ధతులు: స్ప్రాగ్-డావ్లీ ఎలుకలను యాదృచ్ఛికంగా 3 గ్రూపులుగా విభజించారు: (i) షామ్-ఆపరేటెడ్ గ్రూప్; (ii) I / R సమూహం; మరియు (iii) ప్రొపోఫోల్ సమూహం. 45 నిమిషాల పాటు ద్వైపాక్షిక మూత్రపిండ వెచ్చని ఇస్కీమియా ప్రదర్శించబడింది. 2, 6, మరియు 24 గం రిపెర్ఫ్యూజన్ తరువాత, మూత్రపిండ

హైపోరోసైడ్ ఎల్‌పిఎస్-ప్రేరేపిత హ్యూమన్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ లాంటి సైనోవియోసైట్స్‌లో విట్రోలో మరియు కొల్లాజెన్ ప్రేరిత ఆర్థరైటిస్‌తో ఎలుకలలో యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటీ ఆర్థరైటిక్ ప్రభావాలను చూపుతుంది.

హైపోరోసైడ్ ఎల్‌పిఎస్-ప్రేరేపిత హ్యూమన్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ లాంటి సైనోవియోసైట్స్‌లో విట్రోలో మరియు కొల్లాజెన్ ప్రేరిత ఆర్థరైటిస్‌తో ఎలుకలలో యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటీ ఆర్థరైటిక్ ప్రభావాలను చూపుతుంది.

నైరూప్య లక్ష్యం: హైపెరోసైడ్ అనేది ఫ్లేవానాల్ గ్లైకోసైడ్, ఇది ప్రధానంగా హైపెరికమ్ మరియు క్రాటెగస్ జాతుల మొక్కలలో కనుగొనబడింది, ఇది యాంటీ ఆక్సిడెంట్, క్యాన్సర్ నిరోధక మరియు శోథ నిరోధక చర్యలను చూపించింది. ఈ అధ్యయనంలో, విట్రోలోని హ్యూమన్ రుమటాయిడ్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ లాంటి సైనోవియోసైట్స్ (ఎఫ్ఎల్ఎస్) పై మరియు హైపోరోసైడ్ యొక్క ప్రభావాలను మరియు వివోలోని మౌస్ కొల్లాజెన్ ప్రేరిత ఆర్థరైటిస్ (సిఐఎ) పై మేము పరిశోధించాము. పద్ధతులు: రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ (RA) రోగుల నుండి పొందిన ప్రాధమిక సైనోవియల్ కణజాలాల నుండి FLS లు వేరుచేయబడి LPS (1 μg / mL) కు గురయ్యాయి. సెల్

రెస్వెరాట్రాల్ అనలాగ్ 3,4,4′-ట్రైహైడ్రాక్సీ-ట్రాన్స్-స్టిల్బెన్ విట్రోలోని మానవ-చిన్న-కణ-కాని lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ కణాలలో అపోప్టోసిస్ మరియు ఆటోఫాగీని ప్రేరేపిస్తుంది.

రెస్వెరాట్రాల్ అనలాగ్ 3,4,4′-ట్రైహైడ్రాక్సీ-ట్రాన్స్-స్టిల్బెన్ విట్రోలోని మానవ-చిన్న-కణ-కాని lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ కణాలలో అపోప్టోసిస్ మరియు ఆటోఫాగీని ప్రేరేపిస్తుంది.

నైరూప్య లక్ష్యం: విట్రోలోని మానవ నాన్-స్మాల్-సెల్-lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (ఎన్‌ఎస్‌సిఎల్‌సి) కణాలపై రెస్వెరాట్రాల్ యొక్క అనలాగ్ అయిన 3, 4, 4′-ట్రైహైడ్రాక్సీ-ట్రాన్స్-స్టిల్బెన్ (3, 4, 4′-టిహెచ్‌ఎస్) యొక్క ప్రభావాలను పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: NSCLC A549 కణాల సెల్ ఎబిబిలిటీని MTT పరీక్ష ద్వారా నిర్ణయించారు. సెల్ సైటోమెట్రీ మరియు ట్యూనెల్ అస్సే ఉపయోగించి సెల్ అపోప్టోసిస్ మూల్యాంకనం చేయబడింది. సెల్ నెక్రోసిస్‌ను ఎల్‌డిహెచ్ పరీక్షతో మదింపు చేశారు. అపోప్టోసిస్- లేదా ఆటోఫాగి-అనుబంధ ప్రోటీన్ల యొక్క వ్యక్తీకరణ పాశ్చాత్య బ్లాటింగ్ ఉపయోగించి కొలుస్తారు. AO స్టెయినింగ్, న్యూట్రల్ రెడ్ స్టెయినింగ్ మరియ

వెన్షెన్ జువాంగ్గు ఫార్ములా రొమ్ము క్యాన్సర్ ఎముక మెటాస్టేజ్‌లను మౌస్ జెనోగ్రాఫ్ట్ మోడల్‌లో సమర్థవంతంగా అణిచివేస్తుంది

వెన్షెన్ జువాంగ్గు ఫార్ములా రొమ్ము క్యాన్సర్ ఎముక మెటాస్టేజ్‌లను మౌస్ జెనోగ్రాఫ్ట్ మోడల్‌లో సమర్థవంతంగా అణిచివేస్తుంది

నైరూప్య వెన్షెన్ జువాంగ్గు ఫార్ములా (WSZG) అనేది రొమ్ము క్యాన్సర్ రోగులలో ఎముక మెటాస్టేజ్‌ల నివారణకు సహాయకారిగా ఉపయోగించే సాంప్రదాయ చైనీస్ medicine షధం. ఈ అధ్యయనంలో మేము ఎముక మెటాస్టేజ్‌లను నివారించడంలో WSZG యొక్క సామర్థ్యాన్ని మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్ ఎముక మెటాస్టేజ్‌ల యొక్క మౌస్ జెనోగ్రాఫ్ట్ మోడల్‌లో సంభావ్య విధానాలను పరిశోధించాము. ఈ మోడల్ మానవ MDA-MB-231BO-Luc రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాలను మాత్ర

Sirt1 అధిక ప్రసరణ NF-signB సిగ్నలింగ్ మార్గాన్ని అణచివేయడం ద్వారా విట్రోలో TNF-in- ప్రేరిత గాయం నుండి మురైన్ ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లను రక్షిస్తుంది.

Sirt1 అధిక ప్రసరణ NF-signB సిగ్నలింగ్ మార్గాన్ని అణచివేయడం ద్వారా విట్రోలో TNF-in- ప్రేరిత గాయం నుండి మురైన్ ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లను రక్షిస్తుంది.

నైరూప్య లక్ష్యం: Sirtuin 1 (Sirt1) అనేది క్లాస్ III హిస్టోన్ / ప్రోటీన్ డీసిటైలేస్, ఇది NF-signB సిగ్నలింగ్ మార్గంలో జోక్యం చేసుకుంటుంది, తద్వారా శోథ నిరోధక పనితీరు ఉంటుంది. విట్రోలో TNF-in- ప్రేరిత గాయానికి వ్యతిరేకంగా Sirt1 బోలు ఎముకల వ్యాధిని రక్షించగలదా అని పరిశోధించడానికి ఈ అధ్యయనం జరిగింది. పద్ధతులు: మురిన్ ఆస్టియోబ్లాస్టిక్ సెల్ లైన్, MC3T3-E1 ఉపయోగించబడింది. MC3T3-E1 కణాలలో Sirt1 ప్రోటీన్ యొక్క Overexpr

ఆస్ట్రాగలస్ పాలిసాకరైడ్లు గ్లూకోజ్ విషాన్ని తగ్గిస్తాయి మరియు AMPK క్రియాశీలత ద్వారా డయాబెటిక్ స్టేట్స్‌లో గ్లూకోజ్ హోమియోస్టాసిస్‌ను పునరుద్ధరిస్తాయి.

ఆస్ట్రాగలస్ పాలిసాకరైడ్లు గ్లూకోజ్ విషాన్ని తగ్గిస్తాయి మరియు AMPK క్రియాశీలత ద్వారా డయాబెటిక్ స్టేట్స్‌లో గ్లూకోజ్ హోమియోస్టాసిస్‌ను పునరుద్ధరిస్తాయి.

నైరూప్య లక్ష్యం: AMP యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ (AMPK) -ఆధారిత మార్గం ద్వారా సంభవించిన ఆస్ట్రాగలస్ పాలిసాకరైడ్ (APS) చేత గ్లూకోజ్ విషప్రయోగం యొక్క అంతర్లీన యంత్రాంగాన్ని స్థాపించడం. పద్ధతులు: టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (టి 2 డిఎమ్) ఎలుక నమూనాలో గ్లూకోజ్ హోమియోస్టాసిస్‌పై ఎపిఎస్ యొక్క వివో మరియు ఇన్ విట్రో ప్రభావాలను పరిశీలించారు. T2DM ఎలుక నమూనా అధిక కొవ్వు ఆహారం (58% కొవ్వు, 25.6% కార్బోహైడ్రేట్ మరియు 16.4% ప్రోటీన్) మరియు చిన్న మోతాదు స్ట్రెప్టోజోటోసిన్ (STZ, 25 mg /

LY333531, PKCβ నిరోధకం, డౌన్-రెగ్యులేటింగ్ స్విప్రోసిన్ -1 ద్వారా మౌస్ డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీ యొక్క ప్రారంభ దశలో గ్లోమెరులర్ ఎండోథెలియల్ సెల్ అపోప్టోసిస్‌ను పెంచుతుంది.

LY333531, PKCβ నిరోధకం, డౌన్-రెగ్యులేటింగ్ స్విప్రోసిన్ -1 ద్వారా మౌస్ డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీ యొక్క ప్రారంభ దశలో గ్లోమెరులర్ ఎండోథెలియల్ సెల్ అపోప్టోసిస్‌ను పెంచుతుంది.

నైరూప్య డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీ (DN) యొక్క ప్రారంభ దశలో గ్లోమెరులర్ ఎండోథెలియల్ సెల్ (GEC) గాయం ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. మునుపటి అధ్యయనాలు DN చికిత్సకు PKCβ నిరోధకం ప్రభావవంతంగా ఉంటుందని చూపించాయి. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో , వివో మరియు అధిక గ్లూకోజ్- లేదా పిఎమ్‌ఎ-చికిత్స చేసిన మానవ మూత్రపిండ గ్లోమెరులర్ ఎండోథెలియల్

సాధారణ రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలు ఉన్న post తుక్రమం ఆగిపోయిన చైనీస్ మహిళల్లో సీరం ఆస్టియోకాల్సిన్ స్థాయిలు మరియు ఆల్కహాలిక్ ఫ్యాటీ లివర్ డిసీజ్ మధ్య విలోమ సంబంధం

సాధారణ రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలు ఉన్న post తుక్రమం ఆగిపోయిన చైనీస్ మహిళల్లో సీరం ఆస్టియోకాల్సిన్ స్థాయిలు మరియు ఆల్కహాలిక్ ఫ్యాటీ లివర్ డిసీజ్ మధ్య విలోమ సంబంధం

నైరూప్య లక్ష్యం: జంతువుల నమూనాలు మరియు మానవులలో నాన్-ఆల్కహాలిక్ ఫ్యాటీ లివర్ డిసీజ్ (NAFLD) యొక్క పురోగతిలో ఆస్టియోకాల్సిన్ పాల్గొంటుంది. ఈ అధ్యయనంలో men తుక్రమం ఆగిపోయిన చైనీస్ మహిళల్లో సీరం ఆస్టియోకాల్సిన్ స్థాయిలు మరియు NAFLD మధ్య సంబంధాన్ని మేము పరిశోధించాము. పద్ధతులు: సాధారణ రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయి కలిగిన 733 men తుక్రమం ఆగిపోయిన మహిళలు (వయస్సు పరిధి: 41–78

విట్రోలో సెల్-ఆధారిత మోడళ్లను ఉపయోగించి CYP2D6 * 1 మరియు CYP2D6 * 10 యొక్క జీవక్రియ సామర్థ్యాలపై ఫైటోకెమికల్స్ యొక్క నిరోధక ప్రభావాలు

విట్రోలో సెల్-ఆధారిత మోడళ్లను ఉపయోగించి CYP2D6 * 1 మరియు CYP2D6 * 10 యొక్క జీవక్రియ సామర్థ్యాలపై ఫైటోకెమికల్స్ యొక్క నిరోధక ప్రభావాలు

నైరూప్య లక్ష్యం: మూలికా ఉత్పత్తులు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి, మరియు హెర్బ్- drug షధ పరస్పర చర్యల భద్రత తీవ్ర ఆందోళనలను రేకెత్తించింది. ఈ అధ్యయనం విట్రోలో మానవ CYP2D6 * 1 మరియు CYP2D6 * 10 యొక్క ఉత్ప్రేరక చర్యలపై ఫైటోకెమికల్స్ యొక్క ప్రభావాలను పరిశోధించడానికి లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. పద్ధతులు: హెప్జి 2 కణాలు CYP2D6 * 1 మరియు CYP2D6 * 10 వ్యక్తీకరణ వెక్టర్లతో స్థిరంగా

AVE8134, నవల శక్తివంతమైన PPARα అగోనిస్ట్, డైస్లిపిడెమిక్ ఎలుకలలో లిపిడ్ ప్రొఫైల్ మరియు గ్లూకోజ్ జీవక్రియను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు టైప్ 2 డయాబెటిక్ ఎలుకలు

AVE8134, నవల శక్తివంతమైన PPARα అగోనిస్ట్, డైస్లిపిడెమిక్ ఎలుకలలో లిపిడ్ ప్రొఫైల్ మరియు గ్లూకోజ్ జీవక్రియను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు టైప్ 2 డయాబెటిక్ ఎలుకలు

నైరూప్య లక్ష్యం: AVE8134 నిర్మాణాత్మకంగా నవల శక్తివంతమైన PPARα అగోనిస్ట్. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం లిపిడ్ ప్రొఫైల్ మరియు డైస్లిపిడెమిక్ ఎలుకలు మరియు టైప్ 2 డయాబెటిక్ ఎలుకలలో గ్లూకోజ్ జీవక్రియపై AVE8134 యొక్క సామర్థ్యాన్ని పరిశోధించడం. పద్ధతులు: విట్రోలోని 3 వేర్వేరు PPAR ఐసోఫామ్‌ల వద్ద AVE8134 యొక్క కార్యకలాపాలను పరీక్షించడానికి సెల్ ఆధారిత PPAR Gal4 ట్రాన్స్‌యాక్టివేషన్ అస్సే నిర్మించబడింది. వివోలో AVE8134 యొక్క ప్రభావాలను అంచనా వేయడానికి ట్రాన్స్జెనిక్ హ్యూమన్ అపో A1 (hApo A1) ఎలుకలు మరియు ఇన్సులిన్-రెసిస్టెంట్ ZDF ఎలుకలు ఉపయోగించబడ్డాయి. ఫలితాలు: AVE8134 పూర్తి PPARα ఆధిపత్య PPAR అగోనిస్ట్ (

VEGF / Caveolin-1 సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధించడం స్ట్రెప్టోజోటోసిన్-ప్రేరిత డయాబెటిక్ ఎలుకలలో ఫసుడిల్ యొక్క మూత్రపిండ రక్షణకు దోహదం చేస్తుంది

VEGF / Caveolin-1 సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధించడం స్ట్రెప్టోజోటోసిన్-ప్రేరిత డయాబెటిక్ ఎలుకలలో ఫసుడిల్ యొక్క మూత్రపిండ రక్షణకు దోహదం చేస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీలో RhoA / ROCK సిగ్నలింగ్ ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు ROCK ఇన్హిబిటర్ ఫసుడిల్ ప్రయోగాత్మక డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీలో నెఫ్రోప్రొటెక్షన్‌ను ప్రదర్శిస్తుంది. ఈ అధ్యయనంలో డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీ యొక్క ఎలుక నమూనాలో ఫసుడిల్ యొక్క రక్షిత చర్యలకు అంతర్లీనంగా ఉన్న పరమాణు విధానాలను మేము పరిశోధించాము. పద్ధతులు: స్ట్రెప్టోజోటోసిన్ (STZ) -ఇన్డ్యూస్డ్ డయాబెటిక్ ఎలుకలు, వీటికి ఫాసుడిల్ లేదా పాజిటివ్ కంట్రోల్ డ్రగ్ ఎనాలాప్రిల్ 8 నెలలు మౌఖికంగా ఇవ్వబడింది. చికిత్సల సమయంలో జీవక్రియ పారామి

కెమోకిన్స్ మరియు అథెరోస్క్లెరోసిస్: CX3CL1 / CX3CR1 మార్గంపై దృష్టి పెట్టండి

కెమోకిన్స్ మరియు అథెరోస్క్లెరోసిస్: CX3CL1 / CX3CR1 మార్గంపై దృష్టి పెట్టండి

నైరూప్య అథెరోస్క్లెరోసిస్ ప్రస్తుతం ఒక తాపజనక వ్యాధిగా పరిగణించబడుతుంది. ప్రోగ్నోస్టిక్ / డయాగ్నొస్టిక్ గుర్తులు లేదా అథెరోస్క్లెరోటిక్ కార్డియోవాస్కులర్ డిసీజ్ యొక్క చికిత్సా లక్ష్యాలుగా తాపజనక మధ్యవర్తుల సంభావ్య పాత్రపై చాలా శ్రద్ధ పెట్టబడింది. CX3CL1 (లేదా ఫ్రాక్టాల్కైన్) అనేది అథెరోస్క్లెరోసిస్లో చక్కగా నమోదు చేయబడిన పాత్రతో నిర్మాణాత్మకంగా మరియు క్రియాత్మకంగా ప్రత్యేకమైన కెమోకిన్. దాని మెమ్బ్రేన్ బౌండ్ రూపంలో ఇది ల్యూకోసైట్‌లను ఓడ గోడపైకి గట్టిగా అంటుకోవడాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది, అయితే దాని కరిగే రూపంలో ఇది CX3CR1- వ్యక్తీకరించే కణాలకు శక్తివంతమైన కెమోఆట్రాక్ట్‌గా పనిచేస్తుంది. అదనంగా, CX3C

Resistance షధ నిరోధక క్యాన్సర్ కణాలలో యాంటీ-పి-గ్లైకోప్రొటీన్‌తో సంయోగం చేయడం ద్వారా కర్కుమిన్-లోడ్ చేసిన పిఎల్‌జిఎ నానోపార్టికల్స్ యొక్క సెల్యులార్ తీసుకోవడం మరియు సైటోటాక్సిసిటీని మెరుగుపరచడం.

Resistance షధ నిరోధక క్యాన్సర్ కణాలలో యాంటీ-పి-గ్లైకోప్రొటీన్‌తో సంయోగం చేయడం ద్వారా కర్కుమిన్-లోడ్ చేసిన పిఎల్‌జిఎ నానోపార్టికల్స్ యొక్క సెల్యులార్ తీసుకోవడం మరియు సైటోటాక్సిసిటీని మెరుగుపరచడం.

నైరూప్య లక్ష్యం: మల్టీడ్రగ్-రెసిస్టెంట్ గర్భాశయ క్యాన్సర్ కణాలలో లక్ష్యంగా మరియు లక్ష్యంగా లేని delivery షధ పంపిణీ వ్యవస్థల ద్వారా పంపిణీ చేయబడిన క్యాన్సర్ నిరోధక చర్య మరియు కర్కుమిన్ (కర్) యొక్క సెల్యులార్ తీసుకోవడం పోల్చడానికి. పద్ధతులు: నానో-ప్రెసిపిటేషన్ టెక్నిక్ ఉపయోగించి సవరించిన-ప్లూరోనిక్ ఎఫ్ 127 స్టెబిలైజర్ సమక్షంలో కర్ ను పాలి (డిఎల్-లాక్టైడ్-కో-గ్లైకోలైడ్) (పిఎల్‌జిఎ) నానోపార్టికల్స్ (కర్-ఎన్‌పి) లోకి చేర్చారు. కర్-ఎన్‌పిల ఉపరితలంపై, సవరించిన ప్లూరోనిక్ ఎఫ్ 127 యొక్క కార్బాక్సీ-టెర్మినల్ యాంటీ-పి-గ్లైకోప్రొటీన్ (పి-జిపి) (కర్-ఎన్‌పిఎస్-ఎపిజిపి) యొక్క అమైనో-టెర్మినల్‌తో కలిసిపోయింది.

ఎలుకలను పీల్చుకోవడంలో మరియు విట్రోలో ప్రాణాంతక హాంటాన్ వైరస్ సంక్రమణలపై ఆర్బిడోల్ యొక్క సమర్థత

ఎలుకలను పీల్చుకోవడంలో మరియు విట్రోలో ప్రాణాంతక హాంటాన్ వైరస్ సంక్రమణలపై ఆర్బిడోల్ యొక్క సమర్థత

నైరూప్య లక్ష్యం: అర్బిడోల్ ఒక ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్, దీనిని మొదట రష్యాలో అభివృద్ధి చేశారు. ఈ అధ్యయనంలో, వింట్రో మరియు వివోలో హంటాన్ వైరస్ (హెచ్‌టిఎన్‌వి) కు వ్యతిరేకంగా ఆర్బిడోల్ యొక్క యాంటీవైరల్ చర్యను మేము నివేదిస్తాము. పద్ధతులు: ఆర్బిడోల్ ఇన్ విట్రో యొక్క యాంటీవైరల్ చర్య ఫలకం-ఏర్పడే పరీక్ష ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది, ఇది 0.5 నుండి 8 μg / mL వరకు ఉంటుంది. వివోలో ఆర్బిడోల్ యాంటీవైరల్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉందో లేదో పరిశోధించడానికి, HTNV బారిన పడిన BALB / c ఎలుకలను 5, 10 లేదా 20 mg · kg −1 · d −1 సంక్రమణకు ముందు 24 గంటలకు ఆర్బిడోల్‌తో చికిత్స చేశారు, రోజుకు ఒకసారి, 10 రోజుల. 12 మరియు 28 పోస్ట్

గర్భాశయ మృదు కండరాల సంకోచం యొక్క నియంత్రణలో సాగిన-ఉత్తేజిత పొటాషియం ప్రవాహాల పాత్ర

గర్భాశయ మృదు కండరాల సంకోచం యొక్క నియంత్రణలో సాగిన-ఉత్తేజిత పొటాషియం ప్రవాహాల పాత్ర

నైరూప్య అకాల జనన రేట్లు భయంకరమైనవి మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా సమాజాలను మరియు ఆరోగ్య సంరక్షణ వ్యవస్థలను బెదిరిస్తాయి. అకాల శ్రమ 50% కేసులలో అకాల పుట్టుకకు దారితీస్తుంది. ముందస్తు జననం శిశువుల అనారోగ్యం మరియు మరణాలలో మూడొంతులకి కారణం. 34 వారాల గర్భధారణకు ముందు పుట్టిన పిల్లలు తరచుగా జీవితకాల వైకల్యాన్ని ఎదుర్కొంటారు

గ్లైకో-ఇంజనీరింగ్ యాంటీ-ఇజిఎఫ్ఆర్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ సెటుక్సిమాబ్ ఇన్ విట్రో యొక్క ఫంక్షన్ క్యారెక్టరైజేషన్

గ్లైకో-ఇంజనీరింగ్ యాంటీ-ఇజిఎఫ్ఆర్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ సెటుక్సిమాబ్ ఇన్ విట్రో యొక్క ఫంక్షన్ క్యారెక్టరైజేషన్

నైరూప్య లక్ష్యం: యాంటీ-హ్యూమన్ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ (EGFR mAb) సెటుక్సిమాబ్ ఇన్ విట్రో యొక్క గ్లైకో-ఇంజనీరింగ్ రూపం యొక్క జీవరసాయన లక్షణాలు మరియు కార్యకలాపాలను అంచనా వేయడానికి. పద్ధతులు: చైనీస్ చిట్టెలుకను విడదీసే గ్లైకోసైలేషన్ ఎంజైమ్ (GnTIII) మరియు మానవ-వ్యతిరేక EGFR mAb ఎన్కోడింగ్ చేసే జన్యువులు CHO DG44 కణాలలో క్లోన్ చేయబడ్డాయి మరియు కలిసి ఉన్నాయి. ఈ కణాలు ఉత్పత్తి చేసే ద్విపద-గ్లైకోసైలేటెడ్ పున omb సంయోగం EGFR mAb (బైసెక్- EGFR mAb) దాని గ్లైకాన్ ప్రొఫైల్, యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ యాక్టివిటీ, ఎఫ్‌సి రిసెప్టర్ బైండింగ్ అనుబంధం మరియ

IL-3 మరియు CTLA4 జన్యు పాలిమార్ఫిజమ్స్ చైనీస్ కిడ్నీ మార్పిడి గ్రహీతలలో టాక్రోలిమస్ మోతాదు అవసరాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయి

IL-3 మరియు CTLA4 జన్యు పాలిమార్ఫిజమ్స్ చైనీస్ కిడ్నీ మార్పిడి గ్రహీతలలో టాక్రోలిమస్ మోతాదు అవసరాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయి

నైరూప్య టాక్రోలిమస్ (టిఎసి) యొక్క అత్యంత వేరియబుల్ ఫార్మాకోకైనటిక్స్ మరియు ఇరుకైన చికిత్సా విండో దాని క్లినికల్ వాడకానికి ఆటంకం కలిగించింది. జన్యు పాలిమార్ఫిజమ్స్ వేరియబుల్ ప్రతిస్పందనకు దోహదం చేస్తాయి, కాని సాక్ష్యం బలవంతం కాదు మరియు వివరణ అస్పష్టంగా ఉంది. ఈ అధ్యయనంలో మేము TAC మోతాదు అవసరాలను ప్రభావితం చేసే గతంలో తెలియని జన్యు కారకాలను కనుగొనడానికి ప్రయత్నించాము. 382 చైనీస్ కిడ్నీ

సాల్వియా మిల్టియోరిజాబర్జ్ (డాన్షెన్): హృదయనాళ చికిత్సలో బంగారు మూలికా medicine షధం

సాల్వియా మిల్టియోరిజాబర్జ్ (డాన్షెన్): హృదయనాళ చికిత్సలో బంగారు మూలికా medicine షధం

నైరూప్య సాల్వియా మిల్టియోరిజా బర్జ్ (డాన్షెన్) ఒక ప్రముఖ her షధ మూలిక, ఇది విస్తృత హృదయ మరియు సెరెబ్రోవాస్కులర్ రక్షణ చర్యలను కలిగి ఉంది మరియు అనేక శతాబ్దాలుగా ఆసియా దేశాలలో ఉపయోగించబడుతోంది. మన్కార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్, మయోకార్డియల్ ఇస్కీమియా / రిపెర్ఫ్యూజన్ గాయం, అరిథ్మియా, కార్డియాక్ హైపర్ట్రోఫీ మరియు కార్డియాక్ ఫైబ్రోసిస్తో సహా డాన్షెన్ మరియు దాని భాగాలు వాస్కులర్ వ్యాధులను, ముఖ్యంగా అథెరోస్క్లెరోసిస్ మరియు గుండె జబ్బులను నివారిస్తాయని ఆధారాలు కూడబెట్టుకుంటాయి. లిపోఫిలిక్ భాగాలు (టాన్షినోన్ I, టాన్షినోన్

ఎలుకలలో ఇంట్రావీనస్ ఇంజెక్షన్ తర్వాత వివిధ పరివర్తన మెటాలిథోస్పెర్మేట్ బి కాంప్లెక్స్‌ల జీవక్రియలను గుర్తించడం

ఎలుకలలో ఇంట్రావీనస్ ఇంజెక్షన్ తర్వాత వివిధ పరివర్తన మెటాలిథోస్పెర్మేట్ బి కాంప్లెక్స్‌ల జీవక్రియలను గుర్తించడం

నైరూప్య లక్ష్యం: సాంప్రదాయ చైనీస్ medicine షధం డాన్షెన్ ( సాల్వియా మిల్టియోరిజా ) నుండి వేరుచేయబడిన లిథోస్పెర్మేట్ బి (ఎల్ఎస్బి) ఒక ప్రభావవంతమైన Na + / K + -ATPase నిరోధకం మరియు రక్తప్రసరణ గుండె ఆగిపోవడానికి చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు. Na + / K + -ATPase పై LSB యొక్క నిరోధం పరివర్తన లోహ అయాన్లతో సముదాయాలను ఏర్పరచడం ద్వారా శక్తినిస్తుంది. ఇక్కడ మేము ఎలుకలలోని వివిధ పరివర్తన మెటల్-ఎల్‌ఎస్‌బి కాంప్లెక్స్‌ల భద్రత మరియు జీవక్రియలను పరిశోధించాము. పద్ధతులు: ఆరు వేర్వేరు పరివర్తన లోహ అయాన్లతో (Mg 2+ , Zn 2+ , Cr 3+ , Co 2+ , Ni 2+ మరియు Mn 2+ ) సంక్లిష్టమైన LSB తయారు చేయబడింది. వయోజన మగ ఎస్‌డి ఎలు

హెపాటిక్ సైటోక్రోమ్ P450 ఎంజైమ్‌లు మరియు సోడియం / బైల్ యాసిడ్ కోట్రాన్స్పోర్టర్ యొక్క నిరోధం లెఫ్లునోమైడ్-ప్రేరిత హెపాటోటాక్సిసిటీని పెంచుతుంది

హెపాటిక్ సైటోక్రోమ్ P450 ఎంజైమ్‌లు మరియు సోడియం / బైల్ యాసిడ్ కోట్రాన్స్పోర్టర్ యొక్క నిరోధం లెఫ్లునోమైడ్-ప్రేరిత హెపాటోటాక్సిసిటీని పెంచుతుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: లెఫ్లునోమైడ్ అనేది రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే ఏజెంట్, ఇది వ్యాధిని సవరించే యాంటీహీమాటిక్ as షధంగా విక్రయించబడుతుంది. కానీ ఇది ప్రాణాంతక హెపటైటిస్ మరియు కాలేయ వైఫల్యంతో సహా తీవ్రమైన దుష్ప్రభావాలను కలిగిస్తుంది. ఈ అధ్యయనంలో హెపాటిక్ జీవక్రియ మరియు లెఫ్లునోమైడ్ యొక్క రవాణా మరియు దాని ప్రధాన మెటాబోలైట్ టెరిఫ్లునోమైడ్ లెఫ్లునోమైడ్కు ప్రేరేపించిన హె

మినోసైక్లిన్ వెన్నెముక ఆస్ట్రోసైట్స్‌లో NF-κB ని నిరోధించడం ద్వారా ఎలుకలలో ఎముక క్యాన్సర్ నొప్పిని పెంచుతుంది

మినోసైక్లిన్ వెన్నెముక ఆస్ట్రోసైట్స్‌లో NF-κB ని నిరోధించడం ద్వారా ఎలుకలలో ఎముక క్యాన్సర్ నొప్పిని పెంచుతుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: ఎలుకలలో ఎముక క్యాన్సర్ నొప్పి (బిసిపి) పై మినోసైక్లిన్ యొక్క యాంటీ-నోకిసెప్టివ్ ఎఫెక్ట్ యొక్క అంతర్లీన విధానాలను పరిశోధించడం. పద్ధతులు: వాకర్ 256 క్షీరద క్యాన్సర్ కణాలను టిబియల్ మెడుల్లారి కాలువలోకి వేయడం ద్వారా BCP యొక్క ఎలుక నమూనాను స్థాపించారు. రెండు వారాల తరువాత, ఎలుకలను వరుసగా 3 రోజులు రోజుకు రెండుసార్లు మినోసైక్లిన్ (50, 100 μg, ఇంట్రాథెకల్లీ; లేదా 40, 80 మి.గ్ర

ఎలుకలలో చిన్న-కాని సెల్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ యొక్క ఇంట్రాసెరెబ్రల్ మెటాస్టేజ్‌ల చికిత్సలో కోలుకోలేని ఎర్బిబి ఫ్యామిలీ బ్లాకర్ అఫాటినిబ్ యొక్క సమర్థత

ఎలుకలలో చిన్న-కాని సెల్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ యొక్క ఇంట్రాసెరెబ్రల్ మెటాస్టేజ్‌ల చికిత్సలో కోలుకోలేని ఎర్బిబి ఫ్యామిలీ బ్లాకర్ అఫాటినిబ్ యొక్క సమర్థత

నైరూప్య మెదడు మెటాస్టేజ్‌లతో (బిఎమ్) చిన్న-కాని సెల్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (ఎన్‌ఎస్‌సిఎల్‌సి) చికిత్స కోసం ప్రస్తుతం కొన్ని ప్రభావవంతమైన చికిత్సా ఎంపికలు అందుబాటులో ఉన్నాయి. ఇటీవలి సాక్ష్యాలు BM లతో NSCLC రోగులు అఫాటినిబ్‌కు బాగా స్పందిస్తాయని చూపిస్తుంది, అయితే అంతర్లీన విధానాల గురించి చాలా తక్కువగా తెలుసు. ఈ అధ్యయనంలో, ఎలుకలలో BM ల చికిత్సలో అఫాటినిబ్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని మేము పరిశీలించాము మరియు అఫాటినిబ్ మెదడు-రక్త అవరోధాన్ని చురుకుగా చొచ్చుకుపోయి దాని లక్ష్యానికి కట్

ఎల్‌ఎల్‌డిటి -67 ఎన్‌జిఎఫ్ వ్యక్తీకరణను నియంత్రించడం ద్వారా ఎలుకలలో ఎంపిటిపి-ప్రేరిత న్యూరోటాక్సిసిటీని పెంచుతుంది

ఎల్‌ఎల్‌డిటి -67 ఎన్‌జిఎఫ్ వ్యక్తీకరణను నియంత్రించడం ద్వారా ఎలుకలలో ఎంపిటిపి-ప్రేరిత న్యూరోటాక్సిసిటీని పెంచుతుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: ఎమ్‌టిటిపి-ప్రేరిత మౌస్ పార్కిన్సన్స్ డిసీజ్ (పిడి) మోడళ్లలో మరియు ప్రాధమిక కల్చర్డ్ ఆస్ట్రోసైట్స్‌లో, ట్రిప్టోలైడ్ యొక్క నవల ఉత్పన్నమైన ఎల్‌ఎల్‌డిటి -67 యొక్క న్యూరోప్రొటెక్టివ్ ప్రభావాలను పరిశోధించడానికి మరియు చర్య యొక్క యంత్రాంగాన్ని వివరించడానికి. పద్ధతులు: PD ని ప్రేరేపించడానికి, C57BL / 6 ఎలుకలను ప్రతిరోజూ d 2 నుండి d 6 వరకు MPTP (30 mg / kg, ip) ఇంజెక్ట్ చేశారు. ఎలుకలలో MPTP- ప్రేరిత ప్రవర్తనా మార్పులను పోల్ టెస్ట్, స్విమ్మింగ్ టెస్ట్ మరియు ఓపెన్ ఫీల్డ్ టెస్ట్ ఉపయోగించి పరిశీలించారు. ఎలుకలను ప్రతిరోజూ d 1 నుండి d 11 వరకు LLDT-67 (1, 2, లేదా 4 mg / kg, po ) నిర్వహించేవార

వైటెక్స్ రోటుండిఫోలియా నుండి వేరుచేయబడిన ఫ్లేవనాయిడ్ కాస్టిసిన్, వివో మరియు ఇన్ విట్రోలో ప్రోలాక్టిన్ విడుదలను నిరోధిస్తుంది

వైటెక్స్ రోటుండిఫోలియా నుండి వేరుచేయబడిన ఫ్లేవనాయిడ్ కాస్టిసిన్, వివో మరియు ఇన్ విట్రోలో ప్రోలాక్టిన్ విడుదలను నిరోధిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: వైటెక్స్ రోటుండిఫోలియా నుండి వేరుచేయబడిన ఫ్లేవనాయిడ్ కాస్టిసిన్ యొక్క యాంటీ-హైపర్‌ప్రోలాక్టినిమియా కార్యకలాపాలను పరిశోధించడానికి మరియు దాని పరమాణు యంత్రాంగాన్ని విశదీకరించడానికి. పద్ధతులు: SD ఎలుకలలో మెటోక్లోప్రమైడ్ డైహైడ్రోక్లోరైడ్ (50 mg / kg, tid, ip, 10 d) పరిపాలన ద్వారా హైపర్‌ప్రోలాక్టినిమియా (MIHP) ప్రేరేపించబడింది మరియు SD ఎలుకల పిట్యూటరీ గ్రంథుల నుండి ప్రాధమిక పిట్యూటరీ కణాలు తయారు చేయబడ్డాయి. రేడియోఇమ్యునోఅస్సే ఉపయోగించి ప్రోలాక్టిన్ సాంద్రతలను కొలుస్తారు. సెల్ ఎబిబిలిటీని MTT పరీక్షను ఉపయోగించి కొలుస్తారు. ఎలుక పిట్

ఆహార ఉప్పు తీసుకోవడం మరియు స్ట్రోక్

ఆహార ఉప్పు తీసుకోవడం మరియు స్ట్రోక్

మరణాలకు ప్రధాన కారణాలలో స్ట్రోక్ ఒకటి. స్ట్రోక్‌కు ప్రమాద కారకాలు రక్తపోటు, కొరోనరీ హార్ట్ డిసీజెస్, డయాబెటిస్ మరియు es బకాయం 1 , ఇందులో రక్తపోటు అగ్ర ప్రమాద కారకం. ప్రపంచవ్యాప్తంగా, రక్తపోటు మరణానికి నివారించగల ప్రధాన కారకం; మరియు స్ట్రోక్స్ 2 లో 54% కారణమవుతుంది. పారిశ్రామిక దేశాలలో మరణాలకు ప్రధాన కారణాలలో స్ట్రోక్ ఒకటి, ఆసియా జనాభాపై రక్తపోటు పెరగడం కూడా ఆందోళన కలిగిస్తుంది. 2002 నాటికి, రక్తపోటు చైనా జనాభాలో దాదాపు 20% మంది

ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం Ca2 + హోమియోస్టాసిస్ కోల్పోవడం: సెరిబ్రల్ ఇస్కీమియా సమయంలో న్యూరోనల్ సెల్ మరణానికి సహకారం

ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం Ca2 + హోమియోస్టాసిస్ కోల్పోవడం: సెరిబ్రల్ ఇస్కీమియా సమయంలో న్యూరోనల్ సెల్ మరణానికి సహకారం

నైరూప్య మస్తిష్క ఇస్కీమియా సమయంలో Ca 2+ హోమియోస్టాసిస్ కోల్పోవడం రాబోయే న్యూరానల్ మరణానికి ఒక లక్షణం. దీని ప్రకారం, Ca 2+ యొక్క తక్కువ విశ్రాంతి సైటోసోలిక్ స్థాయిలను నిర్వహించడానికి గణనీయమైన సెల్యులార్ వనరులు ఖర్చు చేయబడతాయి. వీటిలో Ca 2+ యొక్క సీక్వెస్ట్రేషన్ మరియు రవాణాలో పాల్గొన్న ప్రోటీన్ల హోస్ట్ యొక్క రచనలు ఉన్నాయి, వీటిలో చాలా లైసోజోములు, మైటోకాండ్రియాతో పాటు ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం (ER) తో సహా కణాంతర అవయవాలలో వ్యక్తీకరించబడతాయి. ER చే Ca 2+ సీక్వెస్ట్రేషన్ సైటోసోలిక్ Ca 2+ డైనమిక్స్ మరియు హోమియోస్టాసిస్‌కు దోహదం చేస్తుంది. ఇంకా, శారీరక ప్రక్రియల హోస్ట్‌ను నియంత్రించడంలో ER Ca 2+ లో ప్

వోల్టేజ్-గేటెడ్ న్యూరానల్ Kv7 / KCNQ / M- ఛానల్ యొక్క c షధ మాడ్యులేషన్ ఎలుక ప్రిఫ్రంటల్ కార్టెక్స్ ముక్కలలో పిరమిడల్ న్యూరాన్ల యొక్క అంతర్గత ఉత్తేజితత మరియు సినాప్టిక్ ప్రతిస్పందనలను మారుస్తుంది.

వోల్టేజ్-గేటెడ్ న్యూరానల్ Kv7 / KCNQ / M- ఛానల్ యొక్క c షధ మాడ్యులేషన్ ఎలుక ప్రిఫ్రంటల్ కార్టెక్స్ ముక్కలలో పిరమిడల్ న్యూరాన్ల యొక్క అంతర్గత ఉత్తేజితత మరియు సినాప్టిక్ ప్రతిస్పందనలను మారుస్తుంది.

నైరూప్య అల్జీమర్స్ వ్యాధి, నిరాశ మరియు స్కిజోఫ్రెనియా వంటి న్యూరోసైకియాట్రిక్ వ్యాధులలో అధిక జ్ఞానానికి కీలకమైన ప్రిఫ్రంటల్ కార్టెక్స్ (పిఎఫ్‌సి) చిక్కుకుంది. వోల్టేజ్-యాక్టివేటెడ్ Kv7 / KCNQ / M- ఛానల్ లేదా M- కరెంట్ మెదడు పనితీరు యొక్క ప్రాథమిక యంత్రాంగాన్ని నిర్వచించే న్యూరోనల్ ఎగ్జిబిలిటీని మాడ్యులేట్ చేస్తుంది. ఏదేమైనా, పిఎఫ్‌సి న్యూరాన్‌ల యొక్క ఉత్తేజతను నియంత్రించడానికి ఎం-కరెంట్ విధులు అస్పష్టంగా ఉన్నాయి. ఈ అధ్యయనంలో, మేము ఎల

ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులార్ Ca2 + లో తగ్గింపు నైట్రోప్రస్సైడ్ ప్రేరిత సడలింపు కంటే ఎండోథెలియం-ఆధారిత సడలింపును పెంచుతుంది

ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులార్ Ca2 + లో తగ్గింపు నైట్రోప్రస్సైడ్ ప్రేరిత సడలింపు కంటే ఎండోథెలియం-ఆధారిత సడలింపును పెంచుతుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: కుందేలు బృహద్ధమనిలో ఎండోథెలియం-ఆధారిత మరియు -ఆధారిత సడలింపులపై బాహ్య Ca 2+ ([Ca 2+ ] o ) ను తగ్గించే ప్రభావాన్ని పరిమాణాత్మకంగా అంచనా వేయడానికి. పద్ధతులు: ఐసోమెట్రిక్ సంకోచాలు మరియు వివిక్త బృహద్ధమని యొక్క సడలింపులు నమోదు చేయబడ్డాయి. తగ్గిన [Ca 2+ ] o యొక్క ప్రభావాన్ని సడలింపుపై అంచనా వేసేటప్పుడు, సాధారణ [Ca 2+ ] o ద్రావణం ఒక బృహద్ధమని కోసం తగ్గిన [Ca 2+ ] o పరిష్కారాలతో ప్రత్యామ్నాయంగా ఉ

హృదయ ఆరోగ్యం మరియు వ్యాధిలో AMPK

హృదయ ఆరోగ్యం మరియు వ్యాధిలో AMPK

నైరూప్య అడెనోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ (AMPK), ఒక సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్ మరియు Snf1 / AMPK ప్రోటీన్ కినేస్ కుటుంబ సభ్యుడు, మూడు ప్రోటీన్ సబ్‌యూనిట్‌లను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి కలిసి ఒక క్రియాత్మక ఎంజైమ్‌ను తయారు చేస్తాయి. AMPK, కాలేయం, మెదడు మరియు అస్థిపంజర కండరాలతో సహా అనేక కణజాలాలలో వ్యక్తీకరించబడింది, AMP: ATP నిష్పత్తి ( అనగా తక్కువ ATP లేదా శక్తి క్షీణించిన స్థితిలో) పెరుగుదల ద్వారా అలోస్టెరికల్‌గా యాక్టివేట్ అవుతుంది. AMPK క్రియాశీలత యొక్క నికర ప్రభావం శక్తి వినియోగించే (అనాబాలిక్) మార్గాలను నిలిపివేయడం కాని శక్తి సంరక్షణ (కాటాబోలిక్) సెల్యులార్ మార్గాలను ప్రోత్సహించడం

WSS45, సల్ఫేట్ α-D- గ్లూకాన్, విట్రోలో డెంగ్యూ 2 వైరస్ సంక్రమణకు బలంగా జోక్యం చేసుకుంటుంది

WSS45, సల్ఫేట్ α-D- గ్లూకాన్, విట్రోలో డెంగ్యూ 2 వైరస్ సంక్రమణకు బలంగా జోక్యం చేసుకుంటుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: ప్రారంభ సంక్రమణ మరియు కణాంతర ప్రతిరూపణతో సహా డెంగ్యూ వైరస్ సెరోటైప్ 2 (DV2) యొక్క గుణకారం చక్రంలో, గ్యాస్ట్రోడియా ఎలాటా Bl నుండి α- D- గ్లూకాన్ యొక్క సల్ఫేట్ ఉత్పన్నమైన WSS45 యొక్క చర్యను పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: BHK కణాలలో వైరస్ గుణకారం qRT-PCR, ఫలకం తగ్గింపు పరీక్ష మరియు ప్రవాహ సైటోమెట్రీ ద్వారా పరిశీలించబడింది. ప్రారంభ వైరస్ సంక్రమణ ఉష్ణోగ్రతను మార్చడం ద్వారా మరియు యాసిడ్ గ్లైసిన్ ద్వారా చికిత్స చేయడం ద్వారా శోషణ మరియు చొచ్చుకుపోయే దశలుగా విభజించబడింది. ఎన్వలప్ ప్రోటీన్ కోసం ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ స్టెయినింగ్ ద్వారా ఉపరితల బౌండ్ వైరియన్లు కను

లిడామైసిన్ మైలోమా కణాలకు అధిక శక్తివంతమైన సైటోటాక్సిక్ చూపిస్తుంది మరియు ఎలుకలలో కణితుల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది

లిడామైసిన్ మైలోమా కణాలకు అధిక శక్తివంతమైన సైటోటాక్సిక్ చూపిస్తుంది మరియు ఎలుకలలో కణితుల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: మౌస్ మైలోమా సెల్ లైన్ (SP2 / 0) మరియు హ్యూమన్ మల్టిపుల్ మైలోమా సెల్ లైన్లు (U266 మరియు SKO-007) పై లిడమైసిన్ (LDM) యొక్క ప్రభావాలను పరిశోధించడానికి మరియు క్యాన్సర్ చికిత్సలో LDM వాడకానికి ఆధారాన్ని అందించడానికి. పద్ధతులు: 3- [4, 5-డైమెథైల్థియాజోల్ -2-యిల్] 5- [3-కార్బాక్సిమెథాక్సిఫెనిల్] -2- [4-సల్ఫోఫెనిల్] 2 హెచ్- టెట్రాజోలియం లోపలి ఉప్పు (MTS) పరీక్షను వృద్ధి నిరోధం యొక్క స్థాయిని నిర్ణయించడానికి ఉపయోగించబడింది ఈ అధ్యయనంలో విశ్లేషించిన మందులు. సెల్ సైకిల్ పంపిణీ మరియు విశ్లేషణను ప్రొపిడియం అయోడైడ్ (పిఐ) మరకతో కలిపి ఫ్లో సైటోమెట్రీ ద్వారా కొ

నవల ఏజెంట్లు మానవ ల్యుకేమిక్ కణాలను నిరోధిస్తాయి

నవల ఏజెంట్లు మానవ ల్యుకేమిక్ కణాలను నిరోధిస్తాయి

అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియా (AML) చికిత్సకు సంభావ్య మందులుగా ఓవాబైన్ (OUA) మరియు పైరిథియోన్ జింక్ (PZ) నిరూపించబడ్డాయి. 1040 ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్-ఆమోదించిన ఫార్మకోలాజికల్ ఏజెంట్లలో స్క్రీనింగ్ నుండి ఎంపిక చేయబడిన ఈ రెండు మందులు సంస్కృతి AML కణాల అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపించే సామర్థ్యాన్ని చూపుతాయి, కణాలపై విష ప్రభావాన్ని ప్రదర్శిస్తాయి. రోగనిరోధక శక్తి లేని ఎలుకలలోకి ఇంజెక్ట్ చేయబడిన మానవ AML కణాల పెరుగుదలను నిరోధించడంలో మరియు AML రోగుల పరిధీయ రక్తం నుండి ప్రాధమిక AML కణాలను చంపడంలో drugs షధాల సామర్థ్యాన్ని అధ్యయనాలు వెల్లడిస్తున్నాయి. AML అనేది త్వరగా ప్రగతిశీల ప్రాణాంతక వ్యాధి, ఇది ఎము

ఎండోథెలియల్ కణాలలో 3,5-డికాఫియోయిల్క్వినిక్ ఆమ్లం ద్వారా లిపోపాలిసాకరైడ్ ప్రేరిత గాయం నివారణ

ఎండోథెలియల్ కణాలలో 3,5-డికాఫియోయిల్క్వినిక్ ఆమ్లం ద్వారా లిపోపాలిసాకరైడ్ ప్రేరిత గాయం నివారణ

నైరూప్య లక్ష్యం: లిపోపాలిసాకరైడ్ (ఎల్‌పిఎస్) పై 3, 5-డికాఫియోల్క్వినిక్ ఆమ్లం (3, 5-డిసిక్యూఎ) యొక్క ప్రభావాన్ని పరిశోధించడానికి - మానవ చర్మ మైక్రోవాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ కణాలలో (హెచ్‌ఎంఇసి -1) గాయం. పద్ధతులు: లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్ యొక్క ఎలుక కాలేయ మైక్రోసోమ్ నమూనాలో మాలోండియాల్డిహైడ్ (MDA) పరీక్షను ఉపయోగించి యాంటీ-ఆక్సిడెంట్ ప్రభావం కనుగొనబడింది. 3- (4, 5-డైమెథైల్థియాజోల్ -2-యిల్) -2, 5 డిఫెనిల్టెట్రాజోలియం బ్రోమైడ్ అస్సే ఉపయోగించి సెల్ ఎబిబిలిటీ విశ్లేషించబడింది. సెల్ లిపిడ్ పెరాక్సైడ్ గాయాన్ని లాక్టేట్ డీహై

సుక్సియావో జియుక్సిన్ పిల్-ట్రీట్డ్ కార్డియాక్ మెసెన్చైమల్ మూల కణాల నుండి ఎక్సోసోమ్లు విట్రోలోని మౌస్ కార్డియోమయోసైట్స్‌లో H3K27 డెమిథైలేస్ UTX వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తాయి

సుక్సియావో జియుక్సిన్ పిల్-ట్రీట్డ్ కార్డియాక్ మెసెన్చైమల్ మూల కణాల నుండి ఎక్సోసోమ్లు విట్రోలోని మౌస్ కార్డియోమయోసైట్స్‌లో H3K27 డెమిథైలేస్ UTX వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తాయి

నైరూప్య చైనాలో తీవ్రమైన కరోనరీ సిండ్రోమ్ చికిత్స కోసం సుక్సియావో జియుక్సిన్ పిల్ (SJP) ఒక సాంప్రదాయ చైనీస్ medicine షధం, దీనిలో టెట్రామెథైల్పైరజైన్ (TMP) మరియు బోర్నియోల్ (BOR) అనే రెండు ప్రధాన భాగాలు ఉన్నాయి. అయితే, ఇప్పటివరకు, గుండె సూక్ష్మ పర్యావరణంపై SJP యొక్క ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాలకు అంతర్లీనంగా ఉన్న పరమాణు విధానాలు తెలియవు. కార్డియాక్ మెసెన్చైమల్ మూల కణాలు (సి-ఎంఎస్సి) కార్డియోమయోసైట్లు (సిఎమ్‌లు) తో మైక్రోవేసికల్స్ (ఎక్సోసోమ్‌లు) విడుదల చేయడం ద్వారా కార్డియాక్ హోమియోస్టాసిస్‌ను పునరుద్ధరించడానికి మరియు మరమ్మత్తు చే

హైపోక్సియా మరియు రెడాక్స్ ప్రతిచర్య ద్వారా ఎలుక వెంట్రిక్యులర్ మయోసైట్లలో KATP ప్రవాహాల మాడ్యులేషన్

హైపోక్సియా మరియు రెడాక్స్ ప్రతిచర్య ద్వారా ఎలుక వెంట్రిక్యులర్ మయోసైట్లలో KATP ప్రవాహాల మాడ్యులేషన్

నైరూప్య లక్ష్యం: ప్రస్తుత అధ్యయనం తీవ్రంగా వేరుచేయబడిన ఎలుక వెంట్రిక్యులర్ మయోసైట్లలో K ATP కరెంట్ ( I KATP ) పై రెడాక్స్ ఏజెంట్లు మరియు హైపోక్సియా యొక్క నియంత్రణ విధానాలను పరిశోధించింది. పద్ధతులు: తీవ్రంగా వేరుచేయబడిన ఎలుక వెంట్రిక్యులర్ మయోసైట్లలో K ATP కరెంట్ ( I KATP ) ను రికార్డ్ చేయడానికి సింగిల్-ఛానల్ మరియు మొత్తం-సెల్ ప్యాచ్-క్లాంప్ పద్ధతులు ఉపయోగించబడ్డాయి. ఫలితాలు: ఆక్సిడైజ్డ్ గ్లూటాతియోన్ (GSSG, 1 mmol / L) I KATP ని పెంచింది, అయితే తగ్గిన గ్లూటాతియోన్ (GSH, 1 mmol / L) నా

స్కిసాండ్రిన్ బి కాల్షియం అయాన్-ప్రేరిత పారగమ్యత పరివర్తనకు మైటోకాండ్రియా యొక్క సున్నితత్వాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు ఎలుక హృదయాలలో ఇస్కీమియా-రిపెర్ఫ్యూజన్ గాయం నుండి రక్షిస్తుంది

స్కిసాండ్రిన్ బి కాల్షియం అయాన్-ప్రేరిత పారగమ్యత పరివర్తనకు మైటోకాండ్రియా యొక్క సున్నితత్వాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు ఎలుక హృదయాలలో ఇస్కీమియా-రిపెర్ఫ్యూజన్ గాయం నుండి రక్షిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: స్కిసాండ్రిన్ B (Sch B) చేత అందించబడిన కార్డియోప్రొటెక్షన్ అంతర్లీనంగా ఉండే పరమాణు యంత్రాంగాన్ని విశదీకరించడానికి, మైటోకాండ్రియా యొక్క సున్నితత్వంపై Sch 2 చికిత్స యొక్క ప్రభావం Ca 2+ కు ఉత్తేజిత పారగమ్యత పరివర్తన (PT) ను ఎలుక హృదయాలలో సాధారణ మరియు ఇస్కీమియా కింద పరిశోధించారు. -రిపెర్ఫ్యూజన్ (IR) పరిస్థితులు. ఫలితాలు: మయోకార్డియల్ ఐఆర్ గాయం వల్ల మైటోకాండ్రియా యొక్క సున్నితత్వం Ca 2+ కు పెరిగింది - విట్రోలో ఉద్దీపన PT. మైటోకాన్డ్రియాల్ PT కి మెరుగైన సున్నితత్వం మైటోకాన్డ్రియల్ Ca 2+ కంటెంట్ పెరుగుదలతో పాటు విట్రోలో రియాక్టివ్ ఆక్సిడెంట్ జాతుల ఉత్పత్తి మరియు వివోలో సైటోక్రోమ్ సి

జినోపస్ లేవిస్ ఓసైట్స్‌లో వ్యక్తీకరించబడిన hKv1.5 మరియు HERG పొటాషియం చానెల్‌లను నిరోధించడంలో టెల్మిసార్టన్ యొక్క ఎలెక్ట్రోఫార్మాకోలాజికల్ లక్షణాలు

జినోపస్ లేవిస్ ఓసైట్స్‌లో వ్యక్తీకరించబడిన hKv1.5 మరియు HERG పొటాషియం చానెల్‌లను నిరోధించడంలో టెల్మిసార్టన్ యొక్క ఎలెక్ట్రోఫార్మాకోలాజికల్ లక్షణాలు

నైరూప్య లక్ష్యం: ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యాలు hKv1.5 పై సెలెక్టివ్ యాంజియోటెన్సిన్ II టైప్ 1 రిసెప్టర్ విరోధి అయిన టెల్మిసార్టన్ యొక్క నిరోధక చర్యను మరియు జెనోపస్ లేవిస్ ఓసైట్స్‌లో వ్యక్తీకరించబడిన హ్యూమన్ ఈథర్-ఎ-గో-గో-సంబంధిత జన్యువు (HERG) ఛానెల్‌లను పరిశోధించడం. పద్ధతులు: hKv1.5 మరియు HERG ఛానెల్స్ జెనోపస్ లేవిస్ ఓసైట్స్‌లో వ్యక్తీకరించబడ్డాయి మరియు 2-మైక్రోఎలెక్ట్రోడ్ వోల్టేజ్ క్లాంప్ టెక్నిక్ ఉపయోగించి అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. ఫలితాలు: HKv1.5 ఛానెళ్లలో, టెల్మిసార్టన్ వోల్టేజ్- మరియు ఏకాగ్రత-ఆధారిత నిరోధాన్ని ఉత్పత్తి చేసింది; దిగ్బంధనం యొక్క సామర్థ్యాలు గరిష్ట మరియు 1.5 సె ఎండ్-పల్స్ ప్రవాహాలలో భ

కలరా టాక్సిన్ ద్వారా ప్రేరేపించబడిన సి 6 గ్లియోమా కణాల భేదం కోసం అనాధ న్యూక్లియర్ రిసెప్టర్ నూర్ 77 అవసరం

కలరా టాక్సిన్ ద్వారా ప్రేరేపించబడిన సి 6 గ్లియోమా కణాల భేదం కోసం అనాధ న్యూక్లియర్ రిసెప్టర్ నూర్ 77 అవసరం

నైరూప్య లక్ష్యం: ఎలుక సి 6 గ్లియోమా కణాల కలరా టాక్సిన్-ప్రేరిత భేదంలో పాల్గొన్న రెగ్యులేటర్ జన్యువును పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: కలరా టాక్సిన్ చేత ప్రేరేపించబడిన mRNA వ్యక్తీకరణ నమూనాలో ప్రపంచ మార్పులు జన్యు చిప్ మైక్రోఅరే ఉపయోగించి విశ్లేషించబడ్డాయి. ఎంచుకున్న జన్యువు తరువాత RNA జోక్యం ద్వారా నిశ్శబ్దం చేయబడింది లేదా ఈ

స్థానికీకరించిన ప్రోటీన్ డెలివరీ కోసం మిశ్రమ గ్లైసిడైల్ మెథాక్రిలేటెడ్ డెక్స్ట్రాన్ (డెక్స్-జిఎంఎ) / జెలటిన్ నానోపార్టికల్స్

స్థానికీకరించిన ప్రోటీన్ డెలివరీ కోసం మిశ్రమ గ్లైసిడైల్ మెథాక్రిలేటెడ్ డెక్స్ట్రాన్ (డెక్స్-జిఎంఎ) / జెలటిన్ నానోపార్టికల్స్

నైరూప్య లక్ష్యం: కణజాల ఇంజనీరింగ్ మరియు పునరుత్పత్తి వైద్యంలో భవిష్యత్ చికిత్సా వ్యూహంగా వృద్ధి కారకాల స్థానికీకరించిన పంపిణీ గణనీయమైన సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంది. ఆవర్తన పునరుత్పత్తి కోసం వృద్ధి కారకాలను అందించే ఉద్దేశ్యంతో ఈ అధ్యయనంలో ఒక నానోపార్టికల్ వాహనం సృష్టించబడింది మరియు మూల్యాంకనం చేయబడింది. పద్ధతులు: గ్లైసిడైల్ మెథాక్రిలేట్ డెరివేటైజ్డ్ డెక్స్ట్రాన్స్ (డెక్స్-జిఎంఎ) మరియు జెలటిన్ ఆధారంగా నవల మిశ్రమ నానోపార్టికల్స్ ఎటువంటి సేంద్రీయ

ఎలుక కొరోనరీ ఆర్టరీ నునుపైన కండరాల కణాలలో పెద్ద-కండక్టెన్స్ Ca2 + -ఆక్టివేటెడ్ K + ఛానెల్స్ మరియు వోల్టేజ్-ఆధారిత K + ఛానెల్‌లపై డోకోసాహెక్సేనోయిక్ ఆమ్లం యొక్క ప్రభావాలు

ఎలుక కొరోనరీ ఆర్టరీ నునుపైన కండరాల కణాలలో పెద్ద-కండక్టెన్స్ Ca2 + -ఆక్టివేటెడ్ K + ఛానెల్స్ మరియు వోల్టేజ్-ఆధారిత K + ఛానెల్‌లపై డోకోసాహెక్సేనోయిక్ ఆమ్లం యొక్క ప్రభావాలు

నైరూప్య లక్ష్యం: ఎలుక కొరోనరీ ఆర్టరీ నునుపైన కండరాల కణాలలో (CASMC లు) పెద్ద-కండక్టెన్స్ Ca 2+ -ఆక్టివేటెడ్ K + (BK Ca ) ఛానెల్స్ మరియు వోల్టేజ్-ఆధారిత K + (K V ) ఛానెళ్లపై డోకోసాహెక్సేనోయిక్ ఆమ్లం (DHA) యొక్క ప్రభావాలను పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: ఎలుక CASMC లు ఎంజైమ్ జీర్ణక్రియ పద్ధతి ద్వారా వేరుచేయబడ్డాయి. వ్యక్తిగత CASMC లలో BK Ca మరియు K V ప్రవాహాలు ప్యాచ్-క్లాంప్ టెక్నిక్ ద్వారా గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద మొత్తం-సెల్ కాన్ఫిగరేషన్‌లో నమోదు చేయబడ్డాయి. 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, మరియు 80 μmol / L వద్ద వర్తించేటప్పుడు BK Ca మరియు K V ఛానెళ్లపై DHA యొక్క ప్రభావాలు గమనించబడ్

MMP-3 కార్యకలాపాల నిరోధం మరియు MDA-MB-231 మానవ ఇన్వాసివ్ బ్రెస్ట్ కార్సినోమా సెల్ లైన్ యొక్క బయోఫ్లవనోయిడ్స్ చేత దాడి చేయడం

MMP-3 కార్యకలాపాల నిరోధం మరియు MDA-MB-231 మానవ ఇన్వాసివ్ బ్రెస్ట్ కార్సినోమా సెల్ లైన్ యొక్క బయోఫ్లవనోయిడ్స్ చేత దాడి చేయడం

నైరూప్య లక్ష్యం: స్ట్రోమెలిసిన్ 1 (మ్యాట్రిక్స్ మెటాలోప్రొటీనేస్ 3; MMP-3) అనేది ఎంజైమ్, ఇది కణితి దండయాత్ర మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో పాల్గొంటుంది. ఈ అధ్యయనంలో, కూరగాయలు మరియు పండ్ల నుండి వచ్చే ఫ్లేవనాయిడ్లు, క్వెర్సెటిన్, కెంప్ఫెరోల్, జెనిస్టీన్, జెనిస్టిన్ మరియు డైడ్జిన్, MDA-MB-231 రొమ్ము క్యాన్సర్ కణ తంతువులలో MMP-3 యొక్క స్రావం మరియు కార్యకలాపాలను మాడ్యులేట్ చేయగల సామర్థ

కుందేలు చిన్న ప్రేగుపై టాచైకినిన్స్ యొక్క సంకోచ ప్రభావం

కుందేలు చిన్న ప్రేగుపై టాచైకినిన్స్ యొక్క సంకోచ ప్రభావం

నైరూప్య లక్ష్యం: కుందేలు చిన్న ప్రేగు నుండి రేఖాంశ మరియు వృత్తాకార మృదు కండరాల యొక్క ఆకస్మిక సంకోచాలలో టాచైకినిన్ గ్రాహకాల పాత్రను అధ్యయనం చేయడం మరియు పదార్థం P (SP) యొక్క చర్య యొక్క యంత్రాంగాన్ని నిర్ణయించడం. పద్ధతులు: కుందేలు డుయోడెనమ్, జెజునమ్ మరియు ఇలియం విభాగాలు తయారు చేయబడ్డాయి. రేఖాంశ మరియు వృత్తాకార మృదు కండరాల యొక్క ఆకస్మిక సంకోచాలు కంప్యూటర్‌ను ఐసోమెట్రిక్ ఫోర్స్ ట్రాన్స్డ్యూసెర్ ద్వారా ఉపయోగించి నమోదు చేయబడ్డాయి. టాచికినిన్ గ్రాహకాల యొక్క నిర్దిష్ట అగోనిస్ట్‌లు మరియు విరోధులను అవయవ స్నానంలో చేర్చారు. ఫలితాలు: టాచికినిన్ NK1 రిసెప్టర్ (SP మరియు

పాలిగోనమ్ మల్టీఫ్లోరం థన్బ్-ప్రేరిత కాలేయ గాయం యొక్క పరమాణు విధానాలపై అంతర్దృష్టులు: ఒక గణన వ్యవస్థలు టాక్సికాలజీ విధానం

పాలిగోనమ్ మల్టీఫ్లోరం థన్బ్-ప్రేరిత కాలేయ గాయం యొక్క పరమాణు విధానాలపై అంతర్దృష్టులు: ఒక గణన వ్యవస్థలు టాక్సికాలజీ విధానం

నైరూప్య కొత్త క్లినికల్ సవాళ్లను ప్రదర్శిస్తూ, హెర్బ్-ప్రేరిత కాలేయ గాయం (HILI) కేసులు పెరుగుతున్నాయి. ఈ అధ్యయనంలో, పాలిగోనమ్ మల్టీఫ్లోరం థన్బ్ (పిఎమ్‌టి) ను ఉదాహరణగా తీసుకొని, హిలి యొక్క పరమాణు విధానాలను అన్వేషించడానికి ఒక గణన వ్యవస్థ టాక్సికాలజీ విధానాన్ని మేము ప్రతిపాదించాము. మొదట, పిఎమ్‌టి యొక్క రసాయన భాగాలు 3 ప్రధాన టిసిఎం డేటాబేస్‌ల నుండి అలాగే సహజ ఉత్పత్తులకు సంబంధించిన సాహిత్యం నుండి సేకరించబడ్డాయి. అప్పుడు, తెలిసిన లక్ష్యాలు డేటా ఇంటిగ్రేషన్ ద్వారా సేకరించబడ్డాయి మరియు మా సమ్మేళనం-drug షధ-లక్ష్య నెట్‌వర్క్-ఆధారిత అనుమితి (SDTNBI) పద్ధతిని ఉపయోగించి సంభావ్య సమ్మేళనం-లక్ష్య పరస్పర చర్యల

ఒరిడోనిన్ NPM1c + విట్రోలోని అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియా కణాలలో NPM ఉత్పరివర్తన ప్రోటీన్ ట్రాన్స్‌లోకేషన్ మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.

ఒరిడోనిన్ NPM1c + విట్రోలోని అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియా కణాలలో NPM ఉత్పరివర్తన ప్రోటీన్ ట్రాన్స్‌లోకేషన్ మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.

నైరూప్య లక్ష్యం: NPM ఉత్పరివర్తన ప్రోటీన్ (NPM1c +) యొక్క వక్రీకృత సైటోప్లాస్మిక్ చేరడం లుకేమియా పాథోజెనిసిస్‌కు దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం, చైనీస్ సాంప్రదాయ medicine షధం రాబ్డోసియా రుబెస్సెన్స్ నుండి వేరుచేయబడిన డైటర్పెనాయిడ్ అయిన ఒరిడోనిన్, NPM1c + ప్రోటీన్ అక్రమ రవాణాకు ఆటంకం కలిగించగలదా మరియు విట్రోలోని NPM1c + అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమి

CNS డెలివరీ కోసం డెక్సిబుప్రోఫెన్ ఉత్పన్నాల యొక్క విట్రో మరియు వివో పరిశోధనలో

CNS డెలివరీ కోసం డెక్సిబుప్రోఫెన్ ఉత్పన్నాల యొక్క విట్రో మరియు వివో పరిశోధనలో

నైరూప్య లక్ష్యం: డెక్సిబుప్రోఫెన్, ఎస్ (+) - ఇబుప్రోఫెన్ యొక్క ఐసోమర్, న్యూరోడెజెనరేటివ్ డిజార్డర్స్ చికిత్సకు సమర్థవంతమైన చికిత్సా ఏజెంట్. అయినప్పటికీ, దాని క్లినికల్ ఉపయోగం పరిమిత మెదడు పంపిణీకి ఆటంకం కలిగిస్తుంది. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం మెదడు-లక్ష్యంగా ఉన్న డెక్సిబుప్రోఫెన్ ప్రోడ్రగ్‌లను రూపకల్పన చేయడం మరియు సంశ్లేషణ చేయడం మరియు బయోడిస్ట్రిబ్యూషన్ మరియు ఫార్మాకోకైనటిక

PPARγ మరియు Akt / GSK-3β మార్గం యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా టెల్మిసార్టన్ విట్రోలో పోషక లేమి-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్ నుండి కేంద్ర న్యూరాన్‌లను రక్షిస్తుంది.

PPARγ మరియు Akt / GSK-3β మార్గం యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా టెల్మిసార్టన్ విట్రోలో పోషక లేమి-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్ నుండి కేంద్ర న్యూరాన్‌లను రక్షిస్తుంది.

నైరూప్య లక్ష్యం: యాంజియోటెన్సిన్ II రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్ (ARB లు) విట్రోలో పోషక లేమి-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్‌కు వ్యతిరేకంగా కేంద్ర న్యూరాన్‌లను రక్షించగలదా లేదా అనేదానిని నిర్ధారించడానికి మరియు అంతర్లీన విధానాలను వివరించడానికి. పద్ధతులు: న్యూరోటాక్సిసిటీని ప్రేరేపించడానికి ప్రాధమిక ఎలుక సెరెబెల్లార్ గ్రాన్యూల్ కణాలు (సిజిసి) 24 గంటలకు బి 27 (సీరం ప్రత్యామ్నాయం) లోపానికి గురయ్యాయి మరియు ఎల్‌డిహెచ్ అస్సే మరియు డబ్ల్యుఎస్‌టి -1 అస్సే ఉపయోగించి సెల్ ఎబిబిలిటీ విశ్లేషించబడింది. సెల్ అపోప్టోసిస్‌ను గుర్తించడానికి DNA నిచ్చెన పరీక్ష మరియు TUNEL పరీక్షలను ఉపయోగించారు. కాస్పేస్ -3 మరియు Bcl-2 యొక్క వ్యక్తీక

ఎర్గోస్టెరాల్-లోడెడ్ పాలీ (లాక్టైడ్-కో-గ్లైకోలైడ్) నానోపార్టికల్స్ విట్రో యాంటిట్యూమర్ యాక్టివిటీ మరియు నోటి జీవ లభ్యతతో మెరుగుపరచబడ్డాయి

ఎర్గోస్టెరాల్-లోడెడ్ పాలీ (లాక్టైడ్-కో-గ్లైకోలైడ్) నానోపార్టికల్స్ విట్రో యాంటిట్యూమర్ యాక్టివిటీ మరియు నోటి జీవ లభ్యతతో మెరుగుపరచబడ్డాయి

నైరూప్య లక్ష్యం: ఎర్గోస్టెరాల్ అనేది యాంటీ-ట్యూమర్ మరియు యాంటీ యాంజియోజెనిక్ కార్యకలాపాలతో కూడిన మొక్కల స్టెరాల్, కానీ పేలవంగా కరిగేది. ఈ అధ్యయనంలో, పాలీ (లాక్టైడ్-కో-గ్లైకోలైడ్) (పిఎల్‌జిఎ) నానోపార్టికల్ ఎన్‌క్యాప్సులేషన్ ద్వారా దాని యాంటీ-ట్యూమర్ చర్య మరియు నోటి జీవ లభ్యతను పెంచడానికి మేము ప్రయత్నించాము. పద్ధతులు: ఎర్గోస్టెరాల్-లోడెడ్ PLGA నానోపార్టికల్స్ (NP లు / ఎ

వాసోడైలేటర్-స్టిమ్యులేటెడ్ ఫాస్ఫోప్రొటీన్ (VASP) యొక్క నిర్మాణం మరియు పనితీరును ప్రభావితం చేయడం ద్వారా BCG823 గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ కణాల సంశ్లేషణ మరియు వలసలను మ్యాట్రిన్ నిరోధిస్తుంది.

వాసోడైలేటర్-స్టిమ్యులేటెడ్ ఫాస్ఫోప్రొటీన్ (VASP) యొక్క నిర్మాణం మరియు పనితీరును ప్రభావితం చేయడం ద్వారా BCG823 గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ కణాల సంశ్లేషణ మరియు వలసలను మ్యాట్రిన్ నిరోధిస్తుంది.

నైరూప్య లక్ష్యం: వాసోడైలేటర్-స్టిమ్యులేటెడ్ ఫాస్ఫోప్రొటీన్ (VASP) వ్యక్తీకరణ మానవ క్యాన్సర్లలో నియంత్రించబడుతుంది మరియు మరింత ఇన్వాసివ్ అడ్వాన్స్డ్ ట్యూమర్ దశలతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం సోఫోరా జాతుల మొక్కల నుండి తీసుకోబడిన ఆల్కలాయిడ్ అయిన మ్యాట్రిన్, విట్రోలోని మానవ గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ కణాలలో VASP ప్రోటీన్ పై పనిచేసే యంత్రాంగాలను వివరించడం. పద్ధతులు: VASP వ్యక్తీకరించబడింది మరియు శుద్ధి చేయబడింది. VASP కి మ్యాట్రిన్ యొక్క బైండింగ్ అధ్యయనం చేయడానికి అంతర్గత ఫ్లోరోసెన్స్ స్పెక్ట్రోస

OL3, తగ్గిన దుష్ప్రభావాలతో తక్కువ-గ్రహించిన TGR5 అగోనిస్ట్, TGR5 క్రియాశీలత మరియు DPP-4 నిరోధంపై ద్వంద్వ చర్యల ద్వారా రక్తంలో గ్లూకోజ్‌ను తగ్గించింది.

OL3, తగ్గిన దుష్ప్రభావాలతో తక్కువ-గ్రహించిన TGR5 అగోనిస్ట్, TGR5 క్రియాశీలత మరియు DPP-4 నిరోధంపై ద్వంద్వ చర్యల ద్వారా రక్తంలో గ్లూకోజ్‌ను తగ్గించింది.

నైరూప్య లక్ష్యం: TGR5 అగోనిస్ట్‌లు పేగు గ్లూకాగాన్ లాంటి పెప్టైడ్ -1 (జిఎల్‌పి -1) విడుదలను ప్రేరేపిస్తారు, కాని దైహిక బహిర్గతం పిత్తాశయం నింపడం వంటి అవాంఛిత దుష్ప్రభావాలను కలిగిస్తుంది. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, పెద్ద పరమాణు బరువు మరియు ధ్రువణత కలిగిన డిపిపి -4 నిరోధకం లినాగ్లిప్టిన్ మరియు గతంలో వివరించిన టిజిఆర్ 5 అగోనిస్ట్ అయిన ఎంఎన్ 6, OL3 ను ఉత్పత్తి చేయడానికి అనుసంధానించబడ్డాయి, తగ్గిన దుష్ప్రభావాలు మరియు ద్వంద్వ పనితీరుతో తక్కువ-శోషించబడిన టిజిఆర్ 5 అగోనిస్ట్ TGR5 యొక్క క్రియాశీలత మరియ

తటస్థ సిరామిడేస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక క్రియాశీలత సైటోకిన్-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్ నుండి β- కణాలను రక్షిస్తుంది

తటస్థ సిరామిడేస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక క్రియాశీలత సైటోకిన్-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్ నుండి β- కణాలను రక్షిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: ఇన్సులిన్-స్రవించే సెల్ లైన్ INS-1 లోని న్యూట్రల్ సిరామిడేస్ (N-CDase) యొక్క కార్యాచరణ మరియు వ్యక్తీకరణను పరిశోధించడానికి మరియు సైటోకిన్‌లకు సెల్యులార్ ప్రతిస్పందనలో దాని పాత్రను పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: సైటోకిన్ మిశ్రమంతో చికిత్స చేయబడిన INS-1 కణాలలో N-CDase యొక్క కార్యాచరణ మరియు వ్యక్తీకరణను గుర్తించడానికి HPLC, వెస్ట్రన్ బ్లాటింగ్ మరియు పరిమాణాత్మక రియల్-టైమ్ PCR ను ప్రదర్శించారు (5 ng / mL ఇంటర్‌లూకిన్ -1β, 10 ng / mL TNF-α, మరియు 50 ng / mL ఇంటర్ఫెరాన్- γ). INS-1 కణాలలో N-CDase యొక్క వ్యక్తీకరణ మరియు కార్యాచరణ ప్రత్యేకంగా N-CDase-s

జిన్సెనోసైడ్ Rg1 ఈస్ట్రోజెన్ రిసెప్టర్-మెడియేటెడ్ సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా ఎముక మజ్జ స్ట్రోమల్ కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహిస్తుంది

జిన్సెనోసైడ్ Rg1 ఈస్ట్రోజెన్ రిసెప్టర్-మెడియేటెడ్ సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా ఎముక మజ్జ స్ట్రోమల్ కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: ఎముక మజ్జ స్ట్రోమల్ సెల్ (BMSC) విస్తరణను ప్రోత్సహించే జిన్సెనోసైడ్ Rg1 యొక్క సాధ్యమైన విధానాలను పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: BMSC ను స్ప్రాగ్-డావ్లీ ఎలుకల ఎముక మజ్జ నుండి వేరుచేసి విట్రోలో ఉంచారు . సూచించిన సమయానికి 1 μmol / L జిన్సెనోసైడ్ Rg1 తో ఉద్దీపన తరువాత, BMSC యొక్క విస్తరణ సామర్థ్యాన్ని 3- (4, 5-డైమెథైల్థియాజోల్ -2-

లిపోపాలిసాకరైడ్కు ప్రినేటల్ ఎక్స్పోజర్ వల్ల ఎలుకలలో రక్తపోటు మరియు శరీర బరువు పెరుగుతుంది

లిపోపాలిసాకరైడ్కు ప్రినేటల్ ఎక్స్పోజర్ వల్ల ఎలుకలలో రక్తపోటు మరియు శరీర బరువు పెరుగుతుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: రక్తపోటు మరియు ఎలుకలలో సంతానం యొక్క శరీర బరువుపై లిపోపాలిసాకరైడ్ (ఎల్పిఎస్) కు ప్రినేటల్ ఎక్స్పోజర్ యొక్క ప్రభావాలను పరిశోధించడం. పద్ధతులు: ఆరోగ్యకరమైన, గర్భిణీ ఎలుకలను పదార్ధంగా 2 గ్రూపులుగా విభజించారు. LPS సమూహంలోని ఎలుకలను గర్భధారణ యొక్క d 8, d 10, మరియు d 12 లపై LPS (0.79 mg / kg) తో ఇంట్రాపెరిటోనియల్‌గా ఇంజెక్ట్ చేశారు. నియంత్రణ సమూహంలో ఉన్నవారికి సాధారణ సెలైన్‌తో మాత్రమే చి

మానవ మెసెన్చైమల్ మూలకణాల మధ్యవర్తిత్వం కలిగిన కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరాశను NF-downB తగ్గించడం ఉండవచ్చు.

మానవ మెసెన్చైమల్ మూలకణాల మధ్యవర్తిత్వం కలిగిన కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరాశను NF-downB తగ్గించడం ఉండవచ్చు.

నైరూప్య లక్ష్యం: మూల కణాలు ట్యూమరిజెనిసిస్‌కు నిలయంగా ఉండగలవని మరియు కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుందని నివేదించబడింది. మా అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం హెపటోమా కణాలు మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాల నిరోధక విస్తరణ యొక్క పరమాణు యంత్రాంగాన్ని మానవ మెసెన్చైమల్ మూల కణాలు (hMSC లు) మధ్యవర్తిత్వం చేయడం. పద్ధతులు: H7402 మానవ హెపటోమా కణాలు మరియు MC

మౌస్ lung పిరితిత్తులలో p38 మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ యొక్క నిరోధం ద్వారా యాంత్రిక ఒత్తిడిలో PI3-kinase / Akt / eNOS సిగ్నలింగ్ యొక్క రక్షణ పాత్ర

మౌస్ lung పిరితిత్తులలో p38 మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ యొక్క నిరోధం ద్వారా యాంత్రిక ఒత్తిడిలో PI3-kinase / Akt / eNOS సిగ్నలింగ్ యొక్క రక్షణ పాత్ర

నైరూప్య లక్ష్యం: P38 MAPK సిగ్నలింగ్ యొక్క డౌన్-రెగ్యులేషన్ ద్వారా PI3K / Akt / eNOS సిగ్నలింగ్ వెంటిలేషన్ అనుబంధ lung పిరితిత్తుల గాయం (VALI) యొక్క మురైన్ మోడల్‌లో రక్షణాత్మక పాత్రను కలిగి ఉందనే పరికల్పనను పరీక్షించడానికి. పద్ధతులు: మగ C57BL / J6 (వైల్డ్-టైప్, WT) లేదా eNOS నాకౌట్ ఎలుకలు (eNOS - / - ) తక్కువ (LV T , 7 mL / kg) మరియు అధిక టైడల్ వాల్యూమ్ (HV T , 20 mL) తో యాంత్రిక వెంటిలేషన్ (MV) కు గురయ్యాయి. / kg) 0−4 గం. WT ఎలుకల ఉపసమితి MI కి ముందు PI3K (100 nmol / L Wortmannin [Wort], ip) లేదా p38 MAPK (SB203580, 2 mg / kg, ip) యొక్క నిర్

హ్యూమన్ సైక్లోక్సిజనేజ్ -2 కొరకు హైడ్రాక్సీసాంతోన్ ఉత్పన్నాల యొక్క నవల సెలెక్టివ్ ఇన్హిబిటర్స్

హ్యూమన్ సైక్లోక్సిజనేజ్ -2 కొరకు హైడ్రాక్సీసాంతోన్ ఉత్పన్నాల యొక్క నవల సెలెక్టివ్ ఇన్హిబిటర్స్

నైరూప్య లక్ష్యం: పరమాణు అనుకరణను ఉపయోగించి మానవ సైక్లోక్సిజనేజ్ -2 ((హెచ్) COX-2) కోసం సెలెక్టివ్ ఇన్హిబిటర్లను పరీక్షించడానికి. పద్ధతులు: ఎనిమిది శాంతోన్ ఉత్పన్నాలు, సమ్మేళనాలు AH, నిర్మాణ-ఆధారిత పరిశోధన పద్దతి ద్వారా ఉపయోగించబడ్డాయి. రెస్వెట్రాల్ మరియు ఎన్ఎస్ -398 వరుసగా COX-1 మరియు COX-2 కొరకు నియంత్రణ సమ్మేళనంగా ఎంపిక చేయబడ్డాయ

ఎలుకలలో 7-O- ఇథైల్ఫాంగ్చినోలిన్ యొక్క యాంటిడిప్రెసెంట్ లాంటి చర్యలో అడ్రినోసెప్టర్లు, డోపామైన్ గ్రాహకాలు మరియు AMPA గ్రాహకాల ప్రమేయం

ఎలుకలలో 7-O- ఇథైల్ఫాంగ్చినోలిన్ యొక్క యాంటిడిప్రెసెంట్ లాంటి చర్యలో అడ్రినోసెప్టర్లు, డోపామైన్ గ్రాహకాలు మరియు AMPA గ్రాహకాల ప్రమేయం

నైరూప్య లక్ష్యం: 7- ఓ -ఎథైల్ఫాంగ్చినోలిన్ (YH-200) ఒక బిస్బెంజైలిసోక్వినోలిన్ ఉత్పన్నం. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం ఎలుకలలోని యాంటిడిప్రెసెంట్ లాంటి చర్య మరియు YH-200 యొక్క అంతర్లీన విధానాలను పరిశోధించడం. పద్ధతులు: బలవంతంగా ఈత పరీక్ష (ఎఫ్‌ఎస్‌టి), తోక సస్పెన్షన్ టెస్ట్ (టిఎస్‌టి) లేదా ఓపెన్ చేయడానికి ముందు ఎలుకలకు వైహెచ్ -200 (15, 30, మరియు 60 మి.గ్రా / కేజీ, ఇగ్) లేదా టెట్రాండ్రిన్ (30 మరియు 60 మి.గ్రా / కేజీ, ఇగ్) తో చికిత్స చేశారు. ఫీల్డ్ టెస్ట్ (OFT). ఫలితాలు: YH-200 (60 mg / kg) FST మరియు TST రెండింటిలోనూ అస్థి

గట్ ల్యూమన్లోకి విడుదలయ్యే పేగు మెట్ర్న్ గట్ యాంటీమైక్రోబయల్ పెప్టైడ్స్ కొరకు స్థానిక నియంత్రకంగా పనిచేస్తుంది

గట్ ల్యూమన్లోకి విడుదలయ్యే పేగు మెట్ర్న్ గట్ యాంటీమైక్రోబయల్ పెప్టైడ్స్ కొరకు స్థానిక నియంత్రకంగా పనిచేస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: మెట్ర్న్ల్ ఒక నవల స్రవింపజేసే ప్రోటీన్, కానీ దాని శారీరక పాత్రలు అస్పష్టంగా ఉన్నాయి. ఈ అధ్యయనంలో, మేము మానవులలో మెట్ర్న్ల్ యొక్క కణజాల వ్యక్తీకరణ నమూనాను పరిశోధించాము మరియు కణజాలాలలో దాని యొక్క శారీరక పాత్రను చాలా ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించిన స్థాయిలతో అన్వేషించాము. పద్ధతులు: 69 దాతల నుండి 19 రకాల కణజాలాలను కలిగి ఉన్న మానవ కణజాల మైక్రోరేను మెట్రన్ల్ యొక్క కణజాల వ్యక్తీకరణ నమూనాను పరిశీలించడానికి ఉపయోగించబడింది మరియు తాజా మానవ మరియు ఎలుక కణజాలాలలో వ్యక్తీకరణ నమూనా మరింత ధృవీకరించబడింది. పేగు ఎపిథీలియల్ సెల్-స్పెసిఫిక్ మెటెర్న్ నాకౌట్ ఎలుకలు ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి, ఇవి మెట్రన్ల్ యొక్క శ

4′-క్లోరో -3,5-డైహైడ్రాక్సిస్టిల్బీన్, రెస్వెరాట్రాల్ ఉత్పన్నం, lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ కణాల మరణాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది

4′-క్లోరో -3,5-డైహైడ్రాక్సిస్టిల్బీన్, రెస్వెరాట్రాల్ ఉత్పన్నం, lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ కణాల మరణాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: Lung పిరితిత్తుల అడెనోకార్సినోమా A549 కణాలపై 4′-క్లోరో -3, 5-డైహైడ్రాక్సిస్టిల్బీన్, రెస్వెరాట్రాల్ ఉత్పన్నం యొక్క యాంటిట్యూమర్ ప్రభావాన్ని పరిశీలించడానికి. పద్ధతులు: సైటోటాక్సిక్ ఐసి 50 ప్రత్యక్ష సెల్ లెక్కింపు ద్వారా నిర్ణయించబడింది. 4′- క్లోరో -3, 5-డైహైడ్రాక్సిస్టిల్బీన్ యొక్క సెల్యులార్ మెకానిజమ్‌ను అధ్యయనం చేయడానికి ఫ్లో సైటోమెట్రీ, మోనోడన్సిల్కాడవరిన్ (ఎమ్‌డిసి) స్టెయినింగ్, ట్రాన్స్‌ఫెక్షన్, వెస్ట్రన్ బ్లాట్ మరియు ప్రోటీసోమ్

హైపోక్సిక్ ప్రీకాండిషనింగ్ మెసెన్చైమల్ మూలకణాలలో హైపోక్సియా / రియాక్సిజనేషన్-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్‌ను పెంచుతుంది

హైపోక్సిక్ ప్రీకాండిషనింగ్ మెసెన్చైమల్ మూలకణాలలో హైపోక్సియా / రియాక్సిజనేషన్-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్‌ను పెంచుతుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్స్ (ఎంఎస్సి) కార్డియాక్ రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీలకు మంచి అభ్యర్థి. అయినప్పటికీ, రక్త సరఫరా సరిగా లేకపోవడం, ఇస్కీమియా-రిపెర్ఫ్యూజన్ మరియు తాపజనక కారకాల కారణంగా మార్పిడి చేసిన ఎంఎస్‌సిలో ఎక్కువ భాగం మార్పిడి తర్వాత వెంటనే కోల్పోతాయి. MSC యొక్క హైపోక్సియా / రియాక్సిజనేషన్-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్ పై హైపోక్సియా ప్రీకాండిషనింగ్ (HPC) యొక్క ప్రభావాలను అధ్యయనం చేయాలని మేము లక్ష్యంగా పెట్టుకున్నాము. పద్ధతులు: MSC యొక్క మూడు తరాలు 6 సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి, వీటిలో సాధారణ సమూహం, హైపోక్సియా-రియాక్సిజనేషన్ (H / R) సమూహం, సైక్లోస్పోరిన్ A (CsA) మరియు HPC 10 నిమి, 20 నిమిషాలు

FKBP12.6 మరియు SERCA2a వ్యక్తీకరణలో ఆకస్మిక మార్పులు రిపెర్ఫ్యూజన్పై వెంట్రిక్యులర్ ఫైబ్రిలేషన్ ఆకస్మికంగా సంభవించడానికి దోహదం చేస్తాయి మరియు CPU86017 చేత నిరోధించబడతాయి

FKBP12.6 మరియు SERCA2a వ్యక్తీకరణలో ఆకస్మిక మార్పులు రిపెర్ఫ్యూజన్పై వెంట్రిక్యులర్ ఫైబ్రిలేషన్ ఆకస్మికంగా సంభవించడానికి దోహదం చేస్తాయి మరియు CPU86017 చేత నిరోధించబడతాయి

నైరూప్య లక్ష్యం: వెంట్రిక్యులర్ ఫైబ్రిలేషన్ (విఎఫ్) సంభవించడం మయోకార్డియంలోని చన్నెలోపతి క్షీణతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. రిపెర్ఫ్యూజన్పై VF ఆకస్మికంగా కనిపించడానికి సంబంధించి పరమాణు మార్పులను పరిశోధించడం ఆసక్తికరంగా ఉంటుంది. FKBP12.6 మరియు SERCA2a యొక్క వ్యక్తీకరణలో మార్పులు మరియు ఇస్కీమియాకు వ్యతిరేకంగా పునర్నిర్మాణంపై

మానవ CXCR3 యొక్క N- టెర్మినస్‌లో సల్ఫేట్ టైరోసిన్లు 27 మరియు 29 స్థానిక IP-10 ను బంధించడంలో పాల్గొంటాయి

మానవ CXCR3 యొక్క N- టెర్మినస్‌లో సల్ఫేట్ టైరోసిన్లు 27 మరియు 29 స్థానిక IP-10 ను బంధించడంలో పాల్గొంటాయి

నైరూప్య లక్ష్యం: హ్యూమన్ సిఎక్స్సిఆర్ 3, ఏడు-ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ విభాగం (7 టిఎంఎస్), ప్రధానంగా Th1- మధ్యవర్తిత్వ ప్రతిస్పందనలలో వ్యక్తీకరించబడింది. CXCR3 కు ఇంటర్ఫెరాన్- duc ప్రేరేపించగల ప్రోటీన్ 10 (IP-10) ఒక ముఖ్యమైన లిగాండ్. ల్యూకోసైట్ వలస మరియు క్రియాశీలతకు వారి పరస్పర చర్య కీలకమైనది. 7TMS లోని టైరోసిన్ సల్ఫేషన్ అనేది పోస్ట్ ట్రాన్స్లేషన్ సవరణ, ఇది లిగాండ్ బైండింగ్‌కు గణనీయంగా దో

యాంజియోటెన్సిన్ II ఎలుక వాస్కులర్ నునుపైన కండరాలలో LARG / RhoA / MYPT1 అక్షాన్ని నియంత్రిస్తుంది

యాంజియోటెన్సిన్ II ఎలుక వాస్కులర్ నునుపైన కండరాలలో LARG / RhoA / MYPT1 అక్షాన్ని నియంత్రిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: యాంజియోటెన్సిన్ II (ఆంగ్ II) ఉద్దీపనపై మోనోమెరిక్ జి ప్రోటీన్ RhoA ని బంధించే మరియు వాస్కులర్ స్మూత్ కండరాల కణాలలో (VSMC లు) RhoA / Rho కినేస్ / MYPT1 అక్షాన్ని సక్రియం చేసే కీ ప్రోటీన్‌ను గుర్తించడం. పద్ధతులు: స్ప్రాగ్-డావ్లీ ఎలుకల నుండి ప్రాధమిక కల్చర్డ్ VSMC లు లుకేమియా-అనుబంధ RhoGEF (LARG) కు వ్యతిరేకంగా siRNA లతో బదిలీ చేయబడ్డాయి, తరువాత ఆంగ్ II, లోసార్టన్, PD123319, లేదా Val 5 -Ang II తో చికిత్స చేయబడ్డాయి. లక్ష్యం mRNA మరియు ప్రోటీన్ స్థాయిలు వరుసగా qPCR మరియు వెస్ట్రన్ బ్లాట్ విశ్లేషణలను ఉపయోగించ

సహజ ఉత్పత్తి అరిస్టోలక్టమ్ AIIIa పోలో-లాంటి కినేస్ 1 యొక్క పోలో-బాక్స్ డొమైన్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుని కొత్త లిగాండ్‌గా క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది

సహజ ఉత్పత్తి అరిస్టోలక్టమ్ AIIIa పోలో-లాంటి కినేస్ 1 యొక్క పోలో-బాక్స్ డొమైన్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుని కొత్త లిగాండ్‌గా క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది

నైరూప్య లక్ష్యం: మైటోటిక్ పురోగతి యొక్క వివిధ అంశాలలో ముఖ్యమైన పాత్రలను పోషిస్తున్న హ్యూమన్ పోలో-లాంటి కినేస్ 1 (Plk1) యొక్క నవల నిరోధకాల కోసం శోధించడం మరియు క్యాన్సర్ నిరోధక drug షధ లక్ష్యంగా మంచిదని నమ్ముతారు మరియు Plk1 కు వ్యతిరేకంగా క్రియాశీల సమ్మేళనాల సంభావ్య నిరోధక యంత్రాంగాన్ని మరింత పరిశోధించండి. తద్వారా శక్తివంతమైన యాంటీ-ట్యూమర్ సీసం సమ్మేళనాలను అభివృద్ధి చేస్తుంది. పద్ధతులు: Plk1 నిరోధకాలను పరీక్షించడానికి ఉపరితల ప్లాస్మోన్ ప్రతిధ్వని (SPR) సాంకేతిక-ఆధారిత పరీక్ష మరియు ఎంజైమాటిక్ నిరోధక పరీక్షలను ఉపయోగించారు. శక్తివంతమైన Plk1 నిరోధకాన్ని మరింతగా గుర్తించడానికి సల్ఫోర్హోడమైన్ B (SRB)

GSK-3β నిరోధకం YQ138 నవల Nrf2 సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా గ్లూటామేట్ మరియు మెదడు ఇస్కీమియా చేత ప్రేరేపించబడిన న్యూరోనల్ గాయాన్ని నిరోధిస్తుంది.

GSK-3β నిరోధకం YQ138 నవల Nrf2 సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా గ్లూటామేట్ మరియు మెదడు ఇస్కీమియా చేత ప్రేరేపించబడిన న్యూరోనల్ గాయాన్ని నిరోధిస్తుంది.

నైరూప్య లక్ష్యం: న్యూరోప్రొటెక్టివ్ సమ్మేళనాలను కనుగొనటానికి మరియు కనుగొన్న క్రియాశీల సమ్మేళనం YQ138 ను నవల GSK-3β నిరోధకంగా వర్ణించడం. పద్ధతులు: ప్రాధమిక ఎలుక సెరెబెల్లార్ గ్రాన్యూల్ కణాలు (CGC లు) గ్లూటామేట్‌తో చికిత్స చేయబడ్డాయి, మరియు సెల్ ఎబిబిలిటీని MTT అస్సేతో విశ్లేషించారు, ఇది న్యూరోప్రొటెక్టివ్ సమ్మేళనాలను పరీక్షించడానికి విట్రో మోడల్‌గా ఉపయ

గ్లూకోజ్ వినియోగాన్ని నిరోధించడం సూడోలారిక్ ఆమ్లంలో సెనెసెన్స్ నుండి అపోప్టోసిస్కు మారడాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది.

గ్లూకోజ్ వినియోగాన్ని నిరోధించడం సూడోలారిక్ ఆమ్లంలో సెనెసెన్స్ నుండి అపోప్టోసిస్కు మారడాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది.

నైరూప్య సూడోలారిక్స్ కెంప్ఫెరి గోర్డాన్ యొక్క మూల బెరడు నుండి వేరుచేయబడిన సూడోలారిక్ ఆమ్లం B (PAB), అనేక క్యాన్సర్ కణ తంతువులలో యాంటీ-ట్యూమర్ ప్రభావాలను చూపుతుంది. మా మునుపటి అధ్యయనం మానవ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ A549 కణాల (p53 వైల్డ్-టైప్) పెరుగుదలను అణిచివేసేందుకు అపోప్టోసిస్ కాకుండా PAB ప్రధానంగా p53-p21 యాక్టివేషన్ ద్వారా ప్రేరేపించబడిందని చూపించింది. P53- శూన్య మానవ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ H1299 కణాలలో, అయితే, PAB వృద్ధా

పి 38 మార్గంతో కూడిన యాంటీ-అపోప్టోసిస్ ద్వారా రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాల అధిక విస్తరణ సామర్థ్యానికి మైయోసిన్ లైట్ చైన్ కినేస్ బాధ్యత వహిస్తుంది.

పి 38 మార్గంతో కూడిన యాంటీ-అపోప్టోసిస్ ద్వారా రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాల అధిక విస్తరణ సామర్థ్యానికి మైయోసిన్ లైట్ చైన్ కినేస్ బాధ్యత వహిస్తుంది.

నైరూప్య లక్ష్యం: రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాల యొక్క అధిక విస్తరణ సామర్థ్యానికి మైయోసిన్ లైట్ చైన్ కినేస్ (MLCK) దోహదపడిందా అని పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: MCF-7 మరియు LM-MCF-7 సెల్ లైన్లలో మృదువైన అగర్ కాలనీ నిర్మాణం నిర్ణయించబడింది. ఫ్లో సైటోమెట్రీ విశ్లేషణను ఉపయోగించి MCF-7 మరియు LM-MCF-7 యొక్క సెల్ చక్రాలు కనుగొనబడ్డాయి. P-ERK1 / 2, మొత్తం- ERK1 / 2, p-p38, మొత్తం